Spēja atsaukt dzīves notikumus var palīdzēt identificēt agrīnās Alcheimera slimības
Pārbaude, cik labi cilvēki atceras pagātnes notikumus savā dzīvē, varētu palīdzēt medicīnas speciālistiem laicīgi prognozēt, kam draud Alcheimera slimības attīstība, liecina jauns pētījums.
Arizonas Universitātes pētnieki veica “autobiogrāfiskās atmiņas” testu 35 veselīgu pieaugušo grupai, no kurām aptuveni pusei ir gēnu variants APOE e4, kas ir zināms ģenētiskais riska faktors, kas gandrīz divkāršo Alcheimera slimības attīstības iespējas.
Pētnieki ziņo, ka tie, kuriem ir ģenētiskais risks, atmiņas aprakstīja daudz mazāk detalizēti nekā tie, kuriem tas nebija.
Alcheimera slimību, ko dažkārt sauc par slimību ar klīniski klusu sākumu, ir grūti savlaicīgi noteikt. Tas ir pat tad, ja izmaiņas smadzenēs, kas saistītas ar šo slimību, var sākties gadus vai pat gadu desmitus, pirms indivīdam sāk parādīties atmiņas grūtības, sacīja neiropsihologs Dr. Metjū Grilli, jaunā pētījuma, kas tika publicēts Starptautiskās neiropsiholoģiskās biedrības žurnāls.
"Tas rada milzīgu izaicinājumu efektīvas ārstēšanas izstrādei," sacīja universitātes Psiholoģijas katedras docente un Cilvēka atmiņas laboratorijas direktore Grilli. "Cerība ir tāda, ka tuvākajā nākotnē mums būs zāles un citas ārstēšanas metodes, kas potenciāli varētu palēnināt, apturēt un pat mainīt dažas no šīm smadzeņu izmaiņām, kuras, mūsuprāt, ir Alcheimera slimības pazīmes.
"Problēma ir tāda, ka, ja mēs nevaram pietiekami agri noteikt, kam ir šīs pazīmes, šīs ārstēšanas metodes var nebūt pilnībā efektīvas, ja vispār."
Grilli teica, ka viņa mērķis ir palīdzēt smadzeņu izmaiņas uzņemt daudz agrāk, pirms tās sāk acīmredzami ietekmēt izziņu un atmiņu.
Viņš un viņa kolēģi Aubrey Wank, John Bercel un Lee Ryan nolēma koncentrēties uz autobiogrāfisko atmiņu jeb cilvēku atmiņām par pagātnes notikumiem viņu dzīvē, jo šāda veida atmiņa ir atkarīga no smadzeņu apgabaliem, kas ir neaizsargāti pret agrīnām Alcheimera slimības izmaiņām.
"Kad mēs iegūstam šos sarežģītos atmiņu veidus, kuriem piemīt multimodālas detaļas, tie ir ļoti spilgti vai bagāti - tie nāk ar stāstījumiem, kontekstu un aizmugurējiem stāstiem," sacīja Grilli.
"Izmantojot kognitīvo neirozinātni, mēs esam iemācījušies, ka spēja atjaunot šīs atmiņas jūsu prāta acīs ir atkarīga no plaši izplatīta tīkla smadzenēs, un tas ir kritiski atkarīgs no smadzeņu reģioniem, par kuriem mēs zinām, ka Alcheimera slimības patoloģijas sākumā tiek apdraudēti. ”
Autobiogrāfiskās intervijās pētījuma dalībniekiem, kuru vecums bija no 50. gadu sākuma līdz 80. gadam, tika lūgts pēc iespējas detalizētāk atcerēties nesenās atmiņas, atmiņas no bērnības un atmiņas no agras pieauguša cilvēka vecuma.
Intervētāji, kuri nezināja, kuriem dalībniekiem ir Alcheimera slimības ģenētiskais riska faktors, reģistrēja un novērtēja dalībnieku atbildes, novērtējot, kuras detaļas papildināja atmiņu bagātību un spilgtumu, un kuras ne, skaidroja pētnieki.
Tie, kuriem bija Alcheimera slimības ģenētiskais riska faktors, aprakstīja atmiņas daudz mazāk spilgti nekā tie, kuriem nebija riska faktora, neskatoties uz to, ka visi pētījuma dalībnieki normāli veica virkni citu standarta neiropsiholoģijas testu, atklāja pētījums.
"Nevienam no šiem cilvēkiem netiktu diagnosticēta demence vai viegli kognitīvi traucējumi," sacīja Grilli. "Viņi ir klīniski normāli, viņi ir kognitīvi normāli, taču šai grupai ir smalkas grūtības, atgūstot reālās pasaules atmiņas, kas, mūsuprāt, ir tāpēc, ka grupā ir vairāk cilvēku, kas atrodas Alcheimera slimības preklīniskajā stadijā."
Ne visiem, kuriem ir gēnu variants APOE e4, kas sastopams apmēram 25 procentos iedzīvotāju, Alcheimera slimība attīstīsies, un ne visiem, kuriem attīstās Alcheimera slimība, ir gēns, atzīmēja pētnieks.
"No šī pētījuma mēs nevaram identificēt vienu personu un droši pateikt, ka šī persona atrodas Alcheimera slimības preklīniskajā fāzē. Tas ir nākamais darba posms, kas mums jādara, ”sacīja Grilli. "Bet mēs zinām, ka kā grupa, iespējams, e4 nesēju grupā ir vairāk cilvēku, kuri atrodas Alcheimera slimības preklīniskajā fāzē, un mēs domājam, ka tāpēc viņiem bija grūtāk radīt šīs atmiņas."
Nākamais solis ir izpētīt smadzeņu darbību cilvēkiem, kuri cīnās par spilgtu autobiogrāfisko atmiņu radīšanu, lai noskaidrotu, vai viņiem ir novērojamas smadzeņu struktūras izmaiņas vai smadzeņu reģionu aktivizēšanās, ko agri skārusi Alcheimera slimība, norāda pētnieki.
Cerība, ka darbs varētu novest pie klīniskā testa izstrādes, kas būtu pietiekami jutīgs pret Alcheimera slimības preklīniskajām smadzeņu izmaiņām, ko varētu izmantot, lai identificētu cilvēkus, kuriem jāveic plašāka agrīnās Alcheimera slimības pārbaude, viņi teica.
Avots: Arizonas universitāte
