Suņu OCD gēnu palīglīdzekļi cilvēku izpētei
Atklājums liecina, ka konkrēts ģenētiskais proteīns, iespējams, var ietekmēt centrālās nervu sistēmas attīstību un palielināt OKT risku - atklāsme, kas var sniegt ievērojamu ieskatu cilvēka OKT identificēšanā un ārstēšanā.
Pētnieki no Masačūsetsas Universitātes Medicīnas skolas, Kūmingsas Veterinārmedicīnas skolas Tufta universitātē un Plašā institūta Masačūsetsas Tehnoloģiskā institūtā publicē savu darbu pašreizējā izdevumā Molekulārā psihiatrija.
Raksturīga laikietilpīga, atkārtota uzvedība, OCD ietekmē apmēram 2 procentus cilvēku. Tikmēr tikpat satraucoši suņu ekvivalenti suņu kompulsīvie traucējumi (CCD) ir vairāk izplatīti dažās suņu šķirnēs, īpaši dobermānos un bulterjeros.
Vairāk nekā desmit gadus dzīvnieku uzvedības speciālisti Nikolass Dodmans, BVMS, klīnisko zinātņu profesors MRCVS un doktore Alice Moon-Fanelli, klīniskā docente Tuftsas Kummingsa veterinārmedicīnas skolā, savāca asins paraugus no rūpīgi raksturotiem Dobermana pacientiem. uzrāda sānu vai segas nepieredzējušu kompulsīvu uzvedību, kā arī veselīgus, neskartus dobermānus.
2001. gadā UMasas Medicīnas skolas Medicīnas ģenētikas programmas direktors, doktors Edvards Ginns pievienojās pūliņiem, ļaujot veikt ģenētiskos pētījumus, kas vainagojās ar genoma mēroga asociācijas pētījumu, kas sākās 2007. gadā, izmantojot suņu Affymetrix genotipēšanas masīvu Plašais institūts.
7. hromosomas atrašanās vieta, kas visnozīmīgāk saistīta ar CCD, atrodas neironu kadherīna-2 gēnā CDH2. CDH2 ir plaši izteikts, starpniecību ar sinaptisko aktivitāti un kalcija plūsmu saistīto neironu saķeri.
Suņiem, kuriem bija vairāku kompulsīvu uzvedību, biežāk bija ar risku saistītā DNS secība nekā suņiem ar mazāk izteiktu fenotipu (attiecīgi 60 un 43 procenti, salīdzinot ar 22 procentiem neskartiem suņiem). Šī CCD saistība ar CDH2 gēna reģionu 7. hromosomā ir pirmais ģenētiskais lokuss, kas identificēts jebkuram dzīvnieku kompulsīvam traucējumam.
Šī lokusa atklāšana rada intriģējošu iespēju, ka CDH2 un citi neironu adhēzijas proteīni ir iesaistīti cilvēka piespiedu uzvedībā, ieskaitot autisma spektra traucējumos novēroto.
"CDH2 gēns tiek izteikts hipokampā, smadzeņu reģionā, par kuru ir aizdomas, ka tas ir iesaistīts OCD," sacīja pētījuma vadītājs Dodmans.
"Turklāt šis gēns pārrauga struktūras un procesus, kas, iespējams, ir svarīgi kompulsīvas uzvedības izplatīšanā, piemēram, glutamāta receptoru veidošanos un pareizu darbību." Dodmans piebilda, ka "šis atklājums atbilst pašreizējiem pierādījumiem, ka N-metil-D-aspartāta (NMDA) blokatori ir efektīvi OCD ārstēšanā."
"Atkārtotas uzvedības un līdzību rašanās, reaģējot uz zāļu ārstēšanu gan suņu CCD, gan cilvēka OKT, liecina, ka ir iesaistīti kopīgi ceļi," teica Ginns.
"Mēs ceram, ka šie atklājumi ļaus labāk izprast kompulsīvo traucējumu bioloģiju un atvieglos ģenētisko testu izstrādi, ļaujot agrāk iejaukties un pat ārstēt vai novērst kompulsīvos traucējumus riska suņiem un cilvēkiem."
Avots: Masačūsetsas Universitātes Medicīnas skola
