FDA ekspertu grupa iesaka aizliegt Rotenberg bērnu šoka ierīces
Tā ir ārstēšana, kas tik ļoti neatbilst mūsdienu ārstēšanas pamatplūsmai, ka to izmanto tikai viens ārstniecības centrs visā ASV - tiesneša Rotenberga centrs Masačūsetsā. Tā ir necilvēcīga attieksme, ko izmanto ar nelielu pētījumu pierādījumu, lai atbalstītu tās ilgtermiņa lietošanu vai vērtību.
Un visbeidzot, pēc tā izmantošanas gadu desmitiem, ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) Neiroloģisko ierīču grupa ceturtdien ieteica to aizliegt.
Iepriekš mēs esam apsprieduši šo ierīču ļaunprātīgu izmantošanu un ļaunprātīgu izmantošanu, ko oficiāli sauc par graduētiem elektroniskajiem palēninātājiem (GED). Viens bijušais pacients varēja veikt vienkāršu tālruņa zvanu un atdarināt personālu, kā rezultātā divi citi pacienti 100 reizes bija šokā. Šī briesmīgā incidenta rezultātā Rotenbergas dibinātājs Metjū Izraels atkāpās. Tad tika izlaisti videoklipi par “ārstēšanu”, kuru Rotenbergs regulāri nodarbina - šokējot bērnus.
Tiesneša Rotenberga centrs jau sen izmanto ierīces, kuru pamatā galvenokārt ir atsauksmes un to tukšie apgalvojumi, ka alternatīvas ārstēšanas formas vienkārši nepastāv. Ja viņu apgalvojumi būtu patiesi, ASV būtu vismaz ducis ārstniecības centru, kuriem būtu jāizmanto ierīce. Bet ir tikai viens - Rotenbergs.
Ierīču lietošana ir tik slikta un tik ļoti neatbilst mūsdienu psiholoģiskās terapijas virzienam, ka Apvienoto Nāciju Organizācija ir paziņojusi, ka tiesneša Rotenberga centra izmantošana elektrošoka ierīcēs ir ANO Konvencijas pret spīdzināšanu pārkāpums.
Turklāt Rotenbergas centrs izmanto ierīces, kuras nekad nav saņēmušas FDA apstiprinājumu. Kāpēc? Tā kā tie ir būtiski pārveidoti no iepriekšējiem modeļiem. Vienai ierīcei "vidējā izejas strāva ir gandrīz trīs reizes lielāka nekā" FDA apstiprinātajam modelim, sacīja aģentūra.
Pat oriģinālās ierīces netika pakļautas stingrībai un zinātniskiem pierādījumiem, ko FDA tagad prasa mūsdienu medicīnas ierīcēm. Viņi bija vecvecāki saskaņā ar vecākām, vieglprātīgām vadlīnijām, kurām praktiski nebija nepieciešami dati, lai iegūtu apstiprinājumu.
Visa pasaule raugās uz to, lai ASV pabalstu šīm ierīcēm izmantotu kā “ārstēšanu” pret bērniem ar attīstības traucējumiem un pusaudžiem riebumā.
Pēc ceturtdien notikušās uzklausīšanas, kurā tika pārskatīti visi dati un trūcīgie zinātniskie pierādījumi, kas pastāv šo ierīču lietošanai, FDA Neiroloģisko ierīču grupa beidzot piekrita. Viņi FDA ieteica ASV aizliegt ierīču lietošanu. Kaut arī FDA nav jāievēro paneļa ieteikumi, viņi parasti to dara.
Ierīces, kuru pamatā ir pagājušā gadsimta sešdesmito gadu dzīvnieku kondicionēšanas modeļi, piegādā bērna ādai elektrošoku, un viens bijušais students satricinājumus raksturo kā "piemēram, tūkstoš bites dažu sekunžu laikā jūs dzeļ vienā vietā."
Problēma slēpjas arī faktā, ka Rotenbergas centrs jau sen apgalvoja, ka ierīcēs tiek izmantota tikai bīstama un sev kaitējoša rīcība, taču gara rinda bijušo centra “studentu”, videolentes un incidenti centrā ir skaidri parādījuši citādi:
"Viņa vēlējās, lai cilvēki redz, ka tā patiešām ir spīdzināšana, ka tā ir neticami sāpīga," sacīja Delaveras universitātes profesore Nensija Veisa, kura arī piedalījās uzklausīšanā.
“Lai arī tiesneša Rotenberga centrs saka, ka viņi izmanto šos elektriskos triecienus bīstamām un sev kaitējošām darbībām, lielāko daļu triecienu izmanto tādai uzvedībai kā piecelšanās kājās vai izkāpšana no savas vietas vai runāšana, kad ar viņu nerunā. Un tāpēc cilvēki tur tiešām nenonāk līdz bīstamas uzvedības līmenim, jo ir šokēti par visu, ko viņi dara, kas nav viņu darbinieku kontrolē, ”sacīja Veiss.
Mēs esam ļoti priecīgi redzēt, ka FDA tagad ir iespēja likt gulēt šos viduslaiku laikus - kaut kas tāds, kas būtu bijis jādara pirms desmit gadiem vai vairāk. Šo ierīču riski atsver ieguvumus, un Rotenbergas centrs ir skaidri parādījis, ka viņiem nevar uzticēties, izmantojot tos tikai paredzētajam mērķim.
