Bērni ar autismu bieži tiek pakļauti vardarbībai

Pirmajā nacionālajā aptaujā par autismu un iebiedēšanas uzvedību Kenedija Krīgera institūta pētnieki atklāja, ka 63 procenti bērnu ar autisma spektra traucējumiem (ASD) kādā dzīves posmā ir bijuši vardarbīgi.
Izmeklētāji apgalvo, ka šie bērni, kurus vienaudži dažkārt apzināti “iedarbina” uz sabrukumu vai agresīvu uzliesmojumu, trīs reizes biežāk tiek pakļauti vardarbībai nekā viņu brāļi un māsas, kurām nav ASD.
"Šie aptaujas rezultāti parāda, ka steidzami jāpalielina informētība, jāietekmē skolas politika un jānodrošina ģimenēm un bērniem efektīvas stratēģijas, kā tikt galā ar iebiedēšanu," sacīja Dr Pols Lovs, pediatrs un institūta Interaktīvā autisma tīkla direktors.
"Mēs ceram, ka šis pētījums palīdzēs centieniem apkarot iebiedēšanu, palīdzot vecākiem, politikas veidotājiem un pedagogiem saprast šīs problēmas apmēru autisma kopienā un būt gataviem iejaukties."
Izmeklētāji aptaujāja gandrīz 1200 bērnu ar ASS vecākus. Secinājumi rāda, ka šie bērni (vecumā no 6 līdz 15 gadiem) ir īpaši neaizsargāti pret iebiedēšanu, un norāda uz vairākiem riska faktoriem.
Starp secinājumiem:
- Kaut arī iebiedēšana notika katrā pakāpē, vissliktākā izrādījās no 5. līdz 8. klasei - 42–49 procenti bērnu ar ASS šajās klasēs pašlaik tiek pakļauti vardarbībai;
- Bērni ar ASD, kas apmeklē regulāras valsts skolas, tiek pakļauti gandrīz 50 procentiem vairāk nekā bērni privātajā skolā vai speciālās izglītības iestādēs;
- Visbiežāk tiek ziņots par iebiedēšanas veidiem, piemēram, par ķircināšanu, piemeklēšanu vai izsmiešanu (73 procenti); tiek speciāli ignorēts vai atstāts no lietām (51 procents); tiek saukti par sliktiem vārdiem (47 procenti); un tiek stumti, stumti, trāpīti, dauzīti vai spārdīti (gandrīz 30 procenti).
Riska faktori, kas var ietekmēt iebiedēšanu:
- Lai gan vecāki ziņoja, ka mēnesī pirms aptaujas tika izspēlēti 39 procenti bērnu ar ASS, tikai 12 procenti no viņu parasti jaunattīstītajiem brāļiem un māsām vecumā no 6 līdz 15 gadiem tika pakļauti vardarbībai tajā pašā laika posmā, norādot, ka bērni ar ASD tiek pakļauti vardarbībai vairāk nekā trīs reizes augstāks nekā viņu neskartie brāļi un māsas;
- Visā ASD diagnozē 61% bērnu ar Aspergera sindromu piedzīvoja iebiedēšanu, un tas ir gandrīz divreiz lielāks nekā bērniem ar citām autisma spektra diagnozēm. Tas daļēji var būt saistīts ar atšķirīgu skolas izvietojumu grupās;
- Uzvedība un iezīmes, kas saistītas ar kļūšanu par iebiedēšanas mērķi, ietver neveiklību, sliktu higiēnu, stingru noteikumu ievērošanu, uzmācīgu runāšanu par iecienītāko tēmu, biežu sabrukumu un neelastību;
- No tiem bērniem, kuri vēlas mijiedarboties ar citiem, bet kuriem ir grūti iegūt draugus, 57 procenti tiek pakļauti vardarbībai, salīdzinot ar tikai 25 procentiem bērnu, kuri dod priekšroku spēlēt vienatnē, un 34 procentiem bērnu, kas spēlēs, bet tikai tad, ja viņiem tiks uzrunāts.
Kaut arī bērni ar ASS bieži ir upuri, viņi var arī izturēties kā huligāni vai vismaz tikt uzskatīti par kausli:
- 46 procenti bērnu ar ASS ir cietuši tikai no iebiedēšanas, bet 17 procenti bērnu ar ASS ir cietuši no huligāniem, kas definēti kā bērni, kuri ir cietuši no vardarbības un arī citi;
- 52 procenti vecāku norādīja, ka vienaudži ņirgājas par savu bērnu, lai apzināti izraisītu sabrukumu vai agresīvu uzliesmojumu.
Izmeklētāji uzskata, ka bērnu ar ASS sociālās izpratnes grūtības var veicināt iebiedēšanas uzvedību, kas atšķiras no tā, ko parasti izrāda jaunattīstības bērni.
Piemēram, godīgu, bet sociāli nepieņemamu piezīmi, piemēram, “Tu esi resns”, ko izsaka bērns ar ASD, citi var uzskatīt par tīši nežēlīgu, ja tā nav. Tāpat bērns ar ASD, kurš nejauši nokļuvis, to var nepareizi interpretēt kā tīšu un izklaidēties tādā veidā, kas izskatās kā iebiedēšana.
“Bērni ar ASS jau tagad ir neaizsargāti. Lai izjustu ņirgāšanos, ņirgāšanos, ostracismu vai citas piedauzības formas, bērns, kurš jau cīnījās, lai varētu tikt galā, var kļūt pilnīgi nespējīgs darboties, ”sacīja Likums.
"Jautājums ir sarežģīts, un mēs plānojam rūpīgi analizēt datus un publicēt salīdzinošus pārskatus, kas kalpos, lai veicinātu politiku un rūpētos par cilvēkiem ar ASS."
Avots: Kenedija Krīgera institūts