Diabēta zāles novērš atmiņas zudumu pelēm ar Alcheimera slimību
https://psychcentral.com/news/u/2018/01/drug.mp4
Eksperimentālās zāles, kas izstrādātas II tipa cukura diabēta ārstēšanai, varētu izmantot Alcheimera slimības ārstēšanai pēc tam, kad zinātnieki atklāja, ka pelēm tas ar “trīskāršu darbības” metodi “ievērojami novērš atmiņas zudumu”.
Vadošais pētnieks profesors Kristians Holšers no Lankasteras universitātes Apvienotajā Karalistē sacīja, ka zāles "skaidri sola, ka tās tiks pārveidotas par jaunu hronisku neirodeģeneratīvo traucējumu, piemēram, Alcheimera slimības, ārstēšanu".
Alcheimera slimība ir visizplatītākais demences cēlonis, un sagaidāms, ka saslimušo cilvēku skaits Lielbritānijā līdz 2051. gadam palielināsies līdz diviem miljoniem, ziņo Alcheimera biedrība, kas daļēji finansēja pētījumu.
"Tā kā gandrīz 15 gadu laikā nav jaunu ārstēšanas līdzekļu, mums jāatrod jauni veidi, kā cīnīties ar Alcheimera slimību," sacīja Alcheimera biedrības pētījumu un attīstības direktors Dr Doug Brown. "Ir obligāti jāizpēta, vai narkotikas, kas izstrādātas citu slimību ārstēšanai, var dot labumu cilvēkiem ar Alcheimera slimību un citām demences formām. Šāda pieeja pētniecībai varētu daudz ātrāk iegūt daudzsološas zāles cilvēkiem, kuriem tās nepieciešamas. ”
"Lai gan šo" trīskāršo agonistu "zāļu ieguvumi līdz šim ir atrasti tikai pelēm, citi pētījumi ar esošajiem diabēta līdzekļiem, piemēram, liraglutīdu, ir parādījuši reālus solījumus cilvēkiem ar Alcheimera slimību, tāpēc izšķiroša nozīme ir šī darba tālākai attīstībai," viņš turpināja.
Pēc pētnieku domām, šī ir pirmā reize, kad tiek izmantoti trīskāršu receptoru medikamenti. Zāles, kas apvieno GLP-1, GIP un Glucagon, kas visi ir augšanas faktori, darbojas vairākos veidos, lai aizsargātu smadzenes no deģenerācijas. Pētnieki atzīmēja, ka Alcheimera slimnieku smadzenēs ir traucētas augšanas faktora signalizācijas problēmas.
Pētījumā tika izmantotas APP / PS1 peles, kas ir transgēnas peles, kas ekspresē cilvēka mutācijas gēnus, kas izraisa Alcheimera slimību. Šie gēni ir atrasti cilvēkiem, kuriem ir Alcheimera forma, kuru var pārmantot. Tika ārstētas novecojušas transgēnas peles neirodeģenerācijas progresēšanas stadijās, paskaidroja pētnieki.
Labirinta testā zāles ievērojami uzlaboja mācīšanos un atmiņas veidošanos, liecina pētījuma secinājumi.
Tas arī paaugstināja smadzeņu augšanas faktora līmeni, kas aizsargā nervu šūnu darbību, samazināja ar Alcheimera slimību saistīto amiloido plāksnīšu daudzumu smadzenēs, samazināja gan hronisku iekaisumu, gan oksidatīvo stresu un palēnināja nervu šūnu zuduma ātrumu, liecina pētījuma secinājumi. .
"Šie ļoti daudzsološie rezultāti parāda šo jauno vairāku receptoru zāļu efektivitāti, kas sākotnēji tika izstrādātas II tipa diabēta ārstēšanai, bet vairākos pētījumos ir parādījušas konsekventu neiroprotektīvo iedarbību," sacīja Holšers.
"Klīniskie pētījumi ar vecāku šī veida zāļu versiju jau parādīja ļoti daudzsološus rezultātus cilvēkiem ar Alcheimera slimību vai garastāvokļa traucējumiem," viņš turpināja. "Šeit mēs parādām, ka jaunas trīskāršu receptoru zāles ir solījumi kā potenciāls Alcheimera slimības ārstēšanas veids, taču jāveic turpmāki devas un reakcijas testi un tiešs salīdzinājums ar citām zālēm, lai novērtētu, vai šīs jaunās zāles ir pārākas par iepriekšējām."
II tipa diabēts ir Alcheimera riska faktors, un, pēc pētnieku domām, tas ir saistīts ar slimības progresēšanu. Insulīna traucējumi ir saistīti ar smadzeņu deģeneratīviem procesiem II tipa diabēta un Alcheimera slimības gadījumā.
Insulīna desensibilizācija ir novērota arī Alcheimera slimības smadzenēs. Desensibilizācijai varētu būt nozīme neirodeģeneratīvo traucējumu attīstībā, jo insulīns ir augšanas faktors ar neiroprotektīvām īpašībām, skaidro zinātnieki.
Pētījums tika publicēts Smadzeņu izpēte.
Avots: Lankasteras universitāte
