Hroniska noguruma sindroms var skart bērnus un pusaudžus

Līdz šim lielākajā bērnu un hroniskā noguruma sindroma (CFS) pētījumā Apvienotās Karalistes pētnieki atklāja, ka bērniem un pusaudžiem CSF nav reta diagnoze.

CFS ir novājinošs traucējums, kam raksturīgs pamatīgs nogurums un kognitīvas grūtības, ko gultas režīms neuzlabo un ko var pasliktināt fiziskā vai garīgā darbība. Lai gan stāvoklis parasti ir saistīts ar pieaugušo veselību, tas var ietekmēt bērnus un jo īpaši pusaudžus.

Pētnieki Bristoles universitātē (Lielbritānija) atklāja, ka diviem procentiem no 16 gadus veciem cilvēkiem CSF ilgst vairāk nekā sešus mēnešus, un gandrīz trim procentiem CFS ilgst vairāk nekā trīs mēnešus.Viņi arī atklāja, ka CFS slimnieki katru nedēļu vidēji nokavēja vairāk nekā pusi skolas dienas.

CSF ir pazīstams arī kā mialģiskais encefalomielīts (ME). Bērniem, īpaši pusaudžiem, CFS / ME, visticamāk, attīstīsies pēc akūtas gripai līdzīgas vai mononukleozei līdzīgas slimības, taču pakāpeniski var sākties slimība.

Pētījumā pētnieki apskatīja 5756 dalībnieku stāvokli un atklāja, ka meitenēm ir gandrīz divas reizes lielāka iespējamība nekā zēniem. Tas ir tāpēc, ka CFS / ME kļuva biežāk sastopamas meitenēm no 13 līdz 16, bet ne zēniem.

Bērniem no ģimenēm, kurām ir lielākas grūtības, visticamāk bija šāds stāvoklis, kliedējot vispārpieņemto viedokli, ka CFS ir “vidējās klases” slimība vai “jupiju gripa”. Nelaimes definīcija ietvēra sliktu mājokli, finansiālas grūtības un praktiska un / vai emocionāla atbalsta trūkumu mātei.

Pētnieki norāda, ka CFS diagnozi nav noteicis ārsts, bet tā balstās uz atbildēm uz anketām, kas nosūtītas gan pusaudžiem, gan viņu vecākiem.

Dr Estere Krauija, pediatra konsultante, kas specializējas CFS / ME un ziņojuma vecākā autore, sacīja: “Šis ir svarīgs pētījums, jo tas parāda, ka CFS / ME pusaudžiem ir daudz biežāk nekā iepriekš atzīts. Ārstēšana šajā vecumā ir efektīva lielākajai daļai bērnu, taču tikai dažiem ir pieejama ārstēšana Lielbritānijā. Tas nozīmē, ka palīdzību saņem tikai vissmagākie gadījumi.

"Mums kā pediatriem mums labāk jāidentificē CFS / ME, īpaši tiem bērniem no nelabvēlīgas vides, kuriem, iespējams, ir mazāk iespēju piekļūt speciālistu aprūpei."

Dr. Simons Kolins, ziņojuma vadošais autors, piebilda: “CFS ir ļoti novājinoša slimība, kurai ir milzīga ietekme uz bērnu un viņu ģimeņu dzīvi, un mūsu pētījuma rezultāti uzsver vajadzību pēc turpmākas izpētes par cēloņiem, un uzlabota bērnu CFS ārstēšana. ”

Mary-Jane Willows, Jauniešu ar ME asociācijas izpilddirektore, atzīmēja: "Mūsu pašu veiktie pētījumi 2015. gadā atklāja, ka 94 procenti bērnu ar ME / CFS ziņoja par neticību un, apvienojot ar šī pētījuma rezultātiem, mēs ceram šī nepārprotamā vajadzība pēc daudz labāka izpratnes līmeņa no veselības un izglītības profesionāļiem parādīs sākumu ārstēšanas pieejas maiņai, un pašlaik tikai 10 procentiem ir pieeja speciālistam. ”

Avots: Bristoles universitāte / EurekAlert