Iedzimtība var veicināt bezmiegu
Jaunie pētījumi ir identificējuši specifiskus gēnus, kas var izraisīt miega problēmu attīstību. Turklāt jaunie atklājumi parāda ģenētisku saikni starp bezmiegu un psihiskiem traucējumiem, piemēram, depresiju, vai fiziskiem apstākļiem, piemēram, II tipa cukura diabētu.
Dr Murray Stein no Kalifornijas Universitātes Sandjego un kolēģi VA San Diego Healthcare System veica genoma mēroga asociācijas pētījumus (GWAS), analizējot DNS paraugus, kas iegūti no vairāk nekā 33 000 karavīru.
Dati no Eiropas, Āfrikas un Latīņamerikas izcelsmes karavīriem tika sagrupēti atsevišķi kā daļa no centieniem noteikt konkrētu senču cilts ietekmi. Šteins un viņa kolēģi arī salīdzināja savus rezultātus ar diviem nesenajiem pētījumiem, kuros tika izmantoti Lielbritānijas Biobank dati.
Tiek uzskatīts, ka līdz 20 procentiem amerikāņu un līdz 50 procentiem ASV militāro veterānu ir problēmas ar miegu. Bezmiega ietekme uz cilvēka veselību var būt novājinoša un apgrūtināt veselības aprūpes sistēmu.
Hronisks bezmiegs iet roku rokā ar dažādiem ilgtermiņa veselības jautājumiem, piemēram, sirds slimībām un II tipa cukura diabētu, kā arī ar garīgām slimībām, piemēram, posttraumatiskā stresa traucējumiem (PTSS) un pašnāvību.
Pētījums parādās žurnālā Molekulārā psihiatrija.
Jauno pētījumu informēja iepriekšējie dvīņu pētījumi, kuri ir atklājuši, ka dažādas ar miegu saistītas pazīmes, tostarp bezmiegs, ir pārmantojamas. Pamatojoties uz šiem atklājumiem, pētnieki ir sākuši izpētīt konkrētos iesaistītos gēnu variantus.
Šteins saka, ka šādi pētījumi ir svarīgi, ņemot vērā plašo cēloņu klāstu, kāpēc cilvēki cieš no bezmiega, un dažādos bezmiega simptomus un šķirnes, kuras var piedzīvot.
"Labāka izpratne par bezmiega molekulārajām bāzēm būs izšķiroša, lai izstrādātu jaunas ārstēšanas metodes," viņš piebilst.
Kopumā pētījums apstiprina, ka bezmiegs ir daļēji pārmantojams. Pētnieki arī atklāja spēcīgu ģenētisku saikni starp bezmiegu un II tipa cukura diabētu. Starp Eiropas izcelsmes dalībniekiem starp bezmiegu un smagu depresiju pastāvēja arī ģenētiska saikne.
"Ģenētiskā korelācija starp bezmiega traucējumiem un citiem psihiskiem traucējumiem, piemēram, smagu depresiju, un fiziskiem traucējumiem, piemēram, II tipa cukura diabētu, liecina par kopīgu ģenētisko diatēzi šiem bieži sastopamajiem fenotipiem," sacīja Šteins.
Jaunais pētījums atbalsta un nostiprinās līdzīgus secinājumus no iepriekšējiem dvīņu un genoma mēroga asociācijas pētījumiem.
Bezmiegs bija saistīts ar specifisku variantu parādīšanos 7. hromosomā. Eiropas izcelsmes cilvēkiem bija atšķirības arī 9. hromosomā. Piemēram, 7. hromosomas variants ir tuvu AUTS2 - gēnam, kas saistīts ar alkohola lietošanu. , kā arī citi, kas attiecas uz smadzeņu attīstību un ar miegu saistītu elektrisko signalizāciju.
"Vairāki no šiem variantiem ērti atpūšas vietās un ceļos, par kuriem jau zināms, ka tie ir saistīti ar miegu un diennakts ritmiem," sacīja Šteins.
"Šādi bezmiegs saistīti lokusi var veicināt ģenētisko risku, kas ir pamats dažādiem veselības apstākļiem, tostarp psihiskiem traucējumiem un vielmaiņas slimībām."
Avots: Springer
