ADHD zāļu trūkums drīz beigsies
Daudzu ADHD zāļu, piemēram, Adderall, trūkums ir bijis kopš 2011. gada.
Divas federālās valdības aģentūras ir ar pirkstu rādījušas, lai vainotu. Narkotiku apkarošanas administrācijai (DEA) tomēr ir pēdējais vārds par daudzu ADHD zāļu aktīvajām sastāvdaļām, jo aktīvās sastāvdaļas tiek uzskatītas par kontrolējamām vielām. Aktīvās sastāvdaļas ir amfetamīna sāļi un metilfenidāts.
FDA pārrauga tikai recepšu zāļu drošību un efektivitāti ASV; tas nekontrolē zāļu pieejamību.
DEA 2011. gadā nelokāmi atteicās paaugstināt šo sastāvdaļu gada ražošanas kvotas, liekot domāt, ka ražotāji ir vainojami trūkumā. 2012. gada janvārī DEA beidzot atlaidās pēc pieaugošā sabiedrības spiediena novērst trūkumu un par vienu trešdaļu paaugstināja ražotāju kvotas.
Problēmas rezultātā tirgū bija pieejams mazāku ADHD zāļu daudzums, piemēram, 5 mg tabletes un pārāk daudzas ADHD zāļu lielākas devas versijas, kuras nevarēja sadalīt mazākās devās.
Turpinot vainot ražotājus, DEA pārstāvis sacīja: “Uzņēmumi paņem savus piešķīrumus un ražo dažāda veida Adderall tipa izstrādājumus - pagarinātu atvieglojumu, papildu stiprību.
"Dažreiz viņu aprēķini neatbilst cerētajam."
DEA acīmredzot pieņem, ka zāļu tirgus stāvoklis ir nemainīgs, un tam nav pieļaujama tirgus trūkuma.
Uzmanības deficīta traucējumu simptomi ir neuzmanība, impulsivitāte un hiperaktivitāte vai to kombinācija. Viņiem jānotiek vairāk nekā vienā vidē (piemēram, darbā vai skolā un mājās), un simptomiem parasti jābūt vairāk nekā sešus mēnešus, lai diagnosticētu ADHD.
Cilvēkiem, kuri vēlas aizpildīt ADHD recepti, ir divas iespējas. Viens ir piezvanīt uz dažādām aptiekām un aptiekām, jo jūs varat atrast aptieku, kurai ir piekļuve šīm zālēm, bet citai nav.
Otrkārt, sarunājieties ar savu ārstu par pāreju uz citu ADHD medikamentu pa to laiku, jo daži medikamenti ir vieglāk pieejami nekā citi.
Avots: FDA
