Nepietiekams svars vēlīnā dzīvē, kas saistīts ar Alcheimera slimību
Jauni pētījumi atklāj, ka nepietiekams svars vēlāk dzīvē ir saistīts ar lielākiem ar Alcheimera slimību saistītā proteīna beta-amiloidāta nogulsnēm kognitīvi normālu vecāku cilvēku smadzenēs.
Lai gan cēloņu un seku saistību nevar noteikt, saistība bija īpaši spēcīga starp indivīdiem, kuriem bija APOE4 gēna variants, kas, kā zināms, palielina Alcheimera slimību.
Pētnieki Brigamas un Sieviešu slimnīcā (BWH) un Masačūsetsas vispārējā slimnīcā (MGH) ir publicējuši savus secinājumus Alcheimera slimības žurnāls.
"Tiek uzskatīts, ka paaugstināts garozas amiloidīds ir Alcheimera slimības preklīniskās formas pirmais posms, tāpēc mūsu atklājumi liecina, ka personām ar zemu svaru vēlīnā dzīvē var būt lielāks šīs slimības risks," saka Gads Maršals, MD, vecākais autors pārskats.
"Šīs saistības atrašana ar spēcīgu Alcheimera slimības riska marķieri pastiprina domu, ka liekais svars, kļūstot vecākam, var nebūt laba lieta, ja runa ir par jūsu smadzeņu veselību."
Kaut arī Alcheimera slimības preklīniskās versijas jēdziens ir teorētisks un vēl netiek izmantots klīniskās diagnostikas vai ārstēšanas vadībā, pašreizējā hipotēze ietver trīs posmus.
- Indivīdi 1. stadijā ir kognitīvi normāli, bet viņiem ir paaugstinātas amiloido nogulsnes;
- 2. posms pievieno neirodeģenerācijas pierādījumus, piemēram, paaugstinātu tau nogulsnes vai raksturīgu smadzeņu audu raksturīgu zudumu bez kognitīviem simptomiem;
- 3. posms papildina kognitīvās izmaiņas, kas, lai arī joprojām ir normālā diapazonā, norāda uz šī indivīda samazināšanos.
Pašreizējais pētījums ir daļa no MGH balstītā Hārvardas novecošanās smadzeņu pētījuma (HABS), kura mērķis ir identificēt marķierus, kas paredz, kam, iespējams, attīstīsies Alcheimera slimība un cik ātri simptomi attīstīsies.
Šajā izmeklēšanā tika pētīta saistība starp ķermeņa masas indeksu (ĶMI) un beta amiloidīdu līmeni pirmo 280 dalībnieku smadzenēs, kuri reģistrējās HABS, vecumā no 62 līdz 90 gadiem, kognitīvi normāli un ar labu vispārējo veselību.
Dalībnieku sākotnējie uzņemšanas dati ietvēra slimības vēsturi; fiziskie eksāmeni; APOE4, galvenā ģenētiskā riska faktora vēlīnai Alcheimera slimībai, klātbūtnes pārbaude; un PET attēlveidošana ar Pitsburgas savienojumu B (PiB), kas var vizualizēt smadzenēs esošās amiloido plāksnes.
Pēc pielāgošanas faktoriem, tostarp vecumam, dzimumam, izglītībai un APOE4 statusam, pētnieki atklāja, ka zemāka ĶMI bija saistīta ar lielāku PiB aizturi, kas norāda uz plašākiem amiloido nogulsnēm smadzenēs.
Attiecības visizteiktākās bija normāla svara dalībniekiem, kuri bija grupa ar viszemāko ĶMI pētījumā. Analīze, kas koncentrējās uz APOE statusu, atklāja, ka saistība starp zemāku ĶMI un lielāku PiB aizturi bija īpaši nozīmīga personām ar APOE4 gēna variantu, kas ir saistīta ar paaugstinātu Alcheimera slimības risku.
Pētnieki cer, ka turpmākie pētījumi izskaidros mehānismu, kas pamato saikni starp zemāku ĶMI un paaugstinātu amiloido līmeni.
"Iespējamais asociācijas izskaidrojums ir tāds, ka zems ĶMI ir trausluma rādītājs - sindroms, kas saistīts ar samazinātu svaru, lēnāku kustību un spēka zudumu, kas, kā zināms, ir saistīts ar Alcheimera slimību," saka Māršals.
"Viens no veidiem, kā tuvināties cēloņu un seku attiecības noteikšanai, būs sekošana šīm personām laika gaitā, lai noskaidrotu, vai viņu sākotnējais ĶMI prognozē simptomu attīstību, ko mēs darām HABS, un galu galā izpētīsim, vai ĶMI saglabāt vai pat palielināt novēlota dzīve ietekmē rezultātus.
Pašlaik mēs arī pētām, vai ĶMI ir saistīts ar citiem Alcheimera slimības klīniskajiem un attēlveidošanas marķieriem. "
Avots: Masačūsetsas vispārējā slimnīca
