Dvīņu pētījums atklāj smagu ģenētikas roku personības traucējumu gadījumā

Norvēģijas dvīņu pētījums paplašina ģenētikas nozīmi personības traucējumu attīstībā, tomēr brīdina, ka traucējumu izpausme ir atkarīga no ģenētisko un vides faktoru kombinācijas.

Pētījumā eksperti apgalvoja, ka izvairīgiem un atkarīgiem personības traucējumiem raksturīgas trauksmes vai bailes.

Cilvēki ar izvairīgiem personības traucējumiem bieži vien ir satraukti citu sabiedrībā un dod priekšroku būt vienam. No otras puses, cilvēki ar atkarīgiem personības traucējumiem jūtas drošāk citu sabiedrībā un viņiem parasti ir vajadzīgi citi cilvēki lēmumu pieņemšanai un pārmērīgam atbalstam.

Iepriekšējie pētījumi liecina, ka ģenētiskie faktori izskaidro apmēram trešdaļu šo personības traucējumu pazīmju individuālo atšķirību, bet atlikušās variācijas vislabāk izskaidro ar vides ietekmi.

Tomēr iepriekšējo pētnieku izmantotais pētījumu formāts bija viena gadījuma intervija. Jaunajā pētījumā pētnieki izmantoja divus dažādus novērtēšanas pasākumus divos dažādos laika punktos, lai labāk izmērītu personības traucējumu iezīmes.

1998. gadā pētnieki koordinēja 8045 jaunu pieaugušo dvīņu testēšanu, izmantojot anketu, kurā bija iekļauti jautājumi par personības traucējumu īpašībām. Dažus gadus vēlāk 2794 no šiem dvīņiem piedalījās strukturētā diagnostikas intervijā.

Piedalījās gan identiski (monozigoti), gan brālīgi (dizigoti) dvīņi. Identiskiem dvīņiem ir 100 procenti sava ģenētiskā materiāla, savukārt brāļu dvīņiem vidēji 50 procenti - tas nozīmē, ka viņi ir ģenētiski līdzīgi citiem brāļiem un māsām.

Pēc tam pētnieki salīdzināja, cik līdzīgi abiem dvīņu pāru veidiem bija konkrēta iezīme. Kā tāda tika aprēķināta atšķirība starp indivīdiem un piešķirta vai nu ģenētiskajam, vai vides avotam.

Pētnieki atklāja, ka divas trešdaļas izvairīgo un atkarīgo personības traucējumu pazīmju variāciju var izskaidrot ar gēniem un ka vissvarīgākā ietekme uz vidi bija tā, kas raksturīga katram dvīnim. Vides ietekme var būt jebkurš (-i) faktors (-i), kas veicina dvīņu atšķirību pārī, piem. dažādu draugu, skolotāju, aktivitāšu vai dažādu dzīves notikumu ietekme.

Pētnieki apgalvo, ka ir svarīgi uzsvērt, ka termins pārmantojamība neattiecas uz indivīdiem pats par sevi.

Mantojamība ir statistika, kas attiecas uz populāciju kopumā, un tiek izteikta proporcionāli tam, cik daudz kopējās pazīmes variācijas, piemēram, personības traucējumus, ietekmē gēni.

Izmantojot divus dažādus novērtēšanas paņēmienus dažādos laikos, pētnieki varēja labāk novērtēt pārmantojamības lomu nekā pētījumos, kuros personības traucējumi tiek mērīti vienreiz un tikai ar vienu instrumentu.

Divkāršā metode, kas tika izmantota pašreizējā pētījumā, ļāva pētniekiem uztvert šo personības traucējumu iezīmju kodolu, nevis nejaušus efektus vai sekas, kas raksturīgas noteiktam laika punktam vai novērtēšanas metodei, sacīja Ph.D. studente un pirmā pētījuma autore Line C. Gjerde.

Galvenais atklājums, ka gēni ir tik ietekmīgi personības traucējumu attīstībā, uzsver, ka ir svarīgi iegūt pamatīgu ģimenes anamnēzi no pacientiem ar šādu traucējumu simptomiem.

Tomēr tas nenozīmē, ka personības traucējumi nav ārstējami. Gjerde uzsver, ka pētījumā konstatētā spēcīgā ģenētiskā ietekme nenozīmē nekādu slimības attīstības determinismu vai prognozēšanu. Tas ir, ja personai ģimenē ir bijuši personības traucējumi, tas nenozīmē, ka viņam vai viņai attīstīsies personības traucējumi.

Tas, vai ģenētiskā neaizsargātība noved pie noteiktas pazīmes vai traucējuma izpausmes, ir atkarīgs gan no ģenētisko, gan vides faktoru sarežģītās mijiedarbības.

Avots: Norvēģijas Sabiedrības veselības institūts

!-- GDPR -->