Gandrīz 80 gēni, kas saistīti ar depresiju

Apvienotās Karalistes zinātnieki ir identificējuši gandrīz 80 ar depresiju saistītus gēnus, atklājums, kas varētu palīdzēt izskaidrot, kāpēc dažiem cilvēkiem var būt lielāks šī stāvokļa attīstības risks.

Eksperti uzskata, ka atklājumi varētu arī palīdzēt pētniekiem izstrādāt zāles garīgo traucējumu novēršanai.

Depresija katru gadu skar katru piekto cilvēku Apvienotajā Karalistē un ir galvenais invaliditātes cēlonis visā pasaulē. Dzīves notikumi, piemēram, trauma vai stress, var veicināt tā rašanos, taču nav skaidrs, kāpēc dažiem cilvēkiem ir lielāka iespēja attīstīt šo stāvokli nekā citiem.

Jaunajā pētījumā Edinburgas universitātes zinātnieki vadīja pētījumu, kurā tika analizēti Lielbritānijas Biobank dati - pētniecības resurss, kurā pusmiljonam cilvēku bija informācija par veselību un ģenētiku.

Zinātnieki skenēja 300 000 cilvēku ģenētisko kodu, lai identificētu DNS apgabalus, kas varētu būt saistīti ar depresiju.

Pētnieki atklāja, ka ir zināms, ka daži no precīzi norādītajiem gēniem ir iesaistīti sinapsēs, sīkos savienotājos, kas ļauj smadzeņu šūnām savstarpēji sazināties, izmantojot elektriskos un ķīmiskos signālus.

Pēc tam zinātnieki apstiprināja savus atklājumus, pārbaudot anonimizētus datus, kas bija personīgās ģenētikas un pētījumu kompānijas 23andMe rīcībā un kuri tika izmantoti ar donoru piekrišanu.

Pētījums, kuru finansēja Wellcome Trust, ir daļa no Stratific Resilience and Depression Longitudinally izmeklēšanas, gandrīz 7 miljonu ASV dolāru valdības projekta, lai labāk izprastu depresiju.

Atzinumi parādās žurnālā Dabas komunikācijas.

Pētījuma vadītājs profesors Endrjū Makintošs no Edinburgas Universitātes Klīnisko smadzeņu zinātņu centra skaidro: “Depresija ir izplatīts un bieži smags stāvoklis, kas ietekmē miljoniem cilvēku visā pasaulē. Šie jaunie atklājumi palīdz mums labāk izprast depresijas cēloņus un parāda, kā Apvienotās Karalistes Biobank pētījums un lielo datu pētījumi ir palīdzējuši uzlabot garīgās veselības pētījumus.

"Mēs ceram, ka Lielbritānijas pieaugošā veselības datu izpētes spēja palīdzēs mums nākamajos gados gūt ievērojamus panākumus depresijas izpratnē."

Dr. Deivids Hovards, Edinburgas Universitātes Klīnisko smadzeņu zinātņu centra pētnieks un pētījuma vadošais autors, sacīja: "Šis pētījums identificē gēnus, kas potenciāli palielina mūsu depresijas risku, pievienojot pierādījumus, ka tas daļēji ir ģenētisks traucējums. .

"Atzinumi arī sniedz jaunas norādes par depresijas cēloņiem, un mēs ceram, ka tas sašaurinās tādu terapiju meklēšanu, kas varētu palīdzēt cilvēkiem, kuri dzīvo ar šo stāvokli."

Avots: Edinburgas Universitāte / EurekAlert