Dažiem galvenajiem garīgiem traucējumiem ir kopīgs molekulārais profils
Lai gan lielākajai daļai fizisko traucējumu, piemēram, vēzis vai diabēts, ir skaidri definēti rādītāji, kas redzami audos, orgānos un ķermeņa šķidrumos, psihiskos traucējumus bieži ir grūtāk diagnosticēt, jo tos parasti identificē domāšanas modeļi un uzvedība, nevis bioloģiskā patoloģija.
Jaunā pētījumā pētnieki tomēr ir atklājuši, ka autismam, šizofrēnijai un bipolāriem traucējumiem ir dažas fiziskas īpašības molekulārā līmenī - it īpaši viņiem ir kopīgi gēnu ekspresijas modeļi smadzenēs. Pētījumā tika identificētas arī būtiskas atšķirības starp šo traucējumu gēnu izpausmēm.
"Šie atklājumi nodrošina šo traucējumu molekulāro, patoloģisko parakstu, kas ir liels solis uz priekšu," sacīja vecākais autors Dr. Daniels Gešvinds, izcils neiroloģijas, psihiatrijas un cilvēka ģenētikas profesors un Kalifornijas Universitātes direktors Losandželosā ( UCLA) Autisma izpētes un ārstēšanas centrs. "Galvenais izaicinājums tagad ir saprast, kā šīs izmaiņas radās."
Ir labi zināms, ka noteiktas gēnu variācijas var pakļaut cilvēkus garīgās veselības traucējumu riskam, taču DNS pati par sevi nepasaka visu. Kaut arī katrā ķermeņa šūnā ir viena un tā pati DNS, tieši RNS molekulām dažādās ķermeņa daļās ir būtiska loma gēnu ekspresijā, “lasot” DNS saturošās instrukcijas.
Gešvinds un pētījuma galvenais autors Dr. Maikls Gandals izvirzīja hipotēzi, ka, rūpīgāk aplūkojot RNS cilvēka smadzeņu audos, tas varētu nodrošināt šo psihisko traucējumu molekulāro profilu. Gandals ir UCLA psihiatrijas un bioloģiskās uzvedības zinātņu docents.
Pētījumam pētnieki analizēja RNS 700 audu paraugos no mirušo cilvēku smadzenēm, kuri bija dzīvojuši ar autismu, šizofrēniju, bipolāriem traucējumiem, smagiem depresijas traucējumiem vai alkohola lietošanas traucējumiem. Pēc tam viņi salīdzināja šos paraugus ar citiem paraugiem, kas ņemti no gājēju smadzenēm bez psihiskiem traucējumiem.
Molekulārās patoloģijas atklājumi atklāja būtisku atšķirību pārklāšanos starp atšķirīgiem traucējumiem, piemēram, autismu un šizofrēniju, bet arī specifiskumu, ar lielu depresiju parādot molekulāras izmaiņas, kas nav novērotas pārējos traucējumos.
"Mēs parādām, ka šīs smadzeņu molekulārās izmaiņas ir saistītas ar pamatā esošajiem ģenētiskajiem cēloņiem, taču mēs vēl nesaprotam mehānismus, ar kuriem šie ģenētiskie faktori novedīs pie šīm izmaiņām," sacīja Gešvinda.
"Tātad, lai gan tagad mums ir kāda izpratne par cēloņiem, un šis jaunais darbs parāda sekas, mums tagad ir jāsaprot mehānismi, ar kuriem tas notiek, lai attīstītu spēju mainīt šos rezultātus."
Secinājumi tiek publicēti žurnālā Zinātne.
Avots: Kalifornijas Universitāte - Losandželosa
