Riska faktori demences attīstībai 10 gadu laikā ID’d - iejaukšanās samazina risku

Jauns Dānijas pētījums sniedz metodi, lai 10 gadu laikā identificētu cilvēkus, kuriem ir augsts demences attīstības risks. Eksperti uzskata, ka augsta riska personu noteikšana ir kritiska, jo agrīna mērķtiecīga profilakse var aizkavēt demences parādīšanos vai novērst traucējumus.

Pētnieki varēja noteikt personas 10 gadu absolūto demences riska novērtējumu, pamatojoties uz vecumu, dzimumu un izplatītu APOE gēna variāciju. Parasti apolipoproteīnu gēns (APOE) un olbaltumvielas ir saistītas ar holesterīna metabolismu un β-amiloido olbaltumvielu attīrīšanu no smadzenēm. Šī gēna defekti izraisa olbaltumvielu uzkrāšanos starp personām ar Alcheimera slimību.

Jaunie atklājumi ir svarīgi, jo nesen tika lēsts, ka visticamāk var novērst vienu trešdaļu demences. Pētījums ir publicēts CMAJ (Kanādas Medicīnas asociācijas žurnāls).

“Pēc Lancet komisijas domām, agrīna iejaukšanās hipertensijas, smēķēšanas, diabēta, aptaukošanās, depresijas un dzirdes zuduma gadījumā var palēnināt vai novērst slimību attīstību. Ja var identificēt personas ar vislielāko risku, mērķtiecīgu profilaksi ar riska faktora samazināšanu var sākt agri, pirms slimība ir attīstījusies, tādējādi aizkavējot demences rašanos vai novēršot to, ”saka Kopenhāgenas universitātes profesore Ruta Frikke-Šmita. .

Pētījumā tika apskatīti dati par 104 537 cilvēkiem Kopenhāgenā, Dānijā, un tie tika sasaistīti ar demences diagnozēm.

Pētnieki atklāja, ka vecuma, dzimuma un kopīgas APOE gēna variācijas kombinācija var identificēt augsta riska grupas, ar 7 procentu risku sievietēm un 6 procentiem vīriešiem vecumā no 60 gadiem; attiecīgi 16 un 12 procentu risks cilvēkiem vecumā no 70 gadiem; un attiecīgi 24 un 19 procentu risks tiem, kas vecāki par 80 gadiem.

Tomēr pētījuma ierobežojums ir tāds, ka tajā piedalījās tikai cilvēki ar baltu Eiropas izcelsmi, tādējādi ierobežojot vispārīgumu.

Neskatoties uz to, spēja noteikt demences 10 gadu riska novērtējumus pēc vecuma, dzimuma un izplatītām APOE gēna variācijām var identificēt augsta riska personas agrīnai mērķtiecīgai profilaktiskai iejaukšanai, "secina autori.

Avots: Kanādas Medicīnas asociācija

!-- GDPR -->