Lielāks pusaudžu tēvu mazuļu iedzimtu defektu risks

Pusaudžu tēvu zīdaiņiem ir pārsteidzoši augsts DNS mutāciju līmenis, kas var palīdzēt izskaidrot, kāpēc pusaudžu tēvu bērniem ir lielāks tādu traucējumu risks kā autisms, šizofrēnija un mugurkaula spina, liecina jauns Kembridžas universitātes pētījums.

Sākotnējie vairāk nekā 24 000 vecāku un viņu bērnu ģenētiskā pētījuma secinājumi liecina, ka pusaudžu vīriešu spermatozoīdu DNS mutācijas līmenis ir aptuveni par 30 procentiem augstāks nekā jauniem vīriešiem vecumā no 20 gadiem un pusaudžiem zēniem ir līdzīgs DNS mutācijas līmenis. to spermas šūnas vīriešiem pēc trīsdesmit un četrdesmit gadiem.

Līdz pubertātei vīriešu dzimumšūnas iziet cauri 150 šūnu dalījumiem, salīdzinot ar 22 šūnu dalījumiem, ko piedzīvo sieviešu oocīti (nenobriedušas olšūnas). Tas palielina pusaudžu zēnu cilmes šūnu DNS mutācijas izredzes, daloties šūnās, un tāpēc pusaudžu tēvu bērniem ir lielāks iedzimtu slimību risks.

Iepriekš tika pieņemts, ka gan zēniem, gan meitenēm dzimumšūnas (šūnas, kas rada spermu vai olšūnas) iziet cauri līdzīgam šūnu dalīšanās skaitam, un līdz brīdim, kad indivīds sasniedz pubertāti, tām vajadzētu būt aptuveni vienādiem DNS mutācijas rādītājiem.

Jaunais pētījums tomēr atklāja, ka pusaudžu zēnu dzimumšūnās šūnu dalīšanās skaits - un līdz ar to arī DNS mutāciju līmenis - ir sešas reizes lielāks nekā meiteņu, un ka pusaudžu tēvu mazuļiem nodotās DNS mutācijas ir augstākas.

“Izskatās, ka vīriešu dzimuma šūnas bērnībā nepamanīti uzkrāj DNS kļūdas vai pubertātes sākumā izdara DNS kļūdas īpaši augstā līmenī. Tomēr tā iemesls vēl nav skaidrs, ”sacīja ģenētiķis doktors Pīters Forsters, Mareja Edvardsa koledžas un Kembridžas universitātes Makdonalda institūta biedrs, kurš pētījumu veica ar pētniekiem no Minsteres Kriminālistikas ģenētikas institūta. Vācija.

"Iespējams, ka DNS kopēšanas mehānisms ir īpaši pakļauts kļūdām vīriešu pubertātes sākumā. Vai arī zēnu spermatozoīdu ražošanā var notikt desmitiem vairāk šūnu ciklu - un līdz ar to arī DNS kopēšanas kļūdas - nekā iepriekš bija aizdomas, ”viņš teica.

Jaunie atklājumi atspēko bijušās idejas, ka jo jaunāks ir vīrietis, jo mazāks šūnu dalījums un mazāks DNS mutāciju risks dzimumšūnās. Jauno atklājumu rezultātā, iespējams, būs jāpārraksta mācību grāmatas, sacīja Forsters.

Pētījums ir publicēts žurnālā Karaliskās biedrības darbi B.

Avots: Kembridžas universitāte