Austrālijas aptauja koncentrējas uz kaņepju lietošanu epilepsijas slimniekiem

Jauna Austrālijas aptauja par kaņepju lietošanu cilvēkiem ar epilepsiju liecina, ka pacienti mēdz pievērsties kaņepju produktiem, ja pretepilepsijas zāļu blakusparādības ir nepanesamas un viņu epilepsija nav kontrolēta.

Pētījums ir publicēts žurnālā Epilepsija un uzvedība.

Aptauja atklāj, ka aptuveni 14 procenti epilepsijas slimnieku paši ziņo, ka ir lietojuši vai pašlaik lieto kaņepju produktus kā līdzekli krampju kontrolei. No tiem, kam ir bijusi kaņepju produktu lietošana, 90 procenti pieaugušo un 71 procents bērnu ar epilepsiju vecākiem ziņoja par panākumiem krampju pārvaldīšanā pēc tam, kad sāka lietot kaņepju produktus.

"Neskatoties uz retrospektīvās tiešsaistes aptaujas ierobežojumiem, mēs nevaram ignorēt to, ka ievērojama daļa pieaugušo un bērnu ar epilepsiju Austrālijā lieto produktus, kuru pamatā ir kaņepes, un daudzi paši ziņo par ievērojamu ieguvumu viņu stāvoklim," sacīja vadošā autore Anastasija Surajeva. .

Austrālijas Epilepsijas darbības pētījums sadarbībā ar The Lambert Initiative Sidnejas universitātē aptaujāja 976 respondentus, lai pārbaudītu kaņepju lietošanu cilvēkiem ar epilepsiju, lietošanas iemeslus un visus iespējamos ieguvumus, par kuriem patērētāji (vai viņu aprūpētāji) ir paziņojuši paši.

Aptauja atklāja sekojošo:

• 15 procenti pieaugušo ar epilepsiju un 13 procenti vecāku / aizbildņu no bērniem ar epilepsiju pašlaik lietoja vai iepriekš bija lietojuši kaņepju produktus epilepsijas ārstēšanai.
• Visiem respondentiem kaņepju produktu izmēģināšanas galvenie iemesli bija izturēties pret ārstniecisku epilepsiju un iegūt labvēlīgāku blakusparādību profilu salīdzinājumā ar standarta pretepilepsijas līdzekļiem.
• Iepriekšējo pretepilepsijas zāļu skaits nozīmīgi prognozēja kaņepju zāļu lietošanu gan pieaugušajiem, gan bērniem ar epilepsiju.

"Šis apsekojums sniedz ieskatu par kaņepju produktu lietošanu epilepsijas ārstēšanai, īpaši par dažiem iespējamiem faktoriem, kas ietekmē lietošanu, kā arī jaunu ieskatu par medicīnisko kaņepju pieredzi un attieksmi pret cilvēkiem ar epilepsiju Austrālijas sabiedrībā," sacīja Surajevs. no Lamberta iniciatīvas.

"Steidzami nepieciešami sistemātiskāki klīniskie pētījumi, lai palīdzētu mums labāk izprast kanabinoīdu nozīmi epilepsijā," viņa teica.

Raksta līdzautore Kerola Īrija, Epilepsijas rīcības Austrālijas izpilddirektore, kas nesen tika iecelta Austrālijas valdības jaunajā Austrālijas konsultatīvajā padomē par kaņepju medikamentu lietošanu, sacīja, ka “Kaņepes produkti bieži vien ir tie, pie kuriem cilvēki vēršas, kad nav varējuši. kontrolēt viņu epilepsiju ar parastajiem medikamentiem. ”

"Tas uzsver pieaugošo vajadzību izglītot patērētājus un veselības aprūpes speciālistus par kaņepju lietošanu cilvēkiem ar epilepsiju un nodrošināt drošu un savlaicīgu piekļuvi kanabinoīdu zālēm, lai mazinātu cilvēku paļaušanos uz nelegāliem melnā tirgus produktiem," viņa teica.

Avots: Sidnejas universitāte