Peles pētījums atklāj, ka gēnu kļūda var izraisīt opioīdu atkarības, iedzeršanas risku

Jaunie pētījumi liecina, ka ģenētiski traucējumi var palielināt opioīdu atkarības, kā arī pārmērīgas ēšanas risku pelēm.

Pētnieki no Bostonas Universitātes Medicīnas centra atklāja gēna kazeīna kināze1-epsilona (CSNK1E) disfunkciju, palielina opioīdu eiforisko reakciju un ievērojami palielina jutīgumu pret pārmērīgu ēšanu.

Interesanti, ka pastiprināta jutība tika atklāta peļu sieviešu modelī, bet ne vīriešiem. Atzinumi var nozīmēt, ka vīriešu un sieviešu atkarību ārstēšanai var būt nepieciešama atšķirīga stratēģija, pat ja atkarības ir vienādas.

Izmeklētāji paskaidro, ka līdzīgi kā opioīdu atkarībai, ļoti maz ir zināms par ēšanas ģenētisko pamatu.

Šie apvienotie atklājumi sniedz papildu atbalstu, norādot, ka kopīgi ģenētiskie faktori var būt pamatā uzvedības iezīmēm, kas saistītas ar atkarībām un ēšanas traucējumiem.

Turklāt tie arī sniedz nozīmīgu norādi, ka pārmērīgas ēšanas un ēšanas traucējumu ģenētiskais pamats sievietēm un vīriešiem, iespējams, atšķiras.

Atzinumi parādās tiešsaistē žurnālāGēni, smadzenes un izturēšanās.

Pētnieki teica, ka atkarība ir daudzpakāpju process, kas sākas ar zāļu iedarbību un sākotnējo patīkamo pieredzi. Pēc tam tā virzās uz iecietību, atkarību, fizioloģisku un emocionālu atteikšanos no lietošanas pārtraukšanas, ieilgušu atteikšanos, kas var ilgt vairākus gadus, un, visbeidzot, atkārtojas narkotiku lietošana.

Gēni, kas saistīti ar opioīdu atkarības risku, potenciāli var ietekmēt vienu vai vairākus no šiem posmiem.

"Tā kā arvien vairāk pierādījumu norāda uz saistību starp CSNK1E un opioīdu atkarību cilvēkiem, mūsu atklājumi norāda, ka gēna ģenētiskās variācijas varētu darboties kā potenciāls riska faktors.

Tas ir, ģenētiskā disfunkcija, kas ietekmē sākotnējo patīkamo / eiforisko reakciju uz opioīdiem, galu galā varētu ietekmēt personalizēto medicīnu attiecībā uz zāļu izvēli terapeitiskai ārstēšanai (piemēram, bez opioīdu sāpju mazināšanai) un opioīdu terapeitisko devu, ”skaidroja atbilstošais autors Kamrons Braients, Ph.D.

Pētnieki arī uzskata, ka sievietēm raksturīgais iedzeršanas īpašums, kas saistīts ar Csnk1e disfunkciju, liecina par ģenētiskiem traucējumiem citā hromosomas daļā.

Atšķirīgu ēšanas un ēšanas traucējumu ģenētisko lokalizāciju noteikšana sievietēm un vīriešiem var izraisīt ēšanas traucējumu ārstēšanu pēc dzimuma.

Pēc pētnieku domām, gēnam var būt nozīme arī pacientiem ar alkohola lietošanas traucējumiem. Turklāt ir zināms, ka CSNK1E ir izšķirošs spēlētājs diennakts ritmu regulēšanā.

"CSNK1E potenciālā mijiedarbība ar diennakts bioloģiju, ietekmējot atkarību, ir neizpētīta izmeklēšanas joma, kas varētu būt izšķiroša loma mīklai, lai pilnībā izprastu tās lomu atkarībās," sacīja Braients.

Avots: Bostonas Universitātes Medicīnas centrs / EurekAlert