ADHD, autisms var koplietot ģenētisko saiti

Jaunie pētījumi ir atklājuši jaunu ģenētisko ietekmi uz uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumiem (ADHD). Turklāt šķiet, ka gēni ir saistīti ar citiem neiropsihiatriskiem stāvokļiem, ieskaitot autisma spektra traucējumus (ASD).

Toronto universitātes pētnieku pētījums ir publicēts iepriekšējā tiešsaistes izdevumā Zinātnes tulkošanas medicīna.

Pētnieki izmantoja mikrouzņēmumus (gēnu mikroshēmu tehnoloģija), lai pētītu DNS 248 nesaistītiem pacientiem ar ADHD. Viņi īpaši meklēja kopiju numuru variantus (CNV), kas ir ievietošana vai dzēšana, kas ietekmē gēnus. CNV var būt iedzimta vai notiek spontāni.

Pētījumā pētnieki atklāja spontānus CNV trijos no 173 bērniem, kuriem bija pieejama abu vecāku DNS. Mantotie CNV tika atrasti 19 no 248 pacientiem.

Mantoto CNV grupā pētnieki atrada dažus gēnus, kas iepriekš tika identificēti citos neiropsihiatriskajos apstākļos, tostarp ASD.

Lai izpētītu šo pārklāšanos, viņi pārbaudīja citu CNV grupu. Viņi atklāja, ka deviņiem no 349 pētījumā iesaistītajiem bērniem, kuriem visiem iepriekš bija diagnosticēta ASD, bija CNV, kas saistīti ar ADHD un citiem traucējumiem.

Atzinumi liecina, ka daži CNV, kuriem ir galvenā loma ADHD, palielina ADHD, ASD un citu neiropsihiatrisko traucējumu risku.

Lielākajai daļai cilvēku ar ADHD ir vismaz vēl viens stāvoklis, piemēram, trauksme, garastāvoklis, uzvedības vai valodas traucējumi. Līdz 75 procentiem cilvēku ar ASS ir arī uzmanības deficīts vai hiperaktivitāte.

"Daudzas no šīm saistītajām problēmām, iespējams, rodas no tā, ka tām ir kopīgs ģenētiskais risks dažādiem apstākļiem," sacīja neirozinātnieks un vecākais autors Dr Russell Schachar.

Pētījuma rezultāti varētu būt pārliecinoši klīnicistiem, kuri var redzēt dažādu neiropsihiatrisko stāvokļu pazīmes saviem pacientiem - piemēram, ASD līdzīgas sociālās problēmas bērnam ar ADHD -, bet ir noraizējušies, ka viņi pārāk interpretē šīs īpašības.

"Šis pētījums pastiprina uzskatu, ka viņu zarnu novērošana ir pareiza," sacīja Šahars.

Atzinums palīdzēs zinātniekiem paplašināt pētījumu pieeju, lai noteiktu konkrētus ģenētiskos profilus, kas var attiekties ne tikai uz vienu klīnisku traucējumu.

"Tie, iespējams, ir ģenētiski faktori, kas palielina dažāda veida neiropsihiatrisko traucējumu risku, un tas mums rada milzīgu izaicinājumu, lai noskaidrotu, kas padara ADHD gadījumu, kas padara ASD gadījumu," sacīja Schachar.

"Ir daudz dažādu iespēju izskaidrot, kāpēc daži kopīgi riski var izpausties dažāda veida traucējumos," viņš teica, piebilstot, ka, lai gan jaunajā pētījumā tika novērota šī parādība, cēloņa noteikšanai ir vajadzīgi vairāk pētījumu.

Avots: Toronto Universitāte