Pieaugušie, kuriem ģimenes anamnēzē ir Alcheimera slimība, samazināti rādītāji atmiņas testā
Jaunā pētījumā, kurā piedalījās vairāk nekā 59 000 cilvēku, kuri pabeidza tiešsaistes atmiņas testu, pētnieki atklāja, ka pieaugušajiem ar pirmās pakāpes radinieku ar Alcheimera slimību ir sliktāk nekā dalībniekiem bez slimības ģimenes anamnēzes.
Atzinumi, kas publicēti žurnālā eLife, arī parāda, ka šo traucējumu, šķiet, pasliktina diabēts vai ar Alcheimera slimību saistītā gēna, ko sauc par apolipoproteīnu E (APOE), variācija, bet sievietes vai augstākā izglītība tika uzskatīti par aizsargājošiem faktoriem.
Lai gan Alcheimera slimības ģimenes anamnēzē ir labi zināms riska faktors stāvokļa attīstībai, ietekme uz mācīšanos un atmiņu indivīda dzīvē ir mazāk skaidra.
"Īpaši svarīgi ir identificēt faktorus, kas samazina vai novērš Alcheimera slimības ģimenes anamnēzes ietekmi, jo pašlaik nav ārstniecības līdzekļu vai efektīvu slimību palēninošu ārstēšanu," saka vadošais autors Joshua Talboom, Ph.D., pēcdoktorants Translations Genomikas pētījumu institūts Arizonā.
Lai gan dažos pētījumos šī tēma ir aplūkota, lielākā daļa ir bijuši pārāk mazi, lai izdarītu būtiskus secinājumus. Tāpēc, lai pieņemtu darbā lielu dalībnieku pulku, pētnieku grupa izveidoja ērti lietojamu vietni (http://www.mindcrowd.org), kur indivīdi varēja pieteikties un aizpildīt atmiņas testu.
Kopumā 59 571 dalībniekam tika lūgts iemācīties 12 vārdu pārus, un pēc tam tika pārbaudīta viņu spēja pabeigt trūkstošo pāra pusi, kad viņiem uzrādīts viens no vārdiem.
Brīvprātīgajiem arī tika lūgts atbildēt uz jautājumiem par viņu dzimumu, izglītību, vecumu, valodu, valsti un veselību, tostarp uz jautājumu, vai vienam no viņu vecākiem vai brāļiem vai māsām ir diagnosticēta Alcheimera slimība.
Rezultāti rāda, ka dalībnieki, kuru ģimenes anamnēzē ir Alcheimera slimība, varēja salīdzināt apmēram par divarpus mazāk vārdu pāru nekā tie, kuriem nebija ģimenes anamnēzes. Šķiet, ka cukura diabēts palielina mācīšanās traucējumus cilvēkiem ar ģimenes anamnēzi.
Turklāt 742 dalībnieku apakškopa, kuriem bija tuvs radinieks ar Alcheimera slimību, iesniedza žāvētu asiņu vai siekalu paraugu, kuru pētnieki pārbaudīja attiecībā uz ar šo slimību saistīto APOE gēna ģenētisko variāciju.
"APOE genotips ir svarīgs ģenētiskais faktors, kas ietekmē atmiņu, un mēs atklājām, ka tie, kuriem bija variācijas, atmiņas testā darbojās sliktāk nekā tie, kuriem nebija variācijas," sacīja Talboms.
Tomēr šķiet, ka noteiktas īpašības aizsargā pret atmiņas un mācīšanās traucējumiem cilvēkiem ar ģimenes anamnēzē Alcheimera slimību: cilvēkiem ar augstāku izglītības līmeni mācību un atmiņas testa rezultāti ir mazāk samazinājušies nekā cilvēkiem ar zemāku izglītības līmeni, pat tad, ja viņu ģimenē ir bijusi šī slimība. Arī sievietes, šķiet, ir labākas, neraugoties uz Alcheimera slimības riska faktoriem.
"Mūsu pētījums atbalsta veselīga dzīvesveida, pareizas slimību, piemēram, diabēta, ārstēšanas un izglītības un atmiņas rezerves veidošanu, izmantojot izglītību, lai mazinātu kognitīvo pasliktināšanos, kas saistīta ar Alcheimera slimības riska faktoriem," sacīja vecākais autors Metjū Huentelmans, Neirogenomikas profesors no Translācijas genomikas pētījumu institūts, Arizona.
Avots: eLife
