Alcheimera biomarķieru vidējās dzīves izmaiņas var paredzēt demenci
Pētnieki uzskata, ka Alcheimera slimības galveno biomarķieru vidējās dzīves izmaiņas var paredzēt, kurš gadiem vēlāk attīstīs demenci.
Pētnieki no Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolas Sentluisā vairāk nekā 10 gadus pētīja smadzeņu skenēšanu un veselīgu pieaugušo cerebrospinālo šķidrumu. Kad viņi ieradās pētījumā, viņi sekoja 169 kognitīvi normāliem pētījuma dalībniekiem vecumā no 45 līdz 75 gadiem.
Katrs dalībnieks ik pēc trim gadiem saņēma pilnīgu klīnisko, kognitīvo attēlveidošanu un cerebrospināla šķidruma biomarķiera analīzi ar vismaz diviem novērtējumiem. Datu analīze liecināja, ka galvenā biomarķiera samazināšanās kognitīvi normālu dalībnieku vecumā no 45 līdz 54 gadiem bija saistīta ar plāksnīšu parādīšanos smadzeņu skenēšanā pēc gadiem.
Pētījums parādās JAMA neiroloģija.
"Ir pārāk agri izmantot šos biomarķierus, lai galīgi prognozētu, vai atsevišķiem pacientiem attīstīsies Alcheimera slimība, taču mēs strādājam pie šī mērķa sasniegšanas," sacīja vecākā autore Anne Fagana, Ph.D., neiroloģijas profesore.
"Kādu dienu mēs ceram izmantot šādus pasākumus, lai identificētu un ārstētu cilvēkus gadus pirms atmiņas zuduma un citu kognitīvo problēmu parādīšanās."
Pēc dalībnieku sākotnējiem novērtējumiem pētnieki tos sadalīja trīs vecuma grupās: agrīnā vidējā vecuma (45-54); vidēja un vidēja vecuma (55-64 gadi); un vēlīnā vidējā vecumā (65-74).
Starp jaunajā pētījumā novērtētajiem biomarķieriem bija:
- amiloido beta 42, olbaltumvielu, kas ir galvenā Alcheimera plāksnīšu sastāvdaļa;
- tau, smadzeņu šūnu strukturālā sastāvdaļa, kas palielinās cerebrospinālajā šķidrumā, jo Alcheimera slimība bojā smadzeņu šūnas;
- YKL-40, nesen atpazīts proteīns, kas norāda uz iekaisumu un ko ražo smadzeņu šūnas, un;
- amiloido plāksnīšu klātbūtne smadzenēs, kā redzams ar amiloido pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET) skenēšanu.
Zinātnieki atklāja, ka amiloidā beta 42 līmeņa pazemināšanās cerebrospinālajā šķidrumā starp kognitīvi normāliem dalībniekiem vecumā no 45 līdz 54 gadiem ir saistīta ar plāksnīšu parādīšanos smadzeņu skenēšanas gados vēlāk.
Pētnieki arī atklāja, ka tau un citi smadzeņu šūnu traumu biomarķieri dažiem cilvēkiem strauji palielinās, sasniedzot 50 gadu vecumu līdz 70 gadu vidum, un YKL-40 palielinās visās vecuma grupās, uz kurām koncentrējas pētījumā.
Iepriekšējie pētījumi ir parādījuši, ka visus šos biomarķierus var ietekmēt Alcheimera slimība, taču tas ir pirmais lielais datu kopums, kas parāda, ka biomarķieri laika gaitā mainās pusmūža cilvēkiem.
Visas šīs izmaiņas bija izteiktākas dalībniekiem, kuriem bija gēna forma, kas ievērojami palielina Alcheimera slimības risku. Gēns ir pazīstams kā APOE, un zinātnieki ir zinājuši, ka cilvēkiem, kuriem ir divas konkrētas šī gēna versijas kopijas, Alcheimera slimības risks ir līdz pat 10 reizēm lielāks nekā tiem, kuriem ir citas gēna versijas.
Dati tika iegūti no notiekošā pieaugušo un bērnu pētījuma universitātes Čārlza F. un Džoana Naita Alcheimera slimības pētījumu centrā. Zinātnieki ir sekojuši dalībniekiem ar vai bez slimības ģimenes anamnēzes, lai noteiktu Alcheimera biomarķierus, kas pēc gadiem ir visciešāk saistīti ar pilnvērtīgas slimības attīstību.
"Alcheimera slimība ir ilgtermiņa process, un tas nozīmē, ka mums ilgstoši jānovēro cilvēki, lai no tā ieskatītos." Sacīja Fagans.
Avots: Vašingtonas universitāte, Sentluisa
