Stresa reakcijas gēns, kas saistīts ar sirdslēkmēm
"Mēs esam daudz dzirdējuši par personalizētām zālēm vēža gadījumā, taču sirds un asinsvadu slimību gadījumā mēs neesam tik tālu, lai atrastu ģenētiskos variantus, kas identificē cilvēkus ar lielāku risku," sacīja vecākais autors Redfords B. Viljamss juniors, MD, direktors Uzvedības medicīnas pētījumu centra Duke Universitātes Medicīnas skolā.
"Šeit mums ir paradigma virzībai uz personalizētu medicīnu sirds un asinsvadu slimību gadījumā."
Pētnieki balstījās uz iepriekšējo darbu hercogā un citur, kas identificēja DNS sekvences variāciju, kas pazīstama kā viena nukleotīda polimorfisms (SNP), kur viens burts ģenētiskajā kodā tiek nomainīts pret citu, lai mainītu gēna funkciju. Komanda koncentrējās uz konkrētu SNP, kas rodas uz gēna, kas veido serotonīna receptoru un izraisa hiperaktīvu reakciju uz stresu.
Iepriekšējā pētījumā pētnieki atklāja, ka vīriešiem ar šo ģenētisko variantu stresa ietekmē asinīs bija divreiz vairāk kortizola nekā vīriešiem, kuriem nebija šī varianta. Stresa hormons kortizols tiek ražots virsnieru dziedzerī, lai atbalstītu ķermeņa bioloģisko reakciju, reaģējot uz situāciju, kas izraisa negatīvas emocijas.
"Ir zināms, ka kortizolam ir ietekme uz ķermeņa metabolismu, uz iekaisumu un dažādām citām bioloģiskām funkcijām, kam varētu būt nozīme sirds un asinsvadu slimību riska palielināšanā," teica vadošais autors Beverly H. Brummett, Ph.D., asociētais profesors psihiatrijas un uzvedības zinātņu zinātne hercogā.
“Ir pierādīts, ka augsts kortizola līmenis prognozē paaugstinātu sirds slimību risku. Tāpēc mēs vēlējāmies to izpētīt tuvāk. ”
"Man aizraujoši ir tas, ka šī ģenētiskā iezīme rodas ievērojamai daļai cilvēku ar sirds slimībām," sacīja Brumets. "Ja mēs to varam atkārtot un uz tā balstīties, mēs, iespējams, varēsim atrast veidus, kā samazināt kortizola reakciju uz stresu - vai nu ar uzvedības modifikāciju, vai ar zāļu terapiju - un samazināt nāvi no sirdslēkmes."
Pētnieki izmantoja datu bāzi, lai veiktu vairāk nekā 6100 balto dalībnieku ģenētisko analīzi, no kurām divas trešdaļas bija vīrieši un viena trešdaļa sieviešu. Aptuveni 13 procentiem šīs grupas bija ģenētiskas variācijas reakcijai uz pārmērīgu stresu.
Pacientiem, kuriem bija ģenētiskās variācijas, bija vislielākais sirdslēkmes un nāves gadījumu skaits vidējā novērošanas laikā - seši gadi. Pat pēc pielāgošanās vecumam, aptaukošanās, smēķēšanas vēsturei, citām slimībām un viņu sirds slimības smagumam ģenētiskā iezīme bija saistīta ar 38% palielinātu sirdslēkmes un nāves risku.
"Mēs plānojam to izpētīt tālāk," sacīja Viljamss. "Bet tas, ko jau ierosina šis darbs, ir tas, ka mums ir atrasts ģenētiskais variants, kuru var viegli identificēt, tāpēc mēs varam sākt izstrādāt un pārbaudīt agrīnās iejaukšanās tiem sirds slimniekiem, kuriem ir liels risks mirt vai infarktam."
Avots: PLOS One
