Laika skala izveidota smadzeņu nobraucienam Alcheimera slimnīcā
Zinātnieki ir izveidojuši detalizētu hronoloģiju par cilvēka smadzeņu ilgo un lēno nolaišanos Alcheimera slimībā.
Laika skala, ko izstrādājuši zinātnieki Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolā Sentluisā, rāda, ka agrākās izmaiņas var atklāt 25 gadus pirms slimības sākuma.
Kā daļu no starptautiskas pētniecības partnerības, kas pazīstama kā Dominējošā mantojuma Alcheimera tīkls (DIAN), pētnieki novērtēja dažādus Alcheimera slimības pre-simptomātiskos marķierus 128 subjektiem no ģenētiski predisponētām ģimenēm.
Pētījuma dalībniekiem ir 50 procentu iespēja mantot vienu no trim mutācijām, kas noteikti izraisa Alcheimera slimību, bieži neparasti jaunā vecumā, ziņo pētnieki.
Izmantojot subjektu vecāku medicīnisko vēsturi, zinātnieki apkopoja smadzeņu izmaiņu grafiku, kas noved pie atmiņas zuduma un kognitīvā pasliktināšanās, kas raksturīgs Alcheimera slimībai. Agrākās no šīm izmaiņām - Alcheimera smadzeņu plāksnīšu galvenās sastāvdaļas mugurkaula šķidruma līmeņa pazemināšanos var konstatēt 25 gadus pirms paredzamā sākuma vecuma.
"Izmaiņu sērija sākas smadzenēs gadu desmitiem, pirms pacienti vai ģimenes pamana Alcheimera slimības simptomus, un šī notikumu kaskāde var nodrošināt simptomātiskas parādīšanās grafiku," saka pirmais autors Randals Betmens, Vašingtonas Universitātes skola. Medicīna Sentluisā.
Betmens atzīmē, ka jaunie dati liecina, ka plāksnes smadzeņu skenēšanas laikā kļūst redzamas 15 gadus pirms atmiņas problēmu parādīšanās. Pētnieki plāno piešķirt ārstēšanu, kas noņem vai bloķē plāksnes veidošanos šajā slimības agrīnajā stadijā, un novēro priekšmetus, lai redzētu ne tikai to, vai plāksnes var novērst vai samazināt, bet arī to, vai citi Alcheimera biomarķieri uzlabojas.
DIAN partnerība, kuru galvenokārt finansē Nacionālie veselības institūti (NIH), pēta Alcheimera slimības reto, ģimenes formu, kas var izraisīt simptomu parādīšanos skartajiem cilvēkiem vecumā no 30 līdz 40 gadiem, gadu desmitiem agrāk nekā parasti sastopamā forma, kas parasti notiek. pēc 65 gadu vecuma.
Citi jaunā pētījuma rezultāti ietver:
- Paaugstināts mugurkaula šķidruma līmenis tau, strukturāls proteīns smadzeņu šūnās, parādās 15 gadus pirms Alcheimera simptomiem;
- Galveno smadzeņu struktūru saraušanās kļūst pamanāma 15 gadus pirms simptomu rašanās; un
- 10 gadus pirms simptomiem var konstatēt smadzeņu glikozes samazināšanos un nelielus traucējumus noteikta veida atmiņā.
Pētnieki arī pārbaudīja dalībniekus no DIAN ģimenēm, kuriem nav nevienas mutācijas, kas izraisa iedzimtu Alcheimera slimību.
"Ģimenes locekļiem, kuriem nav Alcheimera mutāciju, nav konstatētas izmaiņas pārbaudītajos marķieros," saka Betmens. "Pārsteidzoši ir tas, cik normāli Alcheimera marķieri ir ģimenes locekļos bez mutācijas."
Batemans vada Alcheimera profilakses un ārstēšanas izmēģinājumu izstrādi DIAN dalībniekiem. Viņš un viņa kolēģi cer uzsākt izmēģinājumus vēlāk šogad.
"Kad mēs uzzinām vairāk par Alcheimera izcelsmi, lai plānotu profilaktisko ārstēšanu, šī Alcheimera laika skala būs nenovērtējama veiksmīgiem zāļu izmēģinājumiem," viņš teica.
DIAN pētnieki tagad piedāvā paplašinātu reģistru ģimenēm ar iedzimtām Alcheimera mutācijām.Viņi mudina ikvienu, kam ģimenes anamnēzē ir vairākas Alcheimera slimības paaudzes, kurām diagnosticēta pirms 55 gadu vecuma, apmeklēt DIANXR.org, kur viņi var reģistrēties pētnieku papildu saziņai, lai noteiktu, vai viņu ģimene ir piemērota dalībai DIAN pētījumos.
Pētījums parādās New England Journal of Medicine.
Avots: Vašingtonas Universitātes Medicīnas skola
