Bērnu intelektuālās attīstības traucējumu risks grūtniecības laikā nav novērots, lietojot antidepresantus

Jauni pētījumi atklāj, ka intelektuālās attīstības traucējumu risks bērniem, kas dzimuši mātēm, kuras ārstē ar antidepresantiem, ir mazs un statistiski nenozīmīgs.

Pirmajā šāda veida pētījumā pētnieki no Ikaņas Medicīnas skolas Sinaja kalnā atklāja, ka jebkādus riskus, iespējams, izraisīja citi faktori, tostarp vecāku vecums un vecāku psihiatriskā vēsture.

Lai gan citos pētījumos ir pārbaudīts autisma risks mātēm, kuras grūtniecības laikā lietoja antidepresantus, šis ir pirmais pētījums, lai pārbaudītu šādas invaliditātes risku šai populācijai.

Intelektuālo invaliditāti nosaka IQ, kas mazāks par 70, ar deficītu, kas pasliktina ikdienas darbību. Invaliditāti parasti diagnosticē bērnībā, un to raksturo galvenie intelektuālās darbības un adaptīvās uzvedības ierobežojumi. Nav intelektuālās attīstības traucējumu ārstēšanas, un tas ir saistīts ar ievērojamām veselības aprūpes izmaksām.

Svens Sandins, Ph.D., no Ičanas Medicīnas skolas Sinaja kalnā Ņujorkā, un līdzautori, tostarp doktore Abraham Reichenberg, arī Icahn Medicīnas skola, iznīcināja datus no Zviedrijas nacionālajiem reģistriem. Iedzīvotāju pētījums, kurā piedalījās 179 007 bērni, kuri dzimuši no 2006. līdz 2007. gadam, tika turpināts no dzimšanas līdz intelektuālās attīstības traucējumu diagnozei, nāvei vai pēcpārbaudes beigām 2014. gadā.

Aptuveni 4000 no šiem bērniem grūtniecības laikā tika pakļauti antidepresantu un citu psihotropo zāļu lietošanai. Pētnieki šo bērnu risku salīdzināja ar 23 551 bērna apakšparaugu, kuru mātēm pirms dzemdībām tika diagnosticēta depresija vai trauksme, bet grūtniecības laikā nelietoja antidepresantus.

No 179 007 pētījumā iekļautajiem bērniem intelektuālā invaliditāte tika diagnosticēta 37 (0,9 procentiem), kas pakļauti antidepresantiem, un 819 bērniem (0,5 procenti), kuri nebija pakļauti antidepresantu iedarbībai, saskaņā ar rezultātiem.

Pēc pielāgošanās potenciālajiem traucētājiem, ieskaitot vecāku vecumu, ID risks pēc antidepresantu iedarbības nebija statistiski nozīmīgs gan pilnas populācijas izlasē, gan apakš izlasē sievietēm, kurām anamnēzē bija depresija.

"Pētījums neatrada spēcīgu saikni starp ID un mātes antidepresantiem grūtniecības laikā," sacīja Sandins.

Pētnieki atzīmē, ka, lai gan pētījums tika veikts Zviedrijā, secinājumi ir piemērojami lielākajā daļā valstu, kur tiek nozīmēti antidepresanti.

"Mūsu pētījums sniedz vairāk informācijas ārstiem, lai novērtētu riskus grūtniecēm, kuras lieto antidepresantus," sacīja Reihenbergs.

"Tas jāņem vērā citos apsvērumos, piemēram, palielināts risks mātei, ja tā netiek ārstēta, zāļu blakusparādības un citi medicīniski apstākļi."

Avots: Sinaja kalna slimnīca / EurekAlert

!-- GDPR -->