Vai HIPAA noteikumi darbojas kā šķēršļi aprūpei?

Privātuma tiesības un veselības informācijas aizsardzība, piedaloties garīgās veselības aprūpē, iegūst īpašu nozīmi. Daudzi faktori veicina. Stigma, ģimenes dinamika un nodarbinātība ir tikai daži iemesli, kāpēc ir svarīgi aizsargāt pacienta medicīnisko dokumentāciju no nevēlamiem skatieniem. Tomēr daži apgalvo, ka HIPAA noteikumi faktiski var liegt cilvēkiem saņemt vitāli svarīgu un tūlītēju aprūpi.

Mēs visi esam pazīstami ar veidlapām, kuras parakstām katru reizi, kad piekļūstam veselības aprūpei. Mēs piekrītam, ka apmaksāšanas nolūkos ārsts var koplietot informāciju ar apdrošināšanas sabiedrībām, kā arī mēs aizpildām veidlapas, kurās norādīts, kam klīnicists var dalīties ar mūsu medicīnisko informāciju. Ja mēs nedodam pilnvaru kādai personai iegūt zināšanas par mūsu aprūpi, klīnicistam ar likumu nav saistoša, vai ne?

Ne tik ātri. Nākamo nedēļu laikā Care For Your Mind izskatīs visas šīs pretrunīgi vērtētās tēmas puses. Dženifera Bernšteina, Mičiganas Universitātes Sabiedrības veselības skolas Sabiedrības veselības tiesību tīkla vecākā advokāte - Vidusvalstu reģions - piekrīt, ka pastāv īpaši apstākļi, kad klīnicisti var likumīgi nodot šo informāciju. Šeit bieži notiek cīņa starp klīnicistu, ģimenes locekli un iesaistīto patērētāju.

Klīnikas pārstāvji stāsta ģimenes locekļiem, ka viņu pacients nav pilnvarojis dalīties ar informāciju ar ģimenes locekli. Ģimenes loceklis bieži ir neapmierināts, ka viņiem ir svarīga un kritiska informācija, ar kuru var dalīties, kas ļaus viņu mīļotajam piedalīties kvalitatīvā aprūpē. Vēl trakāk, viņi varētu būt noraizējušies par sava mīļotā atrašanās vietu, un šī persona var būt pārāk slima, lai paziņotu viņiem, ka atrodas slimnīcā.

Tātad, kur sākas un beidzas šīs izplūdušās privātuma līnijas? Vai ir kāds kompromiss, kas var aizsargāt pacienta privātumu, tomēr vai tas ir pietiekami līdzjūtīgs, lai atzītu, ka arī tuviniekiem ir tiesības uz noteiktu mieru?

Viena no SAMHSA iniciatīvām ir Resursu centrs ar garīgo veselību saistītās cieņas un sociālās iekļaušanas veicināšanai (ADS centrs). Tajā ir norādīts šāds izaicinājums:

Mēs esam cilvēki un varam runāt paši. Mums ir balss, un mēs varam iemācīties to izmantot. Mums ir tiesības tikt uzklausītiem un uzklausītiem. Mēs varam kļūt paši. Mēs varam ieņemt nostāju pret to, kas mūs satrauc, un mums nav jābūt pasīviem slimības upuriem. Mēs varam kļūt par ekspertiem savā atveseļošanās ceļā.

Varbūt šī ir vieta, kur sākt diskusiju starp vienaudžiem, ģimenes locekļiem un ārstiem. Atzīstot, ka mēs katrs atrodamies savā ceļā uz sevis atklāšanu, ģimenes locekļi var dot iespēju tuviniekiem nodrošināt vietu, kur sākt un uzturēt neatkarīgu un atsevišķu atveseļošanās plānu. Savukārt mīļie var vēlēties izpētīt līdzjūtības lomu viņu atveseļošanās laikā un uzturēt saziņas līnijas atvērtas ģimenes locekļiem.

Lai nodrošinātu līdzsvarotu viedokli, Care For Your Mind ne tikai ievietos svarīgu juridisko informāciju par to, kad un kā ir piemēroti iejaukties ģimenes locekļiem, bet arī sniegs perspektīvas no ģimenes locekļa un vienaudžiem. Pārbaudiet sarunu un sniedziet savu ieguldījumu. Atradīsim līdzjūtīgu risinājumu.