Jauni skrīninga testi uzlabo Alcheimera agrīnu atklāšanu

Pašreizējā medicīniskā iejaukšanās var palēnināt Alcheimera slimības progresēšanu, taču nespēj novērst kaitējumu. Tādējādi jaunie pētījumi ir vērsti uz slimības noteikšanu pirms būtiskiem un neatgriezeniskiem smadzeņu bojājumiem.

Jaunā pētījumā Erkina Džonsa, Konkordijas universitātes doktorante, mērķauditorija bija gados vecāki pieaugušie ar viegliem kognitīviem traucējumiem (MCI), kuriem bija nelieli atmiņas traucējumi.

Džons teica, ka problēmas ar "izpildfunkcijām", piemēram, uzmanību, plānošanu un problēmu risināšanu, ir saistītas ar augstu Alcheimera slimības attīstības risku.

"Mēs vēlējāmies palīdzēt nodrošināt ticamākus rīkus, lai identificētu cilvēkus, kuriem ir paaugstināts Alcheimera slimības attīstības risks, lai viņus varētu mērķēt uz profilaktiskām stratēģijām, kas apturētu smadzeņu bojājumu progresēšanu," sacīja Džons.

Džonss un viņas kolēģi atklāja, ka cilvēkiem ar MCI ir traucējumi vairākos izpildvaras darbības aspektos, ieskaitot inhibējošo kontroli un spēju plānot un organizēt.

Kopumā Džons un viņas kolēģi atklāja, ka visiem viņu pārbaudītajiem pieaugušajiem ar MCI bija traucēta vismaz viena izpildfunkcija un gandrīz puse slikti darbojās visos izpildvaras funkciju testos.

Šis atklājums ievērojami atšķiras no trūkumiem, kas konstatēti standarta skrīninga testos un klīniskajās intervijās, kas atklāja traucējumus tikai 15 procentiem no tiem, kuriem ir MCI.

"Problēma ir tā, ka pacientiem un viņu ģimenēm ir grūtības ziņot ārstam par izpildvaras funkcionēšanas problēmām, jo ​​viņiem, iespējams, nav laba izpratne par to, kā šīs problēmas izskatās viņu ikdienas dzīvē." Džons teica. "Tāpēc neiropsiholoģiskā pārbaude ir svarīga."

Eksperti saka, ka izpildvaras funkciju deficīts kavē cilvēka spēju normāli funkcionēt. Pat kaut kas tikpat vienkāršs kā uzdevumu veikšana un izdomāšana, vai doties uz ķīmisko tīrītavu vai lielveikalu, pieaugušajiem ar MCI var būt sarežģīta. Šo problēmu savlaicīga atklāšana varētu uzlabot pacientu aprūpi un ārstēšanas plānošanu.

"Ja mums pietrūkst deficīta, mēs palaižam garām iespēju iejaukties kopā ar pacientu un ģimeni, lai palīdzētu viņiem uzzināt, ko gaidīt un kā tikt galā," sacīja Džons.

Džons cer, ka viņas turpmākie pētījumi ļaus labāk izprast, kāpēc šie deficīti sākas tik agrīnā Alcheimera slimības stadijā un kādus citus instrumentus varētu izmantot slimības agrīnākai noteikšanai.

Pētījuma rezultāti ir atrodami Starptautiskās neiropsiholoģiskās biedrības žurnāls.

Avots: Konkordijas universitāte

!-- GDPR -->