Pašnāvības domas, kas saistītas ar sāpēm tiem, kam ir reimatiskas vai balsta un kustību sistēmas slimības
Jauns apsekojums uzsver reimatisko un balsta un kustību aparāta slimību (RMD) būtisko ietekmi uz garīgo veselību.
"Tiek darīts nepietiekami, lai identificētu garīgās veselības problēmas un sniegtu nepieciešamo atbalstu RMD pacientiem," sacīja profesors Tomass Dorners, Eiropas līgas pret reimatismu zinātniskās programmas komitejas priekšsēdētājs. “Šis apsekojums uzsver sāpju milzīgo nozīmi RMD slimnieku psiholoģiskajā labklājībā un kritisko nepieciešamību uzlabot piedāvāto atbalstu. Šiem rezultātiem vajadzētu būt modinātāja pakalpojumiem visā Eiropā. ”
Aptaujā, kurā piedalījās vairāk nekā 900 RMD pacientu, atklājās, ka sāpju dēļ iepriekšējo četru nedēļu laikā katram no desmit bija domas par pašnāvību. Sāpes arī 58 procentiem lika sajust, ka viņiem viss nav vadāms.
Vēl viens svarīgs atklājums bija savstarpēja saistība starp miegu un sāpēm, kur 69 procenti atzina, ka miega kvalitāte negatīvi ietekmē viņu sāpes, saskaņā ar pētnieku teikto.
Divas trešdaļas pacientu ziņoja, ka, pamostoties no rīta, reti vai nekad nejūtas pilnībā atpūtušies, un 36% lietoja pretsāpju līdzekļus, lai uzlabotu miegu, viņi atzīmēja.
"Mūsu pētījums norāda, ka sāpēm un sliktai miega kvalitātei ir milzīga ietekme uz pacienta ikdienas dzīvi, jo īpaši uz viņu garīgo veselību," sacīja Lene Mandrup Thomsen no Dānijas Reimatisma asociācijas Dānijā. "Mēs izmantojam šī pētījuma rezultātus politiskajā darbā, lai palīdzētu kampaņai par labāku ārstēšanu un atbalstu pacientiem ar hroniskām sāpēm mūsu veselības aprūpes sistēmā."
No pētījuma dalībniekiem 83 procentiem sāpēja katru dienu vai vairākas reizes nedēļā, un 46 procenti pēdējā gada laikā bija saņēmuši spēcīgus pretsāpju līdzekļus. Neskatoties uz to, ka Dānijas varas iestādes koncentrējas uz recepšu samazināšanu, mazāk nekā ceturtdaļai respondentu tika piedāvāta alternatīva spēcīgiem pretsāpju līdzekļiem, ziņo pētnieki.
Aptaujas rezultāti tika prezentēti 2019. gada Eiropas reimatoloģijas kongresā (EULAR).
Citas aptaujas rezultāti, kas arī tika prezentēti EULAR 2019, apstiprina šos atklājumus, atklājot satraucošu psiholoģiskās aprūpes trūkumu pacientiem ar reimatoīdo artrītu un pieaugušo juvenilo idiopātisko artrītu (AJIA) Lielbritānijā.
Šajā aptaujā 25 procenti no 1620 cilvēkiem ar reimatoīdo artrītu vai AJIA piedzīvoja trauksmes vai depresijas klīnisko līmeni. Vairāk nekā puse no viņiem nekad nebija saņēmuši oficiālu diagnozi.
Puse respondentu ar reimatoīdo artrītu un trešdaļa no tiem, kuriem ir AJIA, kuriem bija vai nu klīnisks līmenis, vai arī formāla trauksmes vai depresijas diagnoze, nekad nav saņēmuši psiholoģisku atbalstu, saskaņā ar pētījuma rezultātiem.
"Mūsu rezultāti uzsver, ka, neskatoties uz vadlīnijām, daudzi pacienti Lielbritānijā nesaņem nepieciešamo psiholoģisko atbalstu," sacīja Londonas universitātes veselības psihologs Dr. Heilijs Makbains. "Reimatoloģijas dienestiem ir obligāti regulāri jāmēra trauksme un depresija, lai iejauktos, pirms persona nonāk krīzē."
Šo aptauju veica Nacionālā reimatoīdā artrīta biedrība Lielbritānijā, un to izstrādāja pacienti un pētnieki. Dalībnieki tika pieņemti darbā, izmantojot sociālo mediju platformas, dalības un nepiederības sarakstus, kā arī biļetenos un forumos.
Avots: Eiropas līga pret reimatismu
