Pētījumi ar dzīvniekiem atklāj sāpju izslēgšanas slēdzi

Pētnieki ir atklājuši veidu, kā bloķēt hroniskas sāpes grauzējiem, tostarp sāpes, ko izraisa ķīmijterapijas līdzekļi un kaulu vēzis, kas liecina par daudzsološu jaunu pieeju sāpju mazināšanai.

Pētījums, kas publicēts medicīnas žurnālā Smadzenes, parādīja, ka receptora ieslēgšana smadzenēs un muguras smadzenēs neitralizē hroniskas nervu sāpes vīriešu un sieviešu grauzējiem.

Aktivizējot A3 receptoru - vai nu ar tā dabisko ķīmisko stimulatoru, mazās molekulas adenozīnu, vai ar sintētiskām mazmolekulām, kuras izgudroja Nacionālie veselības institūti, novērš vai novērš sāpes, kas lēnām attīstās no nervu bojājumiem, norāda Nacionālā institūta pētnieki. Veselības un Sentluisas universitāte.

Viņi piebilst, ka šī sāpju mazināšanas metode notiek, atšķirībā no opioīdiem, neizraisot pretsāpju toleranci vai iekšēju atalgojumu.

Pašlaik visveiksmīgākās farmakoloģiskās pieejas hronisku sāpju ārstēšanā balstās uz noteiktiem “ceļiem” - ķēdēm, kurās iesaistīti opioīdu, adrenerģiskie un kalcija kanāli.

Pēdējo desmit gadu laikā zinātnieki ir mēģinājuši izmantot šos zināmos ceļus, kas ir molekulu līmeņa komponentu mijiedarbības virkne, kas izraisa sāpes. Lai gan adenozīns cilvēkiem parādīja sāpju iznīcināšanas potenciālu, pētnieki vēl nebija veiksmīgi izmantojuši šo konkrēto sāpju ceļu, jo mērķa receptori izraisīja daudzas blakusparādības.

Jaunais pētījums, kuru vadīja Sentluisas universitātes farmakoloģisko un fizioloģisko zinātņu profesore, doktore Daniela Salvemini, parādīja, ka A3 adenozīna receptoru apakštipa aktivizēšana ir galvenā loma starpniecībā ar adenozīna sāpju mazinošo iedarbību.

"Jau sen ir novērtēts, ka adenozīna spēcīgo sāpju nomierinošās iedarbības izmantošana varētu būt izrāviena solis ceļā uz efektīvu hronisku sāpju ārstēšanu," sacīja Salvemini.

"Mūsu atklājumi liecina, ka šo mērķi var sasniegt, koncentrējot turpmāko darbu uz A3AR ceļu, jo īpaši, jo tā aktivizēšana nodrošina spēcīgu sāpju mazināšanu vairāku veidu sāpēs."

Viņa piebilda, ka A3AR agonisti jau ir uzlabotas klīniskās izpētes stadijā kā pretiekaisuma un pretvēža līdzekļi, un tiem ir labi drošības profili.

"Šie pētījumi liecina, ka A3AR aktivācija ar ļoti selektīviem mazas molekulmasas A3AR agonistiem, piemēram, MRS5698, aktivizē sāpju mazināšanas ceļu, atbalstot domu, ka mēs varētu izstrādāt A3AR agonistus kā iespējamus jaunus terapijas līdzekļus hronisku sāpju ārstēšanai," sacīja Salvemini.

Pašreizējo pētījumu daļēji finansēja Nacionālais vēža institūts un Nacionālais diabēta un gremošanas un nieru slimību institūts Nacionālajā veselības institūtā Bethesdā, Merilendā.

Avots: Sentluisas universitāte

!-- GDPR -->