Sieva, kurai diagnosticēti bipolāri traucējumi, un es to vairs nevaru izturēt

Esmu precējusies 12 gadus ar 43 gadus vecu sievieti, kurai diagnosticēta bipolāra slimība. Viņai tika diagnosticēta 2003. gadā. Lielākā daļa simptomu bija kopīgi mūsu laulības dzīves laikā. Kopš viņas diagnozes viņa atsakās lietot medikamentus vai ārstēties. Pēdējie trīs gadi man sagādāja lielākās nepatikšanas. Godīgi sakot ar jums, atskatoties uz mūsu attiecībām, es teiktu, ka pēdējie 10 gadi ir bijuši izaicinājums. Mums ir trīs bērni, divi zēni un viena meitene, vecumā no 12, 10 un 5 gadiem, un viņiem ir visgrūtāk. 2006. gada janvārī es pieņēmu lēmumu pamest attiecības. Tā bija visgrūtākā lieta, ko jebkad esmu darījis.

Mani bērni man nozīmē pasauli, bet atrašanās mājā nozīmēja pastāvīgas cīņas. Maniem bērniem nekad nebija miera. Tas bija kā dzīvot ar ērču emociju bumbu, es nekad nezināju, ko nāku mājās pie eņģeļa vai velna. Es jutu, ka esmu atdevis 110% šīm attiecībām, bet nevaru dot vairāk. Kā jūs raksturojat dzīvi kopā ar cilvēku ar bipolāru? Jūs vienmēr staigājat pa olu čaumalām, vienmēr cenšoties viņai iepriecināt, lai saglabātu mieru, nekad neapspriežot savus tērēšanas paradumus, nekad nerunājot par verbālu vardarbību pret mani vai bērniem, nekad nerunājot par to, kāpēc viņai bija jāpamet medmāsas darbs , kā viņa nevarēja noturēt darbu. Es atskatījos un domāju, ko es varētu darīt citādi, es nezinu.

Es centos saņemt viņas palīdzību. Viņa ir hospitalizēta trīs reizes, pēdējo reizi 2006. gada janvārī. Viņu ārstēja divi psihiatri. Viens gribēja viņu apņemties, bet otrs uzskatīja, ka viņa ir piemērota, lai dotos mājās un rūpētos par bērniem, ar nosacījumu, ka viņa lietos zāles. To bija grūti norīt, jo sociālais darbinieks un mūsu ģimenes ārsts uzskatīja, ka viņai nepieciešama ārstēšana. Viņa jau bija pierādījusi, ka nav spējīga to izdarīt. Es biju izpostīta, kad viņi sūtīja viņu mājās. Es cerēju, ka viņa beidzot sapratīs, ka saņems pelnīto palīdzību.

Tas vienmēr ir bijis viņas sabrukums, neatzīstot, ka viņai nepieciešama palīdzība. Viņa nekad to nevarēja. Viņai vienmēr bija attaisnojums, vienmēr vainojot kādu citu viņas slimībā. Kāpēc viņa nevar redzēt, ko dara pārējā pasaule, ko dara pati sev un mūsu bērniem? Man jums jāpaskaidro, kāpēc es jutos, ka pēdējie trīs gadi man bija tikpat lielas cīņas. Arī manas sievas bipolāri traucējumi ir pārvērtušies paranoijā. Viņa pastāvīgi apgalvo, ka cilvēki viņu vajā, draud, visi vēlas viņu dabūt, izplata melus par viņu, ka viņa zog zāles, ļaunprātīgi izmanto bērnus, ir pedofils, izdedzina dedzināšanu, šo sarakstu var turpināt. Sliktākais ir tas, ka viņa patiesībā pieraksta savas domas un izsūta vēstules kopienas cilvēkiem. Arī profesionāļi, piemēram, skolotāji, slimnīcas un policija.

Mūsu kaimiņi, bērnu skolotāji, mana ģimene, manai mātei un māsai, apgalvojot, ka viņi ir izdarījuši šausmīgas lietas. Tas tikko bija murgs. Mēs dzīvojam mazā kopienā, tāpēc jūs varat iedomāties, ko tas ir izdarījis manai ģimenei. Dažas dienas pēc tam, kad es pārnācu no darba, viņai bija jāparakstās manā vārdā rakstītas vēstules, kurās teikts, ka es esmu dzirdējis vai patiešām bijis liecinieks šīm baumām. Visgrūtāk ir tas, kā viņa izturas pret bērniem un ko tā dara ar viņiem sabiedrībā. Viņa vienmēr mudina viņus darīt labāk, nekas viņai nekad nav pietiekami labs, viņa vienmēr ir sejā, kad viņi kaut ko iesaistās, un pārliecinās, ka tas atbilst viņas standartiem. Viņa vienmēr cenšas mani un manu ģimeni atturēt no bērniem. Viņa viņiem nepārtraukti stāsta, cik šausmīgi ir tētis, vecvecāki un tantes. Mani bērni reiz man jautāja, tēt, kāpēc mūmija nepatīk mūsu tantēm un vecvecākiem, viņi neko tēti nedarīja. Ko es varu viņiem pateikt? Man vienmēr ir jāsamazina šādas situācijas.

Manu vecāku mājas maniem bērniem ir bijušas kā otrās mājas, vienmēr viņiem ir bijusi kā droša vieta. Viņi vienmēr pieskatīja bērnus, kad arī viņi mums bija vajadzīgi. Bērni man daudzkārt ir teikuši, tēt, kāpēc mūmija vienkārši sēž savā istabā, klausās mūziku un raksta datorā. Bērni lielākoties tiek atstāti vieni, lai spēlētu videospēles. Kad viņi jautā mūmijai, vai viņi var kaut ko darīt ar viņu, visbiežāk viņa uz viņiem kliedz. Bērni man arī saka, ka viņa aizmirst, kur viņa ievietoja sīkumus; arī ledusskapī esošais ēdiens ir daudz sabojāts.

Manu bērnu draugu vecāki neļauj saviem bērniem spēlēties ar manējiem, jo ​​daudzi no viņiem ir liecinieki manai sievai vienā no viņas paranojas stāvokļiem. Viņa jautāja vienam no vecākiem, vai viņa nav pieļauta kļūdām, kā arī pastāstīja, cik man ir slikti un ka viņai šķiet, ka esmu sabojājis automātisko atbildētāju, kuru viņa izsūtīja, lai viņu apskatītu ražotne. Tātad, kā jūs rīkojaties ar kādu šajā situācijā? Esmu uzsācis šķiršanās procesu un pārtraucu attiecības, jo jūtu, ka man nav citas izvēles. Kā ar maniem bērniem?

Mans advokāts man saka, ka es, iespējams, nesaņemšu pilnīgu aizbildnību, bet man vajadzētu saņemt 50-50 aizbildnību. Kā es varu aizsargāt savus bērnus? Kā jūs sarunāties ar cilvēku, kurš neklausīs, kurš nesaņems palīdzību? Šajā situācijā es jūtos viens. Ārsti nevar man palīdzēt, viņas ģimene nevar man palīdzēt, es esmu runājusi ar visiem, par kuriem es iedomājos, un neviens nevar man palīdzēt. Vai jūs varat? Lūdzu, cik ātri vien iespējams, atbildiet, ja varat.

Atbildēja Kristina Randle, Ph.D., LCSW uz 2019.05.05

A.

Man žēl par jūsu grūto un sarežģīto situāciju. Man ir pazīstams ļoti līdzīgs sievietes gadījums ar šizofrēniju. Viņa un viņas ģimene ir piedzīvojušas tās pašas problēmas, un tas ir bijis grūts ceļš visiem iesaistītajiem. Es neesmu precīzi pārliecināts, kā darbojas Kanādas garīgās veselības sistēma, bet Amerikas Savienotajās Valstīs ir ārkārtīgi grūti saņemt kvalitatīvu ārstēšanu. Man žēl, ka es nevaru piedāvāt nekādus īpašus ieteikumus, kā rīkoties ar Kanādas sistēmu, kā tikai mēģināt saņemt viņas palīdzību.

Jūs iepriekš minējāt, ka jūsu sievai ir ļoti grūti atpazīt, ka viņa ir slima, un saņemt palīdzību savām problēmām. Jums jāsaprot, ka tas var nebūt tikai tā, ka viņa izlemj vai izvēlas nesaņemt palīdzību, bet tāpēc, ka viņai trūkst ieskata, lai uzzinātu, ka viņa ir slima. Aptuveni piecdesmit procenti cilvēku ar šizofrēniju un bipolāriem traucējumiem nelieto zāles, jo viņi neuzskata, ka ir slimi. Par šo “ieskata trūkuma” fenomenu ir veikti aptuveni simts pētījumu, un pastāvīgi ziņo, ka četrdesmit līdz piecdesmit procenti cilvēku ar šizofrēniju un bipolāriem traucējumiem cieš no izpratnes traucējumiem. Apziņas trūkums ir bioloģiski pamatots deficīts, kas pazīstams kā agnosognozija. Šis deficīts vai spējas pazīt slimības atpazīšana ir līdzīgs tam, ko dažkārt piedzīvo tie, kuriem ir neiroloģiski traucējumi. Ir gadījumi, kad cilvēki, kuriem ir bijis insults, netic, ka viņu kājas nedarbojas, neraugoties uz daudziem pierādījumiem par pretējo. Līdzīgi puse no visiem indivīdiem, kuriem diagnosticēta šizofrēnija vai bipolāri traucējumi, neatzīst, ka viņi ir slimi. Šādos gadījumos viņi atsakās no ārstēšanas un pat radīs alternatīvus iemeslus, lai izskaidrotu viņu stāvokli. Saskaņā ar pētījumu datiem cilvēki, kuriem trūkst ieskata viņu slimībās, nenoliedz to vienkārši, lai cilvēkiem būtu grūti; viņi patiesi nezina, ka ir slimi. Lai arī ārkārtīgi nomākta, viņu noliegšana nav apzināta rīcība. Diemžēl Amerikā, un es neesmu pārliecināts, vai tas tā ir Kanādā, garīgās veselības sistēma atstāj lēmumu pieņemt medikamentus vai pieņemt ārstēšanu pacientam, no kuriem puse neatzīst un nevar atzīt, ka ir slima.

Man pazīstamā gadījumā vīrs arī gribēja aiziet. Īpaši viņš gribēja aizbraukt pēc tam, kad gadiem ilgi bija piespiedu kārtā nodevis sievu slimnīcām pret viņas gribu, jo viņa atteicās lietot medikamentus. Viņš galu galā neatstāja un nolēma to izlikt kopā ar sievu. Šajā gadījumā pēc 20 gadu ilgām epizodēm ģimene, ieskaitot bērnus, kas tagad ir pieauguši, beidzot apvienojās un stingri nostājās ar mammu / sievu un pieprasīja, lai viņa dzer viņai zāles. Pēc dažu izmēģinājumu un kļūdu mēģinājumiem piespiest viņu lietot medikamentus, tas beidzot izdevās. Tas bija vairāk nekā pirms gada, un māte / sieva katru dienu lieto zāles un nav atkārtojusies. Tas ir diezgan ievērojams varoņdarbs, ņemot vērā to, ka gadu gaitā viņa bija recidivējusi un vairāk nekā 30 reizes hospitalizēta, un tas viss bija saistīts ar atteikumu lietot medikamentus, jo neatzina, ka ir slima. Ģimene izstrādāja sistēmu, kur viņi pārmaiņus dod viņai zāles; katrai personai piešķirta noteikta diena.

Ārsti uzskatīja viņu par zaudētu lietu, tik slimu, ka tiešām neviens viņai nevarēja palīdzēt. Bet pēc 20 smagiem gadiem ģimenes centieni atmaksājās, un viņa beidzot ir atbrīvojusies no medikamentiem un ir atbrīvojusies no slimības. Viņa joprojām neatzīst, ka ir slima, kā arī visticamāk, bet viņa lieto zāles, kas novērš recidīvus, un ģimenei, tas ir viss, kas ir svarīgi.

Es jums stāstu nevis tāpēc, lai piespiestu jūs palikt kopā ar sievu, bet tikai, lai parādītu, ka lietas var mainīties. Šai ģimenei bija vajadzīgs ilgs laiks, lai saprastu, kā palīdzēt mātei. Ja garīgās veselības sistēma būtu informējusi ģimeni par to, kas ir šizofrēnija un kā viņai kā ģimenei vislabāk palīdzēt, iespējams, tas nav ilga. Tikai tad, kad ģimene uzzināja labāko veidu, kā palīdzēt mātei ar šizofrēniju, un viņi varēja viņai palīdzēt. Šajā gadījumā ģimenē bija arī trīs bērni, un nevienam nebija neviena garīga rakstura slimības. Ja patiesībā, divi no viņiem turpināja karjeru garīgās veselības jomā.

Jūs esat grūtā situācijā. Vieglu atbilžu nav. Īpaši Amerikā bieži gadās, ka ģimenes pamet savu slimo ģimenes locekli. Gadījumā, par kuru es runāju iepriekš, ja ģimene būtu sadalījusies un vīrs būtu aizgājis, visticamāk, ka māte dzīvos valsts slimnīcā vai vēl vairāk, iespējams, dzīvos ielās vai cietumā.

Jūsu sieva ir jūsu bērnu māte un būs uz visiem laikiem saistīta ar viņas bērniem. Mans ierosinājums ir, pirms jūs patiesi apsverat iespēju šķirties un sadalīt ģimeni, izlasiet visu iespējamo un uzziniet par bipolāriem traucējumiem. Kontaktgrupas, piemēram, Nacionālā garīgi slimo alianse (NAMI) (www.nami.org). NAMI ir organizācija, kuras mērķis ir palīdzēt garīgi slima mīļotā cilvēka aprūpētājam (iem). Ja jūtat, ka jūsu bērni tiks / tiks ietekmēti, nogādājiet viņus konsultācijās. Jūs varat runāt ar viņiem arī par viņu māti. NAMI ir informācija par to, kā runāt ar saviem bērniem par viņu māti. Mans padoms ir uzzināt visu iespējamo par sievas traucējumiem un nepadodieties sievai, kamēr neesat izmēģinājis visu iespējamo. Kad esat izmēģinājis visu iespējamo, tad, iespējams, pārskatiet savus šķiršanās plānus. Šis lēmums tomēr galu galā būs atkarīgs no jums. Es novēlu jums veiksmi un, lūdzu, ja jums ir vēl kādi jautājumi, rakstiet vēlreiz un es centīšos jums palīdzēt pēc iespējas labāk.

Šis raksts ir atjaunināts no sākotnējās versijas, kas sākotnēji tika publicēta šeit 2006. gada 28. martā.