Peles pētījums pārbauda zarnu un smadzeņu saikni autismā

Jauns peles pētījums, kas balstīts uz iepriekš nepublicēta pētījuma rezultātiem par cilvēkiem, liecina, ka gan smadzenēs, gan zarnās atrastās gēnu mutācijas varētu būt iemesls, kāpēc tik daudzi cilvēki ar autismu cieš no zarnu problēmām.

Pētījums, kas publicēts žurnālā Autisma izpēte, apstiprina aizdomas par zarnu un smadzeņu nervu sistēmas saikni autismā un ierosina potenciālu jaunu ārstēšanas mērķi, kas varētu atvieglot traucējumos parasti sastopamās uzvedības problēmas.

Galvenā izmeklētāja asociētā profesore Elisa Hila-Jardina no Austrālijas Karaliskās Melburnas Tehnoloģiskā institūta (RMIT) universitātes sacīja, ka autisma pētnieki jau sen skatās uz smadzenēm un tikai nesen ir sākuši skatīties uz zarnām.

"Mēs zinām, ka smadzenēm un zarnām ir daudz tādu pašu neironu, un tagad mēs pirmo reizi esam apstiprinājuši, ka viņiem ir arī kopīgas ar autismu saistītas gēnu mutācijas," sacīja Hill-Yardin. "Līdz 90 procentiem cilvēku ar autismu cieš no zarnu problēmām, kas var būtiski ietekmēt viņu un viņu ģimenes ikdienas dzīvi."

"Mūsu atklājumi liecina, ka šīs kuņģa-zarnu trakta problēmas var rasties no tām pašām gēnu mutācijām, kas ir atbildīgas par smadzeņu un uzvedības problēmām autismā. Tas ir pilnīgi jauns domāšanas veids - ārstiem, ģimenēm un pētniekiem - un tas paplašina mūsu redzesloku, meklējot ārstēšanu, lai uzlabotu cilvēku ar autismu dzīves kvalitāti. "

Pētījums atklāj, ka gēnu mutācija, kas ietekmē neironu komunikāciju smadzenēs un vispirms tika identificēta kā autisma cēlonis, arī izraisa disfunkciju zarnās.

Jaunais pētījums balstās uz iepriekš nepublicētu klīnisko darbu, kas tika veikts 2003. gada nozīmīgā pētījumā par diviem brāļiem ar autismu, kuru vadīja zviedru pētnieki un franču ģenētiķis. 2003. gada pētījums bija pirmais, kas identificēja specifisku gēnu mutāciju kā neiroloģiskās attīstības traucējumu cēloni. Pētījums parādīja, ka šī gēnu mutācija ietekmēja komunikāciju, mainot “velcro” starp neironiem, kas uztur tos ciešā kontaktā.

RMIT Gut-Brain Axis komandas pētnieki ir balstījušies uz šo klīnisko darbu, veicot virkni pētījumu par zarnu darbību un struktūru pelēm, kurām ir vienāda “velcro” gēnu mutācija.

Viņu komanda atklāja, ka šī mutācija ietekmē:

• zarnu kontrakcijas;
• neironu skaits tievajās zarnās;
• ātrums, kādā ēdiens pārvietojas pa tievo zarnu;
• reakcijas uz kritisku neirotransmiteru, kas ir svarīgs autismā (labi zināms smadzenēs, bet iepriekš nav identificēts, lai spēlētu nozīmīgu lomu zarnās).

Arī sadarbības partneris asociētais profesors Ešlijs Franks (La Trobe University) atrada būtiskas atšķirības peles zarnu mikrobos ar mutāciju un tiem, kuriem tā nav, lai gan abas grupas tika turētas identiskā vidē.

Lai arī šī specifiskā “velcro” mutācija ir reta parādība, tā ir viena no vairāk nekā 150 ar autismu saistītām gēnu mutācijām, kas maina neironu savienojumus, sacīja Hill-Yardin. "Saite, kuru esam apstiprinājuši, liecina par plašāku mehānismu, kas norāda, ka mutācijas, kas ietekmē savienojumus starp neironiem, daudziem pacientiem var būt zarnu problēmas."

Avots: RMIT universitāte