Stress, atlīdzība un pat pārsteigumi ar demenci sirgstošu cilvēku aprūpētājiem

Jaunākie Nacionālās aptaujas par veselīgu novecošanos rezultāti atklāj, ka 78 procenti ģimeņu un draugu, kas aprūpē līdz pat pieciem miljoniem amerikāņu ar demenci, uzskata to par stresu.

Bet aptauja atklāj arī kopšanas pozitīvo pusi - 85 procenti ģimenes aprūpētāju to sauc par atalgojošu pieredzi.

Saskaņā ar aptaujas rezultātiem 45 procenti to novērtēja kā "ļoti atalgojošu", salīdzinot ar 19 procentiem, kuri to sauca par "ļoti stresa".

Tomēr 40 procenti no tiem, kas sauca par demenci par ļoti stresa pilnu aprūpi, arī teica, ka tā nav atalgojoša.

Vēl viens potenciāls ieguvums? Perspektīva - 91 procents aprūpētāju sacīja, ka ir domājuši par savām turpmākajām aprūpes vajadzībām savas pieredzes dēļ, rūpējoties par kādu ar demenci.

Tomēr pašlaik 66 procenti aprūpētāju apgalvo, ka viņu pienākumi traucē viņu pašu dzīvi un darbu, tostarp 27 procenti apgalvoja, ka aprūpētāja prasību pēc sava laika dēļ viņi ir atstājuši novārtā kaut ko tādu, kas saistīts ar viņu pašu veselību.

Tikai katrs ceturtais bija izmantojis resursus, kas paredzēti, lai palīdzētu aprūpētājiem, bet 41 procents no tiem, kas nav izrādījuši interesi par šādu atbalstu.

Aptaujā, ko veica Mičiganas Universitātes Veselības aprūpes politikas un inovāciju institūts, tika apkopoti dati no 148 cilvēkiem vecumā no 50 līdz 80 gadiem, kuri rūpējas par mīļoto, kurš vecāks par 65 gadiem, ar demenci.

Pētnieki saka, ka grupa veidoja septiņus procentus no nacionāli reprezentatīvās izlases, tāpēc tā pārstāv lielu skaitu vecāku pieaugušo visā populācijā.

Pētnieki cer, ka atklājumi var būt pamats turpmākai aprūpei raksturīgo problēmu izpētei, kas raksturīga demencei.

"Mums ir jāsaprot izaicinājumi, ieguvumi un šķēršļi, ar kuriem saskaras demences aprūpētāji, jo viņiem ir svarīga loma viņu tuviniekiem, viņu ģimenēs, kā arī mūsu sabiedrībā un ekonomikā," sacīja Ērika Solveja, Ph.D. asociētais aptaujas direktors un IHPI vecākais projektu vadītājs.

"No šī ziņojuma mēs redzam, ka ir nepieciešams labāks atbalsts šiem ģimenes aprūpētājiem, kuru veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēji, ģimene, draugi, sociālo pakalpojumu organizācijas, garīdznieki un politikas veidotāji var palīdzēt risināt."

Aprūpētāji, visticamāk, bija sievietes, kas jaunākas par 65 gadiem un rūpējas par vecākiem. Gandrīz puse bija nodarbināti papildus aprūpētājiem. Viņi rūpējās par medicīniskām vajadzībām, mājas darbiem un citām aktivitātēm, lai aizsargātu savu mīļoto cilvēku. Aptuveni 25 procenti teica, ka viņu aprūpēto personu nevar atstāt vienatnē ilgāk par stundu.

Solvejs norādīja, ka aprūpēšanas pieredze faktiski var palīdzēt iedrošināt tādu plānošanu, kādu daudzi amerikāņi nav apmeklējuši, taču tai vajadzētu būt, piemēram, pabeigt iepriekšējas direktīvas, izraudzīt kādu pieņemt medicīniskus lēmumus nopietnu slimību gadījumā vai iesaistīties sarunās par viņu vēlmes novecojot.

"Aprūpe ir sarežģīta pieredze, kas ietekmē cilvēkus visās demogrāfiskajās jomās," saka Alisona Braienta, Ph.D., AARP pētījumu vecākā viceprezidente. "Nodrošināt ģimenes aprūpētājiem resursus, lai palīdzētu viņiem līdzsvarot darba un dzīves spiedienu un mazināt viņu stresu, ir kritiski svarīgi ne tikai viņiem, bet arī tiem, kas nākotnē varētu par viņiem rūpēties."

Demences slimnieku skaita pieaugums ir radījis daudz resursu aprūpētājiem, kas var sniegt būtisku atbalstu. Tie ir no pašpalīdzības rīkiem un nodarbībām, lai apgūtu jaunas prasmes, kas var būt nepieciešamas lomā, līdz atbalsta grupām un atelpas aprūpei, kas var palīdzēt aprūpētājiem pārtraukt savu pienākumu pildīšanu.

Lai gan aptaujā netika vaicāts, kāpēc aprūpētāji bija vai nebija vērsušies pie šādiem resursiem, atklājumi liecina, ka daudzi aprūpētāji, kuri to pašlaik nedara, vēlas tiem piekļūt. Laika trūkums var būt galvenais faktors, jo divas trešdaļas aptaujāto aprūpētāju teica, ka viņu kopšanas pienākumi ir traucējuši darbu, ģimenes laiku vai pat nokļūšanu pie ārsta, kad viņiem ir veselības problēmas.

Tādas organizācijas kā AARP izstrādā un izvieto vairāk vietējo un tiešsaistes resursu aprūpētājiem. Veselības aprūpes sniedzēji, kuriem ir tendence uz demences slimnieku medicīniskajām vajadzībām, varētu būt galvenie vārti uz konkrētiem vietējiem un elektroniskiem resursiem viņu pacientu aprūpētājiem, atzīmēja Solvejs.

Bet viņa arī atzīmē, ka veselības aprūpes sniedzējiem regulāri jājautā pacientiem, vai viņi kalpo par mīļoto aprūpētāju, lai viņi varētu identificēt un risināt vajadzības un problēmas paša aprūpētāja iecelšanas laikā.

Avots: Mičiganas universitāte