Pētnieki atšifrē maniakālo gēnu pelēm
Pētnieki izmantoja pacientu datu analīzi, kā arī eksperimentus ar pelēm, lai parādītu, kā NCAN gēns izraisa bipolāru traucējumu mānijas simptomus.
Tie, kuriem ir bipolāri traucējumi, atrodas emocionālā kalniņā. Lejas fāzē viņi cieš no depresijas, pavājinātas dziņas un bieži no domām par pašnāvību. Mānijas epizodes raksturo nemiers, eiforija un varenības maldi.
Lai gan pētnieki zināja, ka mānijas izpausmē galvenā loma ir NCAN gēnam, “funkcionālā saikne” nebija skaidra, norāda Bonnas universitātes Cilvēka ģenētikas institūta direktors Dr Markus M. Nöthen.
Jaunajā pētījumā pētnieki novērtēja ģenētiskos datus un saistītos simptomu aprakstus no 1218 pacientiem ar atšķirīgām attiecībām starp bipolāru traucējumu mānijas un depresijas komponentiem.
Izmantojot pacientu detalizētos klīniskos datus, pētnieki statistiski pārbaudīja, kuri no simptomiem ir cieši saistīti ar NCAN gēnu.
"Šeit kļuva acīmredzams, ka NCAN gēns ir ļoti cieši un diezgan specifiski saistīts ar maniakālajiem simptomiem," sacīja Dr Marcella Rietšele no Manheimas Centrālā garīgās veselības institūta.
Saskaņā ar datiem gēns tomēr nav atbildīgs par bipolāru traucējumu depresijas epizodēm, viņa teica.
Pēc tam komanda, kas strādāja ar Bonnas universitātes Molekulārās psihiatrijas institūta direktoru Dr. Andreasu Zimmeru, pārbaudīja NCAN gēna radītos molekulāros cēloņus. Lai to izdarītu, pētnieki pētīja peles, kurās gēns bija “izsists”.
"Tika parādīts, ka šo dzīvnieku uzvedībā nebija depresijas sastāvdaļu, tikai maniakāla," sacīja Zimmer.
Šīs peles bija ievērojami aktīvākas nekā kontroles grupa, un, pēc pētnieku domām, tām bija augstāks riska uzņemšanās līmenis. Turklāt viņiem bija tendence uz paaugstinātu atalgojuma meklētāju uzvedību, kas izpaudās ar viņu neierobežoto dzeršanu no pētnieku piedāvātā cukura šķīduma.
Visbeidzot, pētnieki deva maniakālajām pelēm litiju, kas ir standarta terapija cilvēkiem.
"Litija deva pilnībā apturēja dzīvnieku hiperaktīvo uzvedību," sacīja Zimmers.
Pētnieki teica, ka cilvēku un peles atbildes uz NCAN gēnu bija praktiski identiskas.
"Mēs bijām diezgan pārsteigti, redzot, cik cieši korelē atradumi ar pelēm un pacientiem," sacīja Nēthens. "Šis nozīmīguma līmenis ir ļoti reti."
Zinātnieki vēlas veikt turpmākus traucējumu molekulāro savienojumu pētījumus, ņemot vērā jaunas terapijas.
"Tas ir lielisks priekšnoteikums, lai veicinātu jaunu zāļu izstrādi mānijas terapijai," sacīja Rietšels.
Rezultāti tika publicēti American Journal of Psychiatry.
Avots: Bonnas universitāte
