Asins analīze var paredzēt Alcheimera slimības risku
Aprakstīts Dabas medicīna, tests asinīs identificē 10 lipīdus vai taukus, kas paredz slimības sākumu. Pēc pētnieku domām, tests varētu būt gatavs lietošanai klīniskajos pētījumos jau pēc diviem gadiem.
"Mūsu jaunais asins tests piedāvā potenciālu identificēt cilvēkus, kuriem ir progresējošas kognitīvās pasliktināšanās risks, un var mainīt to, kā pacienti, viņu ģimenes un ārstējošie ārsti plāno un pārvalda traucējumus," sacīja pētījuma atbilstošais autors Hovards J. Federofs, MD, Ph. .D, neiroloģijas profesors un Džordžtaunas Universitātes Medicīnas centra veselības viceprezidents veselības zinātņu jomā.
"Lai gan ir bijuši daudzi centieni izstrādāt zāles, lai palēninātu vai mainītu Alcheimera slimības progresēšanu, visi no tiem ir izgāzušies," atzīmēja Federofs. "Viens iemesls var būt tas, ka zāles tika novērtētas pārāk vēlu slimības procesā," viņš piebilda.
"Preklīniskais slimības stāvoklis piedāvā iespēju savlaicīgi veikt slimību modificējošu iejaukšanos," viņš teica. "Tādi biomarķieri kā mūsējie, kas definē šo asimptomātisko periodu, ir izšķiroši, lai veiksmīgi izstrādātu un pielietotu šīs terapijas."
Piecu gadu pētījumā piedalījās 525 veseli cilvēki, kas vecāki par 70 gadiem, kuri reģistrējoties un dažādos pētījuma punktos deva asins paraugus.
Pētījuma laikā 74 cilvēki atbilda vai nu vieglas Alcheimera slimības (AD), vai arī stāvokļa, kas pazīstams kā amnētiski viegliem kognitīviem traucējumiem (aMCI), kritērijiem, kuros atmiņas zudums ir ievērojams. No tiem 46 tika diagnosticēti, uzņemot un 28 pētījuma laikā attīstījās aMCI vai viegla AD, atzīmēja pētnieki, kuri atzīmēja, ka pēdējās grupas cilvēkus sauca par pārveidotājiem.
Pētījuma trešajā gadā pētnieki izvēlējās 53 dalībniekus, kuri izstrādāja aMCI / AD, ieskaitot 18 pārveidotājus, un 53 kognitīvi normālas saskaņotas kontroles lipīdu biomarķieru atklāšanas fāzē.
Pētnieki atzīmēja, ka lipīdi nebija mērķēti pirms pētījuma sākuma, bet tie bija pētījuma rezultāts.
Tika atklāts 10 lipīdu panelis, kas, pēc pētnieku domām, atklāj nervu šūnu membrānu noārdīšanos dalībniekiem, kuriem rodas kognitīvo traucējumu vai AD simptomi.
Panelis tika apstiprināts, izmantojot atlikušos 21 aMCI / AD dalībnieku, ieskaitot 10 pārveidotājus un 20 vadības elementus. Aklie dati tika analizēti, lai noteiktu, vai dalībniekus var iedalīt pareizajās diagnostikas kategorijās, pamatojoties tikai uz asins analīzi, paskaidroja pētnieki.
"Lipīdu panelis spēja ar 90 procentu precizitāti atšķirt šīs divas atšķirīgās grupas: kognitīvi normālus dalībniekus, kuri divu līdz trīs gadu laikā pārcēlās uz MCI vai AD, un tos, kuri tuvākajā nākotnē paliks normāli," sacīja Federofs.
Viņš piebilda, ka pētnieki uzskata, ka pētījuma rezultāti ir "nozīmīgs solis" ceļā uz biomarķiera testu, kas "varētu būt noderīgs liela mēroga skrīningam, lai identificētu riska personas".
"Mēs izstrādājam klīnisko pētījumu, kurā mēs izmantosim šo paneli, lai identificētu cilvēkus, kuriem ir augsts Alcheimera slimības risks, lai pārbaudītu terapeitisko līdzekli, kas varētu aizkavēt vai novērst slimības rašanos," viņš secināja.
Avots: Džordžtaunas Universitātes Medicīnas centrs
