Gēnu variācijas, kas saistītas ar bērnu aptaukošanos

Bērnu aptaukošanās Amerikas Savienotajās Valstīs pēdējo 30 gadu laikā ir vairāk nekā trīskāršojusies. Tas bērniem un pusaudžiem palielina sirds slimību, 2. tipa diabēta, insulta, vairāku vēža veidu un osteoartrīta risku.

Jauns ģenētikas pētnieku atklājums identificē vismaz divus jaunus gēnu variantus, kas palielina kopējas bērnu aptaukošanās risku.

"Šis ir visu laiku plašākais genoma mēroga pētījums par kopēju bērnu aptaukošanos, atšķirībā no iepriekšējiem pētījumiem, kas koncentrējušies uz ekstrēmākām aptaukošanās formām, kas galvenokārt saistītas ar reto slimību sindromiem," sacīja vadošais pētnieks Struans F.A. Grants, Ph.D.

"Tā rezultātā mēs esam galīgi identificējuši un raksturojuši ģenētisko noslieci uz kopēju bērnu aptaukošanos."

Pētījums tiešsaistē parādās Dabas ģenētika.

Eksperti brīdina, ka bērnu aptaukošanās pirmo reizi vēsturē draud saīsināt mūsu bērnu dzīves ilgumu. Jauniešu aptaukošanās dramatisko pieaugumu ietekmē vides faktori, piemēram, ēdiena izvēle un mazkustīgi ieradumi.

Tomēr dvīņu pētījumi un citi ģimenes pierādījumi liecina arī par slimības ģenētisko komponentu. Kaut arī dažos pētījumos ir identificēti gēnu varianti, kas veicina aptaukošanos pieaugušajiem un bērniem ar ārkārtēju aptaukošanos, salīdzinoši maz ir zināms par gēnu ietekmi uz regulāru bērnu aptaukošanos.

"Filadelfijas Bērnu slimnīcas Lietišķās genomikas centrs ir vervējis un genotipējis pasaulē lielāko DNS kolekciju no bērniem ar kopēju aptaukošanos," sacīja Grants.

"Tomēr, lai mums būtu pietiekama statistiskā jauda jaunu ģenētisko signālu noteikšanai, mums bija jāizveido liels starptautisks konsorcijs, lai apvienotu rezultātus no līdzīgām datu kopām no visas pasaules."

Nacionālie veselības institūti daļēji finansēja šo pētījumu, kurā tika analizēti iepriekšējie pētījumi, kurus atbalstīja daudzas citas Eiropas, Austrālijas un Ziemeļamerikas organizācijas.

Pašreizējā metaanalīze ietvēra 14 iepriekšējos pētījumus, kas aptvēra 5530 bērnu aptaukošanās gadījumus un 8300 kontroles subjektus, kas bija visi Eiropas ciltsraksti. Pētījuma grupa identificēja divus jaunus lokusus, vienu netālu no OLFM4 gēna 13. hromosomā, otru HOXB5 gēnu 17. hromosomā.

Viņi arī atrada zināmu pierādījumu diviem citiem gēnu variantiem. Neviens no gēniem iepriekš nebija saistīts ar aptaukošanos. "Trīs gēnu zināmā bioloģija," piebilda Grants, "norāda uz zarnu lomu, lai gan to precīza funkcionālā loma aptaukošanās gadījumā pašlaik nav zināma."

"Šis darbs paver jaunas iespējas, kā izpētīt kopējas bērnu aptaukošanās ģenētiku," sacīja Grants. "Vēl ir daudz darāmā, taču šie secinājumi galu galā var būt noderīgi, lai palīdzētu izstrādāt nākotnes profilaktiskas iejaukšanās un ārstēšanas metodes bērniem, pamatojoties uz viņu individuālajiem genomiem."

Avots: Filadelfijas bērnu slimnīca

!-- GDPR -->