Ģenētika var noteikt ēšanas traucējumu ilgumu
Šķiet, ka daudzi cilvēki, kuri cieš no ēšanas traucējumiem, piemēram, nervozās anoreksijas, cieš no mūža ieslodzījuma ar šo slimību. Viņiem joprojām ir nepietiekams svars, un viņiem ir risks nomirt no nepietiekama uztura.
Lai gan ārstēšana nav atrasta, jauns pētījums, ko veica Kalifornijas Universitātes, San Diego (UCSD) Medicīnas skolas un Scripps Translational Science Institute (STSI) zinātnieki La Jolla, Kalifornijā, atklāj, ka ģenētiskās variācijas var būt faktors vai traucējumi kļūst par hroniskām problēmām.
Ir teorija, ka indivīdi var būt ģenētiski iepriekš noteikti personības iezīmēm un temperamentiem, kas viņus vairāk pakļauj ēšanas traucējumiem. Jaunais pētījums varētu palīdzēt pavērt ceļu uz individualizētāku terapiju šiem pacientiem.
"Šis pētījums atklāj svarīgas" SNP "vai ģenētiskās variācijas indivīda DNS, kas saistītas ar ilgstošiem, hroniskiem ēšanas traucējumiem," sacīja psihiatrijas profesors un UCSD Ēšanas traucējumu ārstēšanas un pētījumu programmas direktors Dr. Valters H. Keja. , kurš bija vecākais autors pie Nikolaja J. Šorka, STSI bioinformātikas un biostatistikas direktora un The Scripps Research Institute profesora.
"Šīs variācijas liecina par ģenētiskiem pareģotājiem pacientiem, kuri var būt īpaši uzņēmīgi pret ēšanas traucējumiem un kuru slimības ir visgrūtāk efektīvi ārstēt," sacīja Keja.
Keja atzīmēja, ka šīs ģenētiskās iezīmes ir saistītas arī ar indivīdiem ar lielāku trauksmi un lielākām bažām par kļūdu pieļaušanu - pazīmēm, kas saistītas ar bulīmiju un anoreksiju.
"Anoreksija un bulīmija, iespējams, izriet no daudziem dažādiem cēloņiem, piemēram, kultūras, ģimenes, dzīves izmaiņām un personības iezīmēm," teica Kanēlis Bloss, STSI docents,
"Bet mēs zinām, ka bioloģija un ģenētika ir ļoti nozīmīgas cēloņu ziņā, un tām var būt nozīme arī tam, kā cilvēki reaģē uz ārstēšanu. Ir svarīgi izprast šo apstākļu ģenētiku, jo tas galu galā varētu palīdzēt mums pielāgot ārstēšanu, pamatojoties uz personas ģenētisko sastāvu, ar mērķi padarīt personalizētāku un efektīvāku ārstēšanu. "
Liela mēroga kandidātu gēnu asociācijas pētījumā, kas tika izstrādāts, balstoties uz hipotēzēm par gēniem, ceļiem un bioloģiskajām sistēmām, kas saistītas ar uzņēmību pret ēšanas traucējumiem, kopumā tika analizētas 1878 sievietes. Lielākajai daļai sieviešu dzīves laikā tika diagnosticēta vai nu anoreksija, vai arī anoreksija un bulīmija, kā arī zemāks ķermeņa masas indekss, lielāks trauksme un lielākas bažas par kļūdām nekā kontroles subjektiem.
Komanda varēja precīzi noteikt 25 statistiski nozīmīgākos SNP (viena nukleotīda polimorfismus), novērtējot kopumā 5151 SNP apmēram 350 gēnos. Pēc Blosa teiktā, 10 no 25 visspēcīgāk saistītajiem haplotipiem iesaistīja SNP GABA gēnos.
Spēcīgākā saikne ar hroniskiem simptomiem bija intrabonēts SNP gēna GABRGI 4. hromosomā. "Pētījums ierosina gēnus, kas var iepriekš pakļaut indivīdus hroniskam ēšanas traucējumu kursam," sacīja Bloss, piebilstot, ka ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai apstiprinātu šīs asociācijas.
"Īpaši indivīdi ar anoreksiju bieži ir izturīgi pret ārstēšanu un viņiem nav izpratnes par viņu uzvedības medicīniskajām sekām, kas var izraisīt hroniskas, ieilgušas slimības un pat nāvi," sacīja Keja.
"Mums radās jautājums:" Vai ir kādi prognostiski faktori, kas varētu palīdzēt ārstiem noteikt labu, salīdzinot ar sliktu ārstēšanas, tostarp medikamentu vai psihoterapijas, rezultātu? ""
Atzinumi tiek ziņoti tiešsaistē žurnālā Neiropsihofarmkoloģija.
Avots: Kalifornijas Universitāte
