Metabolisms dod norādes uz Alcheimera slimības progresēšanu

Saskaņā ar jauniem pētījumiem agrīnās norādes par Alcheimera slimības progresēšanu var atrast, mērot smadzeņu metabolismu.

Ļoti agrīnā slimības stadijā, pirms parādās kādi simptomi, vielmaiņas procesi jau sāk mainīties smadzenēs, sacīja Ph.D. Telavivas Universitātes Sakera Medicīnas fakultātes kandidāts Širs Templārs.

Strādājot ar universitātes Blavatnik datorzinātņu skolas profesoriem Etanu Rupiju un Luāru Volfu, Stempler izstrādāja prognozēšanas modeļus, kas izmanto vielmaiņas informāciju, lai precīzi noteiktu Alcheimera slimības progresēšanu. Viņa ziņoja, ka šie modeļi bija par 90 procentiem precīzi, prognozējot slimības stadiju.

"Mēs ceram, ka, pētot vielmaiņu un metabolisma izmaiņas, kas notiek ļoti agrīnā slimības stadijā, mēs varam atrast jaunas terapeitiskās stratēģijas," viņa teica.

Lai padziļināti iedziļinātos metabolisma, smadzeņu darbības un Alcheimera slimības saistībā, pētnieki izmantoja datus, kas savākti no smadzeņu hipokampa reģiona, kas kontrolē atmiņu un mācīšanos un tiek bojāts Alcheimera progresēšanas laikā.

Pamatojoties uz neironos un apkārtējos audos atrasto vielmaiņas gēnu skaitu, pētnieki izveidoja prognozēšanas modeli, kas šo gēnu novirzes saista ar slimības progresēšanu. No gandrīz 1500 gēniem pētnieki varēja izvēlēties 50, kas visvairāk prognozēja Alcheimera slimību, norāda Stemplers, kurš atzīmē, ka Alcheimera slimniekiem šo gēnu ir vai nu pārāk daudz, vai pārāk maz.

Salīdzinot šo 50 gēnu secinājumus starp Alcheimera slimniekiem, veseliem pacientiem un primātiem, ieskaitot šimpanzes un rēzus pērtiķus, pētnieki atklāja, ka visās Alcheimera slimības slimnieku grupās, izņemot Alcheimera slimību, specifisko gēnu skaits bija cieši ierobežots, ar nelielu atšķirību starp sugas, Stemplers paskaidroja. Tas nozīmē, ka šie gēni ir nozīmīgi smadzeņu normālai darbībai, un Alcheimera slimība apdraud viņu stingru regulēšanu veseliem pacientiem.

Neatkarīgi no tā, vai vielmaiņas izmaiņas ir slimības cēlonis, vai tikai simptoms, tas joprojām ir temats turpmākajiem pētījumiem, viņa teica.

"Korelācija starp metabolisko gēnu ekspresiju un kognitīvo rādītāju Alcheimera slimniekiem ir pat augstāka nekā korelācija, ko mēs redzam medicīnas literatūrā starp beta amiloido plāksnēm - atrodamām Alcheimera slimnieku smadzenēs - un kognitīvajiem rādītājiem, norādot uz spēcīgu saikni starp kognitīvo samazināšanās un mainīta vielmaiņa, ”sacīja Stemplers.

Pētnieki pēc tam mēģinās identificēt biomarķierus asinīs, kas saistīti ar šīm vielmaiņas izmaiņām, kas, izmantojot asins analīzi, var iegūt informāciju par slimības progresēšanu, viņi spekulē.

Kad viņu darbs attīstās, Stemplere sacīja, ka cer izstrādāt terapeitiskās stratēģijas, kas balstītas uz šīm vielmaiņas tīkla izmaiņām, lai palīdzētu Alcheimera slimniekiem, piemēram, zāles, kas var no jauna ieviest stingru gēnu ekspresijas regulējumu.

Pētījums tika publicēts žurnālā Novecošanās neirobioloģija.

Avots: Telavivas universitāte