Biomarķieri parāda Alcheimera risku līdz pat 10 gadiem pirms diagnozes
Pētījuma grupu vada doktors Oskars Hanssons. un mācās biomarķieri - vielas, kas atrodas mugurkaula šķidrumā, kas saistītas ar Alcheimera slimību.
Šī pētījuma pētnieki pētīja apmēram 140 cilvēkus ar viegliem atmiņas traucējumiem un atklāja, ka noteikta marķieru kombinācija, tostarp zems beta-amiloidīda līmenis un augsts olbaltumvielu tau līmenis, norāda uz augstu Alcheimera slimības attīstības risku nākotnē.
Pētnieks atklāja, ka 91% pacientu ar viegliem atmiņas traucējumiem, kuriem bija šie riska marķieri, Alcheimera slimība attīstījās 10 gadu laikā. Turpretī tiem, kuriem bija atmiņas traucējumi, bet marķieru normālās vērtības, nebija lielāka iespēja saslimt ar Alcheimera slimību nekā veseliem indivīdiem.
"Tas ir ļoti svarīgs atklājums attiecībā uz jaunu terapiju pret slimību attīstību," sacīja Hanssons. "Visas iespējamās terapijas līdz šim ir izrādījušās neefektīvas, lai apturētu slimību, un daudzi cilvēki ir noraizējušies, ka farmācijas uzņēmumi atteiksies no centieniem šajā jomā.
“Bet šīs neveiksmes var būt atkarīgas no tā, ka jaunās terapijas tika uzsāktas pārāk vēlu. Kad pacients šodien saņem diagnozi, kaitējums jau ir aizgājis pārāk tālu. ”
Izmantojot biomarķierus, farmācijas uzņēmumi varēs identificēt cilvēkus ar viegliem simptomiem, kuriem ir vislielākais Alcheimera slimības attīstības risks 10 gadu laikā, atzīmē pētnieks. Pēc tam šiem pacientiem var piedāvāt iespēju piedalīties jaunu zāļu izmēģinājumos, savukārt tie, kuriem ir zems slimības attīstības risks, nav jāiesaista.
Riska marķieru 90 procentu precizitāte nozīmē, ka tie nav pietiekami kā vienīgā Alcheimera slimības agrīnas diagnostikas metode, atzīmēja Hanssons.
Bet, ja tos var apvienot ar klīnisko novērtējumu un citiem diagnostikas rīkiem, piemēram, asins plūsmas attēlveidošanu smadzenēs, jābūt iespējai palielināt precizitātes līmeni, viņš teica.
Tomēr tas būs aktuāli tikai tad, kad tiks izstrādātas zāles, kas efektīvi palēnina slimību, viņš piebilda.
Novērojot, kā biomarķieru līmenis attīstās 10 gadu laikā pirms pacienta diagnozes noteikšanas, pētnieki varēja arī kartēt slimības progresēšanu smadzenēs.
Rezultāti norāda, ka tas sākas ar modificētu beta-amiloidīda apgrozījumu. Tikai vēlāk tam seko izmaiņas tau proteīnā un nervu šūnu bojājumi. Šī var būt svarīga informācija tiem, kas izstrādā jaunas Alcheimera terapijas metodes, secināja Hanssons.
Pētījums ir publicēts Vispārējās psihiatrijas arhīvi.
Avots: Lundas universitāte
