Ģenētiskā saikne ar bērnu psihotisko zāļu komplikācijām
Kanādas pētījums liecina, ka ģenētiskas variācijas var palielināt medicīnisko komplikāciju risku bērniem, kuri saņem antipsihotiskus medikamentus.
Izmeklētāji atklāja, ka ģenētiskās variācijas var izraisīt seškārt lielāku risku bērniem attīstīt metabolisko sindromu. Metaboliskais sindroms ir simptomu kombinācija, kas palielina sirds un asinsvadu slimību risku.
Pētījums parādīja, ka uzņēmīgiem bērniem ir paaugstināts paaugstināta asinsspiediena un paaugstināta cukura līmeņa tukšā dūšā attīstības risks (diabēta priekštecis).
Pētījums ir publicēts medicīnas pētījumu žurnālā Tulkošanas psihiatrija.
"Šis ir pirmais ziņojums par galveno bioloģisko faktoru, kas bērnus pakļauj komplikācijām, kas saistītas ar otrās paaudzes antipsihotisko zāļu lietošanu," sacīja pētījuma līdzautore Dr. Dina Panagiotopoulos.
"Tas ir saistīts ar to, ka šie bērni lieto medikamentus hroniskas slimības - garīgu slimību - ārstēšanai un pēc tam attīstās otras hroniskas slimības riska faktori," sacīja līdzautore Dr. Angela Devlina.
Otrās paaudzes antipsihotiskie līdzekļi, piemēram, kvetiapīns (Seroquel) un risperidons (Risperdal), aptuveni 5500 bērniem un jauniešiem Britu Kolumbijā tiek nozīmēti psihotisku traucējumu, piemēram, šizofrēnijas, garastāvokļa un trauksmes traucējumu, uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumu, autisma spektra traucējumu, pielāgošanās traucējumu un vielas dēļ. ļaunprātīga izmantošana.
Pētnieki novērtēja 209 bērnus, kuri no 2008. gada aprīļa līdz 2011. gada jūnijam bija stacionāri BC Bērnu slimnīcas Bērnu un pusaudžu psihiatrijas nodaļā.
Viņu vidējais vecums bija 13 gadi, un 105 bērni tika ārstēti ar otrās paaudzes antipsihotiskiem līdzekļiem, savukārt 112 no viņiem nelietoja šīs zāles.
DNS analīze parādīja, ka astoņiem procentiem bērnu no abām grupām MTHFR gēnā bija ģenētiska variācija, ko sauc par C677T. Bērniem ar MTHFR C677T variantu, kuri lietoja šīs zāles, sešas reizes biežāk bija metabolisks sindroms.
Pētnieki mērķēja uz MTHFR C677T variantu, jo ir zināms, ka tas ir saistīts ar metabolisko sindromu pieaugušajiem, kuriem ir šizofrēnija, un ar sirds un asinsvadu slimībām pieaugušajiem, kuriem nav psihisku slimību.
Devlins un Panagiotopoulos teica, ka viņu atklājums ir svarīgs solis, lai novērstu un pārvaldītu vielmaiņas komplikācijas, kas saistītas ar otrās paaudzes antipsihotiskajiem medikamentiem.
Pētnieki uzskata, ka zināšanas ir ārkārtīgi svarīgas, lai mazinātu šos riskus bērnībā, jo pieaugušajiem ar garīgām slimībām ir par 19 procentiem lielāks mirstības līmenis, kas lielā mērā ir saistīts ar sirds un asinsvadu slimību risku.
Turpmākajos pētījumos tiks iekļauts pētījums par B vitamīna stāvokli skarto bērnu vidū, jo MTHFR gēns ir iesaistīts B vitamīna folāta metabolismā.
"Tagad mēs plānojam novērtēt B vitamīna stāvokli un uztura devu bērniem, kuri lieto šos medikamentus, lai labāk izprastu šo asociāciju," teica Panagiotopoulos.
Avots: Bērnu un ģimenes pētījumu institūts
