Sociālie mediji var palīdzēt tiem, kuriem ir retas slimības, dalīties ar informāciju

Jauni pētījumi apstiprina, ka sociālo mediju platformas ir efektīvi saziņas kanāli, lai dalītos informācijā par retām medicīniskām slimībām.

Pētnieki no Lesteras universitātes atklāja tādus kanālus kā Facebook, Twitter un citas sociālo mediju platformas, kas cilvēkiem palīdz veidot kopienas un dalīties zināšanās.

Pacientu pieredze, kas tiek dalīta digitālajās platformās, kļūst arī par atskaites punktu citiem pacientiem. Šī jaunā informācijas plūsma dažkārt tiek izolēta no tradicionālās medicīnas avotiem, liecina žurnālā publicētie pētījumi Informācija, komunikācija un sabiedrība.

Pētījumā tika pārbaudīta tiešsaistes mijiedarbība retu slimību pacientu organizācijās.

Pētnieki novērtēja, kā un cik lielā mērā pacientu organizācijas izmanto tiešsaistes tīkla struktūras. Viņi īpaši apskatīja, kā tīkla transportlīdzekļi cilvēkiem piedāvā alternatīvas platformas, lai atklātu informāciju par veselību un apspriestu ar slimībām saistītus jautājumus.

Pētījums ierosina digitālos medijus:

  • atvieglo vienvirziena, divvirzienu un pūļa radītu veselības zināšanu apmaiņas procesu;
  • nodrošina personalizētus maršrutus uz sabiedrības veselības iesaistīšanos;
  • rada jaunus veidus, kā piekļūt informācijai par veselību, jo īpaši gadījumos, kad pacienta pieredze un medicīniskās konsultācijas tiek vienlīdz vērtētas.

Pētījums parāda "pacienta stāsta" vērtību un to, kā šī perspektīva var palielināt vai pat būt svarīgāka par tradicionālajiem medicīnas kanāliem, sacīja Dr. Stefānija Vicari.

"Šis projekts parāda tiešsaistes saziņas rīku potenciālu izolētām pacientu kopienām un to, cik lielā mērā pacientu pieredzes zināšanas kļūst par atskaites punktu citiem pacientiem, kopā ar tradicionālajiem medicīnas avotiem, vai dažreiz atsevišķi no tiem," viņa teica.

“Šīs organizatoriski iespējotās saista darbības formas var palīdzēt veidot personiskus stāstījumus, kas stiprina pacientu kopienas, no augšas uz augšu - veselības zināšanu ražošanu, kas ir būtiska plašākai sabiedrībai, un attīstīt informatīvu un galu galā kultūras kontekstu, kas atvieglo pacientu politisko darbību.

"Pacientu zināšanas ir vērtīgas ne tikai vienaudžu atbalstam pacientu kopienās, bet arī potenciāls papildināt tradicionālās medicīnas zināšanas, īpaši gadījumos, kad tas ir ierobežots, piemēram, retu slimību gadījumā."

Avots: Lesteras universitāte

!-- GDPR -->