Dvīņu izpēte nodrošina Alcheimera asins olbaltumvielu norādi
Olbaltumviela ir atklāta cilvēku asinīs, kuriem vairākus gadus vēlāk attīstās viegli kognitīvie traucējumi. Dr Stīvens Kids no Londonas Kinga koledžas (Apvienotā Karaliste) un kolēģi paskaidro, ka pašlaik nav ārstēšanas, kas varētu droši novērst vieglus kognitīvos traucējumus, kas var pāriet Alcheimera slimībā.
Profilakses pētījumi tiek kavēti, jo, lai gan magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI) un pozitronu emisijas tomogrāfija (PET) smadzeņu skenēšana var izraisīt slimības pazīmes pirms simptomu sākuma, skenēšana ir dārga. Tāpēc komanda nolēma identificēt asins marķierus, kas var norādīt uz indivīda nākotnes vieglu kognitīvo traucējumu risku.
Viņu pētījums paņēma asinis no vairāk nekā 100 veselīgu dvīņu brīvprātīgo komplektiem, no kuriem 55 bija identiski dvīņu pāri, un paraugos izmēra vairāk nekā 1000 olbaltumvielu. Viņi izmantoja olbaltumvielu biomarķieru atklāšanas rīku un novērtēja katra indivīda kognitīvās spējas nākamajos 10 gados.
Šiem kognitīvajiem testiem tika izmantoti pārī iesaistītie CANTAB izziņas akumulatora mācīšanās daļa, jo tiek uzskatīts, ka tā ir jutīgāka pret agrīnām Alcheimera slimības izmaiņām izziņā nekā populārā mini psihiskā stāvokļa pārbaude.
Rezultāti liecināja, ka olbaltumvielu, ko sauc par MAPKAPK5, līmenis asinīs mēdz būt zemāks tiem, kuru kognitīvās spējas samazinās. Atzinumi tiek publicēti žurnālā Tulkošanas psihiatrija.
Autori saka, ka plazmas olbaltumvielu biomarķieris, ko mēra vienā asins paraugā, dažos apstākļos varētu būt praktiskāks nekā kognitīvie testi 10 gadu laikā veseliem vecākiem pieaugušajiem. Viņi norāda, ka dvīņu izmantošana pētījumā ļauj viņiem pierādīt, ka saikne starp MAPKAPK5 un kognitīvo spēju samazināšanos nebija atkarīga no vecuma un ģenētikas.
"Lai gan mēs joprojām meklējam efektīvu Alcheimera slimības ārstēšanu, mēs zinām, ka slimības profilakse, visticamāk, būs efektīvāka nekā mēģinājums to novērst," teica Dr Kiddle.
"Nākamais solis būs mūsu atkārtošana neatkarīgā pētījumā un apstiprinājums tam, vai tas ir specifisks Alcheimera slimībai, jo tas varētu novest pie uzticama asins testa izstrādes, kas palīdzētu ārstiem noteikt piemērotus cilvēkus profilakses izmēģinājumiem. . ”
Kiddle teica Britu apraides korporācijai: “Cilvēki domā, ka var būt grūti novērst 20 gadus ilgus potenciālos jūsu smadzeņu bojājumus. Bet, ja jūs varētu sākt daudz agrāk šajā procesā, tad jūs varētu atrast kaut ko, kas darbojas. ” Tomēr viņš brīdināja: "Pārbaude, kuru jūs varētu apmeklēt savam ārstam, lai teiktu:" Vai man ir Alcheimera slimība vai nav? "Es domāju, ka tas ir tālu."
Pētījuma līdzautore Dr. Claire Steves piebilda: "Mēs esam ļoti optimistiski, ka mūsu pētījumi var dot labumu to cilvēku dzīvēm, kuriem pašlaik nav Alcheimera slimības simptomu, bet kuriem ir risks saslimt ar Alcheimera slimību. slimība. ”
Pirms šī pētījuma MAPKAPK5 galvenokārt tika pētīts saistībā ar vēzi un reimatoīdo artrītu, nevis Alcheimera slimību. Iepriekšējais darbs ar dvīņiem liecina, ka MAPKAPK5 līmeni galvenokārt ietekmē nedalīti vides faktori.
Tie parasti ir vairāk modificējami nekā daudzi dvīņu kopīgās vides aspekti, piemēram, mātes un ģimenes faktori. "Ņemot vērā mūsu secinājumus, mēs izvirzām hipotēzi, ka MAPKAPK5 var būt modificējamas kognitīvās novecošanas biomarķieris," uzskata pētnieki.
"Personu atlase intervences pētījumiem, kuru risks ir maināms, var uzlabot rezultātus," viņi apgalvo.MAPKAPK5 līmeņi var "nodot informāciju par kognitīvajām spējām, kas papildina ģenētiskos marķierus, un var būt modificējamas kognitīvās novecošanas biomarķieris", viņi secina. Bet vispirms, lai apstiprinātu saiti, būs nepieciešami turpmāki pētījumi.
Paredzams, ka demences gadījumu skaits visā pasaulē trīskāršosies līdz 2050. gadam. Tā kā var paiet vairāk nekā desmit gadi, kopš pirmās smadzeņu izmaiņas beidzas ar tādiem simptomiem kā atmiņas zudums, apjukums un personības izmaiņas, farmaceitiskās terapijas var būt jāsāk gadiem ilgi pirms simptomu parādīšanās, lai aizsargātu smadzenes.
Komentējot pētījumu, Dr. Ēriks Karrans no labdarības organizācijas Alzheimer’s Research UK teica: “Būs nepieciešams vairāk izpētīt par iespējamo mehānismu, kas saista šo olbaltumvielu ar izmaiņām atmiņā un domāšanā. Pašreizējā tādu slimību kā Alcheimera diagnoze nav precīza zinātne, un mums steidzami jāuzlabo pieeja, lai savlaicīgāk un precīzāk diagnosticētu. "
Atsauce
Kiddle, S. u.c. Asimptomātiskiem vecākiem dvīņiem Alcheimera slimības endofenotipu plazmas olbaltumvielu biomarķieri: agrīna kognitīvā pasliktināšanās un reģionālo kliju apjoms. Tulkošanas psihiatrija, 2015. gada 16. jūnijs doi: 10.1038 / tp.2015.78
