Ģenētika spēlē šizofrēnijas riska galveno lomu

Jauni pētījumi liecina, ka 79% šizofrēnijas riska var izskaidrot ar ģenētiskiem faktoriem. Kopenhāgenas universitātes (Dānija) pētnieki atklāja ciešo saikni starp ģenētiku un traucējumu risku no līdz šim lielākā šizofrēnijas pētījumu veikto dvīņu pētījuma.

Pētījumā tika izmantota jauna statistikas pieeja, lai pievērstos galvenajam faktoram, kas veicina pretrunīgumu iepriekšējos pētījumos. Tas ir, pārmantojamības pētījumi parasti prasa, lai cilvēki tiktu klasificēti vai nu ar šizofrēniju, vai bez tā, taču šī pieņēmums nav pilnīgi pareizs, jo dažiem riska grupas cilvēkiem slimība joprojām var attīstīties pēc pētījuma beigām.

Jaunajā pētījumā dāņu ārsti Rikke Hilkers un Dorte Helenius Mikelsens (un kolēģi) izmantoja jaunu metodi, lai ņemtu vērā šo problēmu, padarot pašreizējās aplēses par visprecīzākajām līdz šim.

"Jaunais šizofrēnijas pārmantojamības novērtējums, 79 procenti, ir ļoti tuvu iepriekšējam tās pārmantojamības novērtējumam," sacīja Dr. Džons Kristals, Bioloģiskā psihiatrija, atsaucoties uz iepriekšējām aplēsēm, kas svārstījās no 50 līdz 80 procentiem.

"Tas atbalsta intensīvos centienus, lai mēģinātu identificēt gēnus, kas veicina šizofrēnijas attīstības risku," teica Dr Krystal. Zināšanas, ka šizofrēnija ir ļoti pārmantojama, ir balstītas uz iepriekšējo dvīņu pētījumu secinājumiem.

Šis pētījums izmantoja valsts mēroga Dānijas dvīņu reģistra priekšrocības - visu Dānijā kopš 1870. gada dzimušo dvīņu reģistru, kā arī informāciju no Dānijas Psihiatriskās centrālās izpētes reģistra. Šie dati tika izmantoti, lai novērtētu ģenētisko atbildību vairāk nekā 30 000 dvīņu pāros.

Tā kā šizofrēnijas diagnoze balstās uz šauru simptomu definīciju, pētnieki arī novērtēja pārmantojamību, izmantojot plašāku slimību kategoriju, ieskaitot saistītus traucējumus šizofrēnijas spektrā. Viņi atrada līdzīgu 73 procentu novērtējumu, kas norāda uz ģenētisko faktoru nozīmi visā slimības spektrā.

Dr Hilkers paskaidroja: “Šis pētījums tagad ir visaptverošākais un rūpīgākais šizofrēnijas pārmantojamības un tās diagnostiskās daudzveidības novērtējums.

Tas ir interesanti, jo tas norāda, ka ģenētiskajam slimības riskam, šķiet, ir gandrīz vienāda nozīme visā šizofrēnijas spektrā ”, kaut arī klīniskā izpausme var būt no smagiem simptomiem ar mūža invaliditāti līdz smalkākiem un pārejošākiem simptomiem.

"Tādējādi šķiet, ka ģenētiskais risks nav ierobežots ar šauru slimības definīciju, bet gan ietver plašāku diagnostikas profilu," viņa piebilda.

Avots: Elsevier / EurekAlert