‘Sensitive’ gēns plus agrīns stress var izraisīt garīgās veselības traucējumus
Pētnieki no Hercoga universitātes ir identificējuši gēnu variantu, kas saistīts ar ārkārtēju jutīgumu bērniem. Viņi atklāja, ka bērniem ar šo gēnu, kuri arī dzīvo augsta riska vidē, pieaugušajiem daudz biežāk rodas garīgās veselības traucējumi un problēmas ar narkotiku lietošanu.
Iepriekšējie pētījumi liecina, ka, lai gan daži bērni plaukst kā pienenes dažādās vidēs, citi ir vairāk kā orhidejas, kas nokalst vai zied atkarībā no apstākļiem. Jaunais pētījums parāda, ka dažādi jutības līmeņi ir saistīti ar genomu atšķirībām.
"Atzinumi ir solis ceļā uz bioloģijas izpratni par to, kas padara bērnu īpaši jutīgu pret pozitīvu un negatīvu vidi," teica Dustins Alberts, Ph.D., pētnieks Duke Bērnu un ģimenes politikas centrā. "Tas mums sniedz svarīgu norādi par dažiem bērniem, kuriem palīdzība ir nepieciešama visvairāk."
Pētījumam pētnieki analizēja divus gadu desmitus vērtus datus par augsta riska pirmklasniekiem no četrām vietām visā valstī. Viņi atklāja, ka bērniem no augsta riska fona, kuriem bija arī jutīgais gēnu variants (glikokortikoīdu receptora gēns NR3C1), pieaugušajiem ļoti iespējams, radīsies nopietnas problēmas.
Patiesībā, ja to neārstē, 75 procentiem augsta riska bērnu ar šo gēnu variantu līdz 25 gadu vecumam attīstījās psiholoģiskas problēmas, tostarp alkohola lietošana, vielu lietošana un antisociāli personības traucējumi.
Labā ziņa ir tā, ka arī šie bērni ļoti atsaucīgi palīdz. Starp jutīgiem, augsta riska bērniem, kuri piedalījās intensīvā sociālo pakalpojumu programmā Fast Track Project, tikai 18% pieaugušo vecumā attīstīja psihopatoloģiju.
"Tas ir cerīgs atradums," sacīja Alberts. “Bērni, kurus mēs pētījām, bija ļoti uzņēmīgi pret stresu. Bet tālu no tā, ka viņi nav lemti, viņi bija īpaši atsaucīgi palīdzībai. ”
Iepriekšējie pētījumi ir saistījuši dalību ātrās reaģēšanas iejaukšanās pasākumos ar zemāku psihiatrisko problēmu līmeni, narkotisko vielu lietošanu un notiesāšanu par vardarbīgiem noziegumiem pieaugušā vecumā. Jaunajam pētījumam pētnieki pētīja šo atbilžu pamatā esošo bioloģiju.
Alberts teica, ka šie atklājumi kādu dienu varētu novest pie personalizētas terapijas dažiem sabiedrības visgrūtākajiem bērniem, iespējams, saskaņojot bērnus ar noteiktām programmām.
Galvenie jautājumi joprojām ir, brīdināja Alberts. Pirmkārt, lai arī ātrās izsludināšanas projekts tika piedāvāts visu rasu bērniem, šķiet, ka ieguvumi attiecas tikai uz baltajiem bērniem. Konkrēti, pētnieki bija spēcīgas reakcijas uz Fast Track starp 60 baltajiem bērniem ar jutīgo gēnu variantu.
Lai gan citu etnisko piederību bērni guva labumu no ātrās izsekošanas, pētnieki vēl nav atraduši līdzīgu ģenētisku pavedienu, kas palīdzētu noteikt, kurš no šiem bērniem vispozitīvāk reaģētu uz programmu.
"Tas nenozīmē, ka šādu ģenētisko marķieru nav citu rasu bērniem," sacīja Alberts. "Mēs vienkārši vēl nezinām, kādi ir šie marķieri."
Šis ir viens aspekts, kas būs jāpārbauda turpmākajos pētījumos, atzīmēja Alberts, piebilstot, ka, pirms secinājumus var pārvērst politikā, ir jāpārdomā iesaistītie ētikas jautājumi.
"Būtu pāragri izmantot šo atklājumu, lai pārbaudītu bērnus, lai noteiktu, kam jāiejaucas," sacīja Alberts. "Ir jāpaveic daudz vairāk darba, pirms mēs izlemjam, vai veikt šo lēcienu."
Pētījums ir publicētsPolitikas analīzes un pārvaldības žurnāls.
Avots: Hercoga universitāte
