Ģenētisko testu rezultāti pa tālruni liecina, ka tas nepalielina stresu
Ģenētisko testu izmantošana riska grupas pacientiem ir jauna personalizētas medicīnas forma. Lai gan šāda testa rezultātu zināšana var būt izdevīga, joprojām tiek pētīts, kā šādas potenciāli saspringtas ziņas būtu jāsniedz.
Jauns Pensilvānijas universitātes Abramsona vēža centra pētījums atklāj, ka ģenētisko testu rezultātu piegāde pacientiem, kuriem ir risks saslimt ar vēzi izraisošām ģenētiskām mutācijām pa tālruni, pacientiem nerada papildu stresu. Turklāt informācijas koplietošana pa tālruni, protams, atvieglo izmaksu un transporta problēmas.
Izmeklētāji uzskata, ka atklājumi liecina, ka sarežģītu ģenētisko testu rezultātu nosūtīšana riska grupas pacientiem pa tālruni var būt efektīvs veids, kā samazināt slogu un izmaksas pacientiem ar vēzi vai vēža risku.
"Ģenētiskā pārbaude pret uzņēmību pret vēzi tagad ir būtiska onkoloģiskās aprūpes sastāvdaļa, taču daudziem pacientiem ir jādodas uz lieliem centriem, lai iegūtu ģenētisko testēšanu," sacīja vadošā autore Angela R. Bradbury, MD.
"Kaut arī veselības aprūpes sniedzēji daudzu testu rezultātus sniedz pa tālruni, ģenētisko testu rezultāti tradicionāli tiek sniegti klātienē sarežģītības, paaugstināta distresa līmeņa vai neskaidrības dēļ, ko rezultāti varētu nozīmēt.
"Tomēr mūsu pētījums rāda, ka rezultātu sniegšana pa tālruni nerada lielāku ciešanu pat tiem, kuru rezultāti ir pozitīvi, un pat tagad, kad mēs izmantojam vairāku gēnu testēšanu."
Pētījumā vairāk nekā 900 pacienti, kuri pirms vēža izraisošo mutāciju ģenētiskās pārbaudes bija saņēmuši personiskas konsultācijas, nejauši tika iedalīti, lai saņemtu testa rezultātus personīgi vai pa tālruni.
Testa rezultātus pa tālruni piegādāja 22 ģenētiskie konsultanti piecās iesaistītajās vietnēs. Dalībniekiem tika lūgts ziņot par trauksmes un depresijas izjūtām un zināšanām par ģenētiku gan pirms, gan pēc testa rezultātu sniegšanas.
Rezultāti parādīja, ka tiem, kas saņēma rezultātus pa tālruni, nebija vairāk uztraukumu, bažu par vēža risku vai depresiju nekā tiem, kuru pakalpojumi tika sniegti personīgi, pat starp dalībniekiem, kuru testi bija pozitīvi attiecībā uz vēzi, kas izraisīja ģenētiskas mutācijas.
Pacienti, kuri rezultātus saņēma pa tālruni, arī ziņoja par mazākiem šķēršļiem piekļuvei ģenētisko konsultāciju pakalpojumiem nekā tie, kuri rezultātus saņēma personīgi.
"Rezultātu sniegšana pa tālruni ļauj mums sniegt pakalpojumus pacientiem, kuriem ir risks saslimt ar vēzi izraisošām ģenētiskām mutācijām, kuriem izmaksas un piekļuves slogs citādi varētu būt pārmērīgi liels," sacīja Bredberijs.
"Sniedzot pakalpojumus pa tālruni un novēršot nepieciešamību doties uz ārsta kabinetu vai slimnīcu, mēs ierobežojam pacienta ikdienas traucējumus, bet uzturam pacienta un pakalpojumu sniedzēja attiecības un sniedzam augstas kvalitātes vēža ģenētiskos pakalpojumus."
Papildu pētījuma rezultāti liecina, ka, salīdzinot ar klātienē, var būt nelielas atšķirības, cik labi pacienti saprot testa rezultātus, saņemot informāciju pa tālruni, lai gan klīniskā nozīme joprojām nav skaidra.
Autori saka, ka, lai izprastu šo atklājumu, ir nepieciešami papildu dati, pirms tiek ieviesta plaša ģenētisko testu rezultātu atklāšana pa tālruni.
"Šī pētījuma vispārējais mērķis ir samazināt šķēršļus ģenētisko testu veikšanai, vienlaikus nodrošinot, ka riska grupas pacienti saņem atbilstošu un precīzu informāciju," sacīja vecākā autore Susana Domčeka, MD.
"Šis pētījums ir solis šajā virzienā un parāda, ka pakalpojumu sniedzēji var sniegt kvalitatīvus pakalpojumus pacientiem ērtā veidā."
Pētījums tiks prezentēts Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības (ASCO) ikgadējā sanāksmē.
Avots: Pensilvānijas Universitātes Medicīnas skola
