Čivināt, Blāvs skats uz epilepsiju
Piemēram, jauns pētījums, kas publicēts žurnālā Epilepsija un uzvedība met izkliedējošu gaismu Twitter dialogā par epilepsiju.
Keita Makneila un kolēģi no Dalhousie universitātes Kanādā analizēja no Twitter savāktos datus, lai ieskatītos, kā epilepsija tiek attēlota twitter kopienā.
Twitter ļauj lietotājiem sazināties, publicējot “tweets”, kas ierobežoti ar 140 rakstzīmēm. Kopš tās darbības sākuma kanāls ir ieguvis pasaules popularitāti, un 2011. gada janvārī tika skaitīti aptuveni 110 miljoni tvītu dienā no 200 miljoniem lietotāju visā pasaulē.
Tiek uzskatīts, ka čivināt ir ietekmējis neseno sociālo satricinājumu, tostarp 2011. gada Ēģiptes revolūciju un 2010. gada 2011. gada Tunisijas protestu (tomēr datus, kas pamato šādu ietekmi, galvenokārt veido anekdotiski ziņojumi).
Viņu pētījumā, kas publicēts žurnālā Epilepsija un uzvedība, Makneils un viņa kolēģi analizēja 10 662 tvītus, kas savākti vienas nedēļas laikā 2011. gada aprīlī, pieminot vārdu “konfiskācija” vai “konfiskācijas”. Viņi atklāja, ka 41% no šiem ar krampjiem saistītajiem tvītiem tika uzskatīti par nievājošiem.
Par laimi bija daži tvīti, kas izteicās pret ņirgāšanos par cilvēkiem ar krampjiem. Piemēram, viens rakstīja: “Kāpēc cilvēki joko par epilepsiju un krampjiem? Vai viņi joko par vēzi? Pievienojiet smadzenēm 2 automašīnas akumulatoru un redziet, cik tas ir smieklīgi! ”
Pētnieki uzskata, ka ir nepieciešama spēcīgāka balss tiešsaistē, lai izteiktos pret negatīvajiem stereotipiem un nicinošām piezīmēm.
Šajā gadījumā viņi uzsver nepieciešamību uzlabot epilepsijas izglītību, lai veicinātu sabiedrības zināšanas un uzvedību par šo tēmu.
Pētījumā secināts, ka, lai arī čivināt varētu būt spēks pozitīvi ietekmēt to, kā tiek uztverta epilepsija un krampji, šobrīd tā vietā tiek turpināta epilepsijas stigma.
"Lai gan mēs labi zinām par stigmu, ar kuru saskaras cilvēki ar epilepsiju, mēs bijām šokēti, redzot, cik plaši izplatīta problēma ir sociālajos medijos. Tas noteikti uzsver nepieciešamību rīkot publiskas kampaņas, lai apkarotu šo negatīvo attieksmi, ”sacīja Dr Paula Brna, bērnu neiroloģe un attiecīgā pētījuma autore, kas atrodas Dalhousie universitātē Kanādā.
Šis jautājums ir izplatījies medicīnas aprindās, un Dr. Džozefs Sirvens, neiroloģijas profesors un Arizonas Mayo klīnikas Neiroloģijas katedras priekšsēdētājs komentē pavadošajā redakcijā.
"Tagad ir laiks, kad epilepsijas kopienai ir jāceļas, mums ir sava Twitter revolūcija un jāmaina stāvokļa uztveres veids. Ir pārāk daudz ciešanu un pārāk liels slogs, lai to nepārbaudītu ... Pārņemot atbildību, mēs potenciāli varam mainīt vienādojumu un ļaut epilepsijas slimnieku klusajām balsīm pacelties, sacelties un visbeidzot izlabot nepareizos priekšstatus un novērst stigmu. kas vienreiz saistīts ar stāvokli. ”
Avots: Elsevjē
