Asins analīze var atklāt Alcheimera slimību pirms simptomu parādīšanās
Jauns pētījums parāda solījumu veikt agrīnu asins analīzi Alcheimera slimībai.
Rezultāti liecina, ka Alcheimera slimību var noteikt pat pirms simptomu parādīšanās cilvēkiem, kuriem ir ģenētisks slimības risks, norāda pētnieki.
Viena no lielākajām grūtībām, kas skar centienus atrast efektīvu ārstēšanu Alcheimera slimībai, ir milzīga atpalicība starp slimības sākšanos un klīnisko simptomu parādīšanos, sacīja Arizonas štata universitātes Alcheimera slimības pētnieks Dr Pols Kolemans. .
Pētnieks atzīmē, ka jaunā metode veiksmīgi nošķīra Alcheimera, Parkinsona un veselīgas kontroles, norādot, ka tests ne tikai identificē vispārējās neirodeģenerācijas parādības, bet spēj izcelt Alcheimera slimību no citiem deģeneratīviem smadzeņu stāvokļiem.
"Tas, ko mēs esam paveikuši savā rakstā, ir atkārtot mūsu pašu darbu vairākas reizes ar dažādām populācijām un pat izmantojot dažādas tehnoloģijas," sacīja Kolemans. "Mēs arī iesniedzām datus, kas parāda spēju atklāt cilvēkus, kuriem nākotnē varētu rasties Alcheimera slimības diagnozes risks."
Pētījums, kas publicēts žurnālā Novecošanās neirobioloģija, pārbaudīja leikocītus vai leikocītus. Pētnieki paskaidro, ka RNS segmentos, kas pazīstami kā transkripti, kas iegūti no specifiskiem DNS gēniem, ir svarīgas norādes par veselību.
Agrīna pārbaude ir kritiska, jo zinātnieki tagad zina, ka laikā, kad parādās pirmie Alcheimera slimības ārējie simptomi, piemēram, apjukums, atmiņas zudums un citas klasiskas pazīmes, Alcheimera slimība jau desmitiem gadu ir postījusi smadzenes.
Ja slimību varētu identificēt daudz agrāk - tuvu tās izcelsmei, ir cerība, ka varbūt to varētu palēnināt vai pat apturēt, secināja pētnieki.
Tomēr līdz šim centieni izstrādāt uzticamu agrīnu Alcheimera diagnostiku nav bijuši veiksmīgi, viņi teica. Turklāt diagnozes precizitāte pat pēc slimības nonākšanas klīniskajā fāzē joprojām ir vāja.
Jau sen ir zināms, ka Alcheimera slimība izraisa izmaiņas smadzenēs, kas var stimulēt gēnus, kas saistīti ar tādiem apstākļiem kā stress un iekaisums. Šo gēnu ekspresija asinīs parādās specifisku RNS atšifrējumu veidā, skaidro pētnieki.
Jaunais pētījums parāda, ka šos RNS atšifrējumus var apvienot agrīnā diagnostikā vai biomarķierī, kas spēj atšķirt normālus pacientus no Alcheimera vai Parkinsona slimības un, pats galvenais, precīzi prognozēt pacientus, kuriem ir Alcheimera slimības turpmākās attīstības risks, pētnieki teica.
Pētījumā 177 asiņu un 27 pēcnāves smadzeņu paraugi tika sadalīti vairākās grupās, nosakot, ka rūpīga RNS atšifrējumu analīze asins paraugos spēj atšķirt agrīno klīnisko AD, Parkinsona slimību (PD) un kognitīvi veselos pacientus.
Tas var precīzi identificēt tos, kuriem ir divas APOE4 gēna kopijas, kas, kā zināms, ir nopietns Alcheimera slimības attīstības faktors. Stenogrammu skrīnings tika izmantots arī, lai identificētu tos, kuriem nākotnē varētu būt kognitīvi traucējumi, jo viņiem ir vismaz viens tiešs radinieks ar AD.
Pētījumā izdevās atšķirt iespējamo AD no parastajām kontrolēm ar precizitāti 93,8 procenti, testam izmantojot tikai piecus RNS atšifrējumus.
Asins analīžu precizitāte var būt pat augstāka, jo daži no “viltus pozitīvajiem” - veseliem gadījumiem, kurus nepareizi raksturo kā AD - var būt no subjektiem, kuri faktiski ir pozitīvi attiecībā uz Alcheimera slimības simptomātiskām izpausmēm.
Rezultāti parāda, ka asins paraugu atšifrējumu daudzveidīgā analīze nodrošina precīzu un minimāli invazīvu stratēģiju AD diagnosticēšanai un agrīnai AD riska noteikšanai.
Turklāt rezultāti saskanēja ar tādu pašu atšifrējumu pārbaudi, kas identificēti pēcnāves smadzenēs cilvēkiem ar Alcheimera slimību, salīdzinot ar tiem, kuriem diagnosticēta Parkinsona slimība, un ar normālu kontroli.
Papildus RNS atšifrējumiem, kas saistīti ar iekaisumu un stresu, pētījumā tika pārbaudīta virkne epigenētisko atšifrējumu, RNS sekvences, kurām veikta transkripcijas modifikācija.
Rezultāti atkal atrada spēcīgu korelāciju starp šo epigenētisko marķieru klātbūtni un AD, kas nozīmē, ka tie var arī nodrošināt pārliecinošu diagnostikas rīku, atzīmēja pētnieki.
Turpmākajiem uzlabojumiem vajadzētu saasināt spēju precīzi identificēt Alcheimera slimību agrīnā stadijā pirms klīnisko simptomu parādīšanās primārās aprūpes apstākļos, veicot tikai vienkāršu asins ekstrakciju, sacīja pētnieki.
Viņi atzīmēja, ka centieni veikt ilgtermiņa gareniskos pētījumus un meklēt papildu diagnostikas stenogrammas galu galā būtu jāapvieno ar jaunu terapijas līdzekļu testēšanu, kuru mērķis ir agrīna iejaukšanās.
Intriģējoši ir tas, ka viena vai vairākas no daudzajām Alcheimera zālēm, kuras klīniskajos pētījumos nav izdevušās, faktiski var veiksmīgi palēnināt vai apturēt Alcheimera slimību, ja tās var piegādāt pietiekami agri slimības procesā, novēroja zinātnieki.
Turklāt pētījumus par jaunām zālēm, kas paredzētas riska pacientiem, var ievērojami palielināt, ja vienkāršs, neinvazīvs asins tests var aizstāt dārgu attēlu, piemēram, pozitronu emisijas tomogrāfijas (PET) skenēšanu, viņi atzīmēja.
Avots: Arizonas Valsts universitāte
Foto:
