Insulīna ceļa ģenētiski traucējumi var saistīt diabētu un Alcheimera slimību
Cilvēkiem ar cukura diabētu ir daudz lielāks Alcheimera slimības attīstības risks, un tagad Ņujorkas pilsētas koledžas pētnieki apgalvo, ka ir atraduši iemeslu.Biologs doktors Kriss Li un viņas kolēģi atklāja, ka viens gēns, kas ir zināms daudzos Alcheimera slimības gadījumos, izjauc insulīna ceļu, kas ir diabēta pazīme. Atzinums varētu norādīt uz terapeitisku risinājumu abām slimībām, saka pētnieki.
"Cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu ir paaugstināts demences risks," sacīja Li. "Insulīna ceļi ir iesaistīti daudzos vielmaiņas procesos, tostarp palīdz uzturēt nervu sistēmu veselīgu."
Lai gan Alcheimera cēlonis joprojām nav zināms, viens no slimības diagnozes kritērijiem pēc nāves ir lipīgu amiloido olbaltumvielu plāksnīšu klātbūtne pacientu smadzeņu decimētajās daļās, atzīmēja pētnieki.
Cilvēka amiloidā prekursora proteīna (APP) gēnā vai gēnu, kas apstrādā APP, mutācijas parādās Alcheimera slimības gadījumos, kas notiek ģimenēs. Pētījumā Li un viņas kolēģi pārbaudīja olbaltumvielu, ko sauc par APL-1 un ko ražoja tārpa gēns Caenorhabditis elegans (C. elegāns), kas, iespējams, ir ideāls cilvēka Alcheimera slimības gēna stand-in.
"Mēs atklājām, ka APP gēna tārpu ekvivalenta mutācijas palēnināja to attīstību, kas liecināja, ka tiek traucēts kāds metabolisma ceļš," teica Li. "Mēs sākām pārbaudīt, kā APP tārpu ekvivalents modulēja dažādus vielmaiņas ceļus, un atklājām, ka APP ekvivalents kavē insulīna ceļu."
Tas liecināja, ka cilvēka gēna versijai, iespējams, ir nozīme gan Alcheimera slimības, gan diabēta gadījumā, viņa teica.
Pētnieki teica, ka atklāja, ka APL-1 ir tik svarīga, ka, izsitot APP tārpu ekvivalentu, dzīvnieki iet bojā. "Tas mums saka, ka APP olbaltumvielu saime ir būtiska tārpiem, jo tā ir būtiska zīdītājiem," sacīja Li.
Viņa piebilst, ka cer, ka šis jaunais ieskats palīdzēs koncentrēt izpēti veidos, kas varētu novest pie jaunām terapijām gan Alcheimera, gan diabēta ārstēšanā.
"Tas ir svarīgs atklājums, it īpaši tāpēc, ka tas skar ASV valdības jauno apņemšanos ārstēt un novērst Alcheimera slimību līdz 2025. gadam," sacīja žurnāla galvenais redaktors Dr. Marks Džonstons. Ģenētika, kas publicēja pētījumu.
"Mēs zinām, ka pastāv saistība starp Alcheimera slimību un diabētu, taču līdz šim tas bija nedaudz noslēpums. Šis atklājums varētu pavērt jaunas durvis abu slimību ārstēšanai un novēršanai. ”
Avots: Ņujorkas pilsētas koledža