Pētījums: meitenēm, kurām diagnosticēts autisms apmēram 1,5 gadus vēlāk nekā zēniem

Jauns pētījums atklāj, ka meitenes ar autismu saņem diagnozi vidēji gandrīz 1,5 gadus vēlāk nekā zēni. Tas, visticamāk, ir tāpēc, ka vecāki un klīnicisti mēdz pamanīt valodas kavēšanos kā pirmo autisma pazīmi, un pētījumā iesaistītajām meitenēm bija augstākas valodas zināšanas nekā zēniem, saka pētnieki.

Secinājumi tiek publicēti žurnālā Autisma izpēte.

Pētījuma autors Dr Stephen Sheinkopf, Brown psihiatrijas un pediatrijas asociētais profesors, uzsvēra agrīnas atpazīšanas nozīmi.

"Mums jādomā par to, kā mēs varam uzlabot autisma atpazīstamību indivīdos - tostarp daudzās no šīm meitenēm -, kuriem nav vienāds primārās valodas aizkavēšanās līmenis, bet kuriem var būt citas grūtības sociālajā komunikācijā, sociālajā spēlē un pielāgošanā sociālajam pasaulē, ”viņš teica.

"Un, tā kā pirmajos gados mēs uzlabojam diagnozi visam indivīdu lokam, mums ir arī jāpārdomā agrīnā iejaukšanās, lai pārliecinātos, ka tā ir paredzēta atbilstoši bērniem, kuriem varētu būt nepieciešama palīdzība niansētākiem sociālās adaptācijas elementiem. Mums jāprecizē procedūras, lai tās atbilstu individuālajām vajadzībām. ”

Rodas salas autisma izpētes un ārstēšanas konsorcija (RI-CART) pētnieku grupa, kas atrodas Bredlija slimnīcā Austrumprovidencē, Rodas salā reģistrēja vairāk nekā 20 procentus bērnu ar autismu. Dalībnieki tika pieņemti darbā no visiem valsts ģeogrāfiskajiem reģioniem, un pētījuma ietvaros viņiem tika doti stingri klātienes novērtējumi.

Lielākā daļa dalībnieku pirms iekļūšanas pētījumā bija saņēmuši autisma diagnozi (kopienas diagnoze), un viņu diagnozi vēlāk apstiprināja personīgais vērtētājs, kas nozīmē, ka viņi saņēma arī pētījuma diagnozi.

Pētījumā tika iekļauti arī indivīdi, kuru diagnoze nebija tik skaidra. Piemēram, daži cilvēki saņēma vai nu kopienas diagnozi, vai pētījuma diagnozi, bet ne abus. Citi indivīdi tika nosūtīti uz pētījumu, bet ne no kopienas, ne no pētījuma novērtējuma viņiem nebija autisma pierādījumu.

"Grupa, kas bija diagnostiski mazāk skaidra, atspoguļo sarežģītību, ar kuru ārstiem nākas saskarties ikdienā, tāpēc šajā ziņā tā ir reālistiska izlase," sacīja Šeinkopfa. "Šis pilns neviendabīgā autisma izklāsts ir diezgan unikāls mūsu pētījumam."

Otrs nozīmīgākais pētījuma atklājums bija tāds, ka cilvēkiem ar autismu bieži vien ir vienlaikus sastopami psihiski un medicīniski apstākļi.

Gandrīz puse dalībnieku ziņoja par citiem neiroloģiski attīstības traucējumiem, piemēram, uzmanības deficīta / hiperaktivitātes traucējumiem (ADHD) vai intelektuālo invaliditāti; 44,1 procents ziņoja par psihiskiem traucējumiem; 42,7 procenti ziņoja par neiroloģisku stāvokli (krampji / epilepsija, migrēna, tiki); 92,5 procenti ziņoja par vismaz vienu vispārēju veselības stāvokli un gandrīz trešdaļa ziņoja par citām uzvedības problēmām.

"Šiem blakus notiekošajiem apstākļiem jābūt arī pacientu uzmanības centrā," sacīja pētījuma autore Dr Ēriks Morns, Brauna Universitātes molekulārās bioloģijas, neirozinātņu un psihiatrijas asociētais profesors.

"Daudziem cilvēkiem ar autismu ir nepieciešams atbalsts psihiatriskām un emocionālām problēmām, kas ir izplatītas cilvēkiem, kuriem ir šī diagnoze," piebilda Šeinkopfa. "Tie ir klīniski sarežģīti cilvēki, kuri ir pelnījuši spēcīgu, izsmalcinātu, daudzdimensionālu, daudzdisciplīnu aprūpi."

Turpmāk pētnieki cer, ka RI-CART reģistrs novedīs pie vairāk pētījumu veikšanas, kas uzlabos cilvēku ar autismu un viņu ģimeņu dzīvi, jo īpaši tāpēc, ka grupā šobrīd ir iesaistīts tik plašs dalībnieku vecums, ieskaitot personas ar autisma vecumu 2 līdz gandrīz 64.

"Ņemot vērā, ka autisms ir attīstības traucējums, šai jomai patiešām ir jākoncentrējas uz gareniskajiem pētījumiem: sekojot cilvēku attīstībai un pārejām," sacīja Morns. "Es domāju, ka mēs mācīsimies vēl vairāk, kad mēs sekosim bērniem no ļoti maza vecuma, kad viņi attīstās, arī pieaugušā vecumā."

Avots: Brauna universitāte

!-- GDPR -->