Ekspresīvā terapija palīdz sievietēm ar HIV izvairīties no izolācijas
Jaunie pētījumi liecina, ka grupas iejaukšanās tehnika var palīdzēt sievietēm, kas dzīvo ar HIV, atklāt savu veselības stāvokli un uzlabot sociālo atbalstu.
Savukārt sievietes iegūst pašefektivitāti un uzlabo savu attiecību drošību un kvalitāti.
"Tikai medikamenti ir pilnīgi nepietiekami," sacīja pētījuma pirmais autors Edvards L. Mačtingers, MD, Sieviešu HIV programmas direktors Kalifornijas universitātē, Sanfrancisko.
"Vairāk nekā 90 procenti mūsu pacientu saņem efektīvu pretretrovīrusu terapiju, bet pārāk daudzi mirst no pašnāvības, atkarības un vardarbības."
"Depresija, atkarība un jo īpaši traumas ir ļoti izplatītas un bieži vien postošas sievietēm, kas dzīvo ar HIV, bet lielākā daļa klīniku ar tām efektīvi netiek galā," sacīja Mačtingers.
Jaunā ekspresīvās terapijas iejaukšanās ir paredzēta, lai palīdzētu sievietēm attīstīt prasmes un pārliecību publiski izstāstīt savus stāstus. Sieviešu pilnvarošana vai pārliecība par viņas izstāstīšanu var mazināt izolētību un būt pirmais solis ceļā uz patiesu veselību.
"Mēs sadarbojāmies ar Medea projektu, lai nodrošinātu efektīvu izteiksmīgas terapijas iejaukšanos, kas sāk novērst mūsu pacientu galvenos nāves cēloņus," sacīja Machtinger.
Medejas projektu 1989. gadā nodibināja Rodesa Džonsa kā grupas iejaukšanās, lai ieslodzītās sievietes varētu uzlabot savu dzīvi un mazināt recidīvu.
Džonss pielāgoja programmu, lai palīdzētu sievietēm, kas slimo ar HIV. Process sastāv no intensīvu semināru sērijas, kas beidzas ar teātra izrādi.
Mēdejas projekta metode ir vērsta uz stāstīšanu kā dziedināšanas un iespēju radīšanas līdzekli.
Stāsts ietver sarunu par citu stigmatizējošu un traumatisku pārdzīvojumu un apstrādi grupas vidē ar citu sieviešu atbalstu.
Pētījuma gadījumā process ietvēra īpašas uzvednes sievietēm, kuras jautāja, kā viņas uzzināja, ka ir HIV pozitīvas un kurām viņas ir pastāstījušas par savu HIV statusu.
Slepenības nasta tika atbrīvota, un pašidentitāti varēja pārstrādāt pozitīvākā gaismā.
Tad, publiski uzstājoties, dalībnieki sajuta spēku, kādu viņu stāsti varētu piemīt citiem, un ieguva gan atzinību par savu dzīvi, gan vēlmi atraisīt savas nesen atrastās “balsis”, lai mainītu sociālos apstākļus, kas rada HIV risku, stigmu un traumas .
Pētījumā astoņas HIV pozitīvas sievietes un septiņas HIV negatīvas sievietes no Medea pamatgrupas izveidoja pēdējo izrādes grupu, kuras kulminācija bija astoņu izrāžu profesionāls teātra skrējiens, kuru redzēja vairāk nekā 1000 cilvēku.
Neviens no HIV pozitīvajiem dalībniekiem pirms pētījuma nebija publiski atklājis savu HIV statusu; visi atklāja savu statusu priekšnesumu laikā.
"Edijs Mačtingers mani izaicināja ņemt sievietes, kas dzīvo ar HIV, un pielietot procesus, kurus es biju izmantojis vairāk nekā divus gadu desmitus ar ieslodzītajām sievietēm, lai viņas atvērtu un runātu par dzīvošanu ar HIV," sacīja Džonss. “Dalīšanās ir svarīgs process, veidojot lugu, un vardarbība ir tā, par ko viņi runāja visvairāk.
"Mūsu dati atklāja piecas galvenās tēmas, kas aprakstīja iejaukšanās ietekmi uz dalībnieku dzīvi: māsu vecums, katarse, sevis pieņemšana, drošākas un veselīgākas attiecības un balss iegūšana."
"Svarīgi, ka puse dalībnieku ziņoja par aiziešanu vai izvairīšanos no neveselīgām vai nedrošām attiecībām, kas ir būtiska ietekme, jo mēs zinām, ka sievietes, kas dzīvo ar HIV, piedzīvo lielu vardarbību tuvajā partnerī," sacīja Mačtinger.
"Šāda veida iejaukšanās sieviešu, kas dzīvo ar HIV, primārajā aprūpē ir pirmais solis, lai primāro aprūpi pārveidotu no ārstēšanas uz faktisku dziedināšanu," viņš teica.
Pētījums tiešsaistē parādās AIDS aprūpes māsu asociācijas žurnāls.
Avots: Kalifornijas Universitāte, Sanfrancisko
