Pārāk draudzīga, intensīva personība smadzeņu anomāliju dēļ

Viljamsa sindromu, personības tipu, kam raksturīga ārkārtīgi ekstraverta, tomēr trauksmaina uzvedība, izraisa patoloģiska ķēdes centra attīstība, kas aprakta dziļi smadzeņu priekšējā centrā, norāda Nacionālo veselības institūtu zinātnieki.

Pētnieki izmantoja trīs dažādus smadzeņu attēlveidošanas veidus, lai identificētu aizdomās turamo zonu cilvēku smadzenēs ar Viljamsa sindromu, kas ir reti sastopami ģenētiski traucējumi.

Kad skenējumi tika saskaņoti ar rādītājiem personības vērtējuma skalā, kļuva skaidrs, ka jo spēcīgākas šīs personības / temperamenta iezīmes parādījās indivīdam ar Viljamsa sindromu, jo vairāk anomāliju bija noteiktā smadzeņu struktūrā, ko sauc par insulu.

"Smadzeņu audu sastāva, elektroinstalācijas un aktivitātes skenēšana radīja saplūstošus pierādījumus par ģenētiski izraisītām anomālijām insulas priekšējās daļas struktūrā un darbībā, kā arī tās savienojamībā ar citām smadzeņu zonām ķēdē," skaidroja MD Karena Bermana. , no NIH Nacionālā garīgās veselības institūta (NIMH).

Viljamsa sindromā ir izdzēsti daži 28 gēni, no kuriem daudzi ir iesaistīti smadzeņu attīstībā un uzvedībā, konkrētā 7. hromosomas daļā. Indivīdiem ar sindromu trūkst vizuāli telpisko prasmju un tieksme būt pārāk draudzīgiem ar cilvēkiem, vienlaikus pārāk noraizējies par nesabiedriskiem notikumiem, piemēram, zirnekļiem vai augstumu. Bieži vien cilvēki ar traucējumiem mācās invalīdus, bet dažiem ir normāls IQ.

"Šī pētījumu līnija sniedz ieskatu par to, kā gēni palīdz veidot smadzeņu shēmas, kas regulē sarežģītu uzvedību, piemēram, veidu, kā cilvēks reaģē uz citiem, un tādējādi sola smadzeņu mehānismu atšķetināšanu citos sociālās uzvedības traucējumos," sacīja NIMH direktors Tomass R. Insel, MD

Iepriekšējie NIMH pētnieku attēlveidošanas pētījumi atklāja neregulārus neironu šķiedru traktātus, kas veic tālsatiksmes komunikāciju starp smadzeņu reģioniem - iespējams, rezultāts tam, ka agrīnās attīstības laikā neironi pārvietojas uz nepareizajiem galamērķiem.

Pētījumam pētnieki novērtēja 14 intelektuāli normālus Viljamsa sindroma brīvprātīgos un 23 veselīgos kontrolierus.

Izmantojot magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MRI), tika atklāts, ka pacientiem insulas apakšējā priekšpusē ir samazinājies pelēks, kas integrē garastāvokli un domāšanu. Tomēr insulas augšējā priekšējā daļā viņiem bija palielinājusies pelēkā viela, kas saistīta ar sociālajiem un emocionālajiem procesiem.

Starp domāšanas un emociju centriem bija arī samazināta baltā viela - smadzeņu tālsatiksmes elektroinstalācija. Šīs strukturālās un funkcionālās anomālijas insulas priekšpusē korelēja ar Viljama sindroma personības profilu.

"Mūsu atklājumi parāda, kā smadzeņu sistēmas pārveido ģenētisko ievainojamību uzvedības iezīmēs," paskaidroja Bermans.

Pētījums tiešsaistē tiek publicēts žurnālā Nacionālās Zinātņu akadēmijas raksti.

Avots: Nacionālie veselības institūti

!-- GDPR -->