Asins analīzes paredz, kuri bipolāri pacienti reaģēs uz ketamīnu
Tagad pētnieki var paredzēt, kuri indivīdi labvēlīgi reaģēs, veicot vienkāršu asins analīzi.
Ketamīna antidepresants iedarbojas divu stundu laikā, salīdzinot ar vairākām nedēļām, kas nepieciešamas tipiskiem antidepresantiem.
"Ārsti zina, ka ļoti mazas ketamīna devas palīdz mazināt depresiju un sāpes," sacīja Maikls Goldbergs, MD, profesors un anestezioloģijas priekšsēdētājs un asociētais dekāns izglītības jomā Rovanas Universitātes Kūpera Medicīnas skolā.
“Bet katrs trešais pacients nereaģē uz šo ārstēšanu. Šis pētījums palīdzēs, kad mēs meklēsim veidus, kā atvieglot šos pacientus. ”
Bipolāri traucējumi izraisa neparastas izmaiņas garastāvokļa, enerģijas un aktivitātes līmenī un kavē spēju veikt pamatuzdevumus. Šo stāvokli raksturo garastāvokļa svārstības, kas svārstās no smagas depresijas līdz ļoti paaugstinātam vai aizkaitināmam garastāvoklim.
To var būt grūti diagnosticēt, un tas bieži tiek nepareizi apzīmēts kā klīniska (vienpolāra) depresija.
Pētnieki identificēja savienojumu, kurā sadalās ketamīns, ko viņi sauca par HNK. Viņi arī atklāja paraugu vai “pirkstu nospiedumu” asins taukskābēs, kas identificēs, vai pacients ar bipolāriem reaģēs uz HNK.
Pētījumā 22 dalībniekiem ar bipolāriem traucējumiem intravenozi ievadīja ketamīnu. Katrs pacients arī iedeva asins paraugu.
Respondenti uz ketamīnu un nereaģētāji tika identificēti, izmantojot standartizētu depresijas vērtēšanas skalu. Atbilde tika uzskatīta par pozitīvu, ja pacients jutās par 50 procentiem vai lielāku uzlabošanos. Turklāt pētnieki pārbaudīja vielmaiņas modeļus asins paraugos.
Atšķirību starp atsaucīgajiem un nereaģējošajiem noteica pēc tā, kā indivīdi metabolizēja taukskābes, pamatojoties uz 18 metabolītu līmeņa mainīgumu.
"Šie ir nozīmīgi atklājumi, kuriem galu galā vajadzētu palīdzēt ārstēt pacientus, kuri cieš no depresijas un hroniskām sāpēm," sacīja Ērvings Veiners, Ph.D., vecākais pētnieks no Iekšzemes pētījumu programmas Nacionālajā novecošanas institūtā, Baltimorā.
"Nākamais solis ir meklēt ģenētiskos vai vides faktorus, kas nosaka, vai cilvēkam rodas vielmaiņas modelis, kas reaģē uz ārstēšanu. Mēs ceram, ka tas novedīs pie katra pacienta individuālas vai individuālas ārstēšanas attīstības. ”
Atzinumi tika prezentēti Anestezioloģijas 2013. gada sanāksmē.
Avots: Amerikas Anesteziologu biedrība
