FDA vēlas jūsu komentārus par ECT

Labie ļaudis Patiesības psihiatrijā (nacionālā organizācija cilvēkiem, kuriem ir bijusi elektrokonvulsīvā terapija - ECT) vēlējās, lai es jums atgādinu, ka ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) meklē komentārus par zāļu drošumu un efektivitāti. elektrokonvulsīvas ierīces. Jūs, iespējams, nezināt, bet šīs ierīces - kas piegādā elektriskos impulsus jūsu smadzenēm! - ir nekad FDA ir pārbaudījusi efektivitātes drošību.

Ļaujiet man to atkārtot - FDA nekad nav apstiprinājusi ECT ierīces drošībai vai efektivitātei.

Ārsti šodien var pielietot elektriskos impulsus jūsu smadzenēm, nevienai valsts aģentūrai neapstiprinot šādu ārstēšanu, neskatoties uz to, ka ECT lielākajai daļai cilvēku dažkārt ievērojami atmiņas zudumu.Mēs rakstījām par FDA vēlmi pārskatīt ECT ārstēšanu aprīlī un vienkārši vēlējāmies jums atgādināt, ka FDA meklē sabiedrības komentārus par ECT lietošanu. Jā, tā ir taisnība - jūs varat iesniegt savus komentārus tieši FDA, lai palīdzētu viņiem saprast, cik svarīgi ir pieprasīt, lai ECT ierīces atbilstu tām pašām minimālajām drošības un efektivitātes prasībām, kas noteiktas jebkurai mūsdienu medicīnas ierīcei vai medikamentiem.

Daži no spēcīgākajiem ECT atbalstītājiem gadu gaitā bija - pārsteigums, pārsteigums - investori vai kā citādi tieši iesaistīti uzņēmumos, kuri ražoja ECT mašīnas. Hmm ... Interešu konflikti, šķiet, nekad nebeidzas.

Lielākā ECT problēma ir tā, ka neviens nevar pateikt, vai atmiņas zudums būs saistīts tikai ar pašu ECT ārstēšanu, vai arī jūs zaudēsiet atmiņas par savu bērnību, ģimeni vai citām atmiņām, kas jums patīk. Un, kaut arī tas ir risks, ka daži cilvēki ar nopietnu, hronisku depresiju var būt gatavi uzņemties, tas ir pārāk bieži pārspīlēts ārsts, kurš piedāvā ECT ārstēšanu (acīmredzamu iemeslu dēļ, jo tas samazina to cilvēku skaitu, kuri vēlas veikt procedūru) .

ECT patiešām var būt vieta depresijas ārstēšanas jomā, taču tai vajadzētu būt vismaz tādiem pašiem pētījumu pētījumiem, kādi mums tagad ir nepieciešami antidepresantiem. Protams, pacientiem, kuri apsver iespēju veikt ECT ārstēšanu, jābūt pilnībā informētiem par visiem riskiem, kas saistīti ar šādu ārstēšanu.

Tāpēc FDA meklē informāciju un komentārus, kas saistīti ar elektrokonvulsīvās terapijas (ECT) un ECT aprīkojuma drošību un efektivitāti, "ieskaitot informāciju par nelabvēlīgu drošību vai efektivitāti". Rakstiskus komentārus un informāciju iesniedziet nodaļā Dockets Management (HFA-305), Pārtikas un zāļu pārvalde, 5630 Fishers Lane, Room 1061, Rockville, MD 20852. Iekļaujiet tālruņa numuru: FDA 2009-N-0392.

Jūs varat arī iesniegt elektroniskus komentārus un informāciju tieši FDA vietnē šeit un pēc tam noklikšķiniet uz “Iesniegt komentāru”.

Ja vēlaties interesantu ECT lasījumu, es nevaru ieteikt Atlantijas okeāns klasisks raksts, Daniela Smita satricinājums un neticība.