Jaunas zāles pārtrauc Alcheimera slimību - pelēm

Zalkas institūta zinātnieki ziņo, ka viņi ir izstrādājuši jaunu medikamentu, kas ļauj apturēt garīgo lejupslīdi, kas saistīta ar Alcheimera slimību. Pētījumā zāles, kas pazīstamas kā JI47, uzlaboja atmiņu un novērsa smadzeņu bojājumus pelēm.

Pētījums ir publicēts žurnālā PLoS One.

"J147 uzlabo atmiņu gan parastajām, gan Alcheimera pelēm, kā arī aizsargā smadzenes no sinaptisko savienojumu zuduma," sacīja Deivids Šūberts, Ph.D., Salk Cellular Neurobiology Laboratory vadītājs. "Nevienai narkotikai Alcheimera tirgū nav abu šo īpašību."

Lai gan vēl nav zināms, vai savienojums izrādīsies drošs un efektīvs cilvēkiem, Salkas pētnieki apgalvo, ka viņu rezultāti liecina, ka zāles ir daudzsološas Alcheimera slimnieku ārstēšanai.

Saskaņā ar Nacionālo veselības institūtu datiem Alcheimera slimnieki cieš no 5,4 miljoniem amerikāņu. Saskaņā ar Alcheimera asociācijas aplēsēm līdz 2050. gadam šī slimība būs vairāk nekā 16 miljoniem cilvēku, kā rezultātā medicīnas izmaksas gadā pārsniedz USD 1 triljonu.

Slimība ir postoša, jo indivīdi piedzīvo vienmērīgu, neatgriezenisku smadzeņu funkcijas pasliktināšanos. Atmiņas zudums virzās uz priekšu, līdz cilvēks nespēj veikt vienkāršus uzdevumus, piemēram, ēst un runāt. Galu galā slimība ir letāla.

Eksperti saka, ka Alcheimera slimība ir saistīta ar novecošanos un parasti parādās pēc 60 gadu vecuma, lai gan nelielai daļai ģimeņu ir ģenētisks risks agrākai parādībai. Starp 10 galvenajiem nāves cēloņiem Alcheimera slimība ir vienīgā, kas nepieļauj, neļauj izārstēt vai palēnināt slimības progresēšanu.

Pašreizējā pētījumā Šūberts un viņa kolēģi izstrādāja novatorisku stratēģiju laboratorijas traukos audzētu dzīvo neironu izmantošanai, lai pārbaudītu, vai jauni sintētiskie savienojumi ir efektīvi, aizsargājot smadzeņu šūnas pret vairākām patoloģijām, kas saistītas ar smadzeņu novecošanos.

Pamatojoties uz katras svina savienojuma ķīmiskās atkārtošanas testa rezultātiem, kas sākotnēji tika izstrādāts insulta un traumatisku smadzeņu traumu ārstēšanai, viņi spēja mainīt tā ķīmisko struktūru, lai iegūtu daudz spēcīgāku Alcheimera slimību.

"Alcheimera slimība ir sarežģīta slimība, taču lielākā daļa zāļu izstrādes farmācijas pasaulē ir vērstas uz vienu slimības aspektu - amiloidālo ceļu," sacīja Marberita Priore, Ph.D., Šūberta laboratorijas pētniece, kura vadīja projektu. kopā ar Qi Chen, Ph.D., bijušo Salk pēcdoktorantūru.

"Turpretī, pārbaudot šos savienojumus dzīvo šūnu kultūrās, mēs varam noteikt, ko viņi dara pret virkni ar vecumu saistītu problēmu, un izvēlēties labāko kandidātu, kas pievēršas vairākiem slimības aspektiem, nevis tikai vienam."

Salk pētnieki izmēģināja J147 kā perorālu medikamentu pelēm un atklāja, ka tas novērš kognitīvo pasliktināšanos dzīvniekiem ar Alcheimera slimību un ka pelēm un žurkām, kas ārstētas ar šo medikamentu, rodas vairāk olbaltumvielu, ko sauc par smadzeņu atvasinātu neirotrofisko faktoru (BDNF) - molekulu, kas aizsargā neironus no toksiskiem apvainojumiem, palīdz jaunajiem neironiem augt un savienoties ar citām smadzeņu šūnām un ir iesaistīts atmiņas veidošanā.

Tā kā J147 ir plaša spēja aizsargāt nervu šūnas, pētnieki uzskata, ka tas var būt efektīvs arī citu neiroloģisku traucējumu, piemēram, Parkinsona slimības, Hantingtona slimības un amiotrofiskās laterālās sklerozes (ALS), kā arī insulta ārstēšanai.

Avots: Salka Bioloģisko pētījumu institūts